問發紺型先天性心臟病包括哪些
病情描述:
發紺型先天性心臟病包括哪些
答醫生回答
病情分析:
發紺型先天性心臟病包括的主要有法洛四聯癥、房室管畸形等,因為每個病情不一樣,種類不一樣,所以說還是要經過相關的檢查之后,進行一些對癥的治療是比較好的。而且單心室的情況是更加復雜的,有些是不能夠進行手術的
意見建議:
要根據具體的病情,在臨床醫生的指導下進行對癥的治療,積極的治療是可以得到改善的。
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有哪些先天性心臟病一種是紫紺型,如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位,臨床表現以患兒缺氧為主,主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型,如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉,臨床表現為左向右分流為主,患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限,容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病,如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄,臨床沒有明顯血流異常,但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。01:04
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哪些先天性心臟病難治永存動脈干、肺動脈閉鎖可能通過一次手術治療,只能達到功能治療,因為人工的與先天的長的不一樣,做手術后管道不長,隨著年齡增長,需要再次手術。還有瓣膜病、瓣膜發育很差,做幾次手術后可能成型,成型一段時間后又返流。單心室類的疾病,包括需換管道、血管、瓣膜相對也比較難治。如果通過手術能得到根治,根治后遠期都正常的疾病,就是好治療的,如房缺、室缺、法洛四聯癥,即使手術操作再難,只要手術可以做好,達到正常治療效果,跟正常人一樣,是好治療的。如果能得到手術根治,即使手術操作難度大,但做完后能夠得到解剖根治,隨著生長發育不會復發,相對好治療。但如果做手術治療效果一般,而且有可能需多次手術,相對比較難治。01:42
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發紺型先天性心臟病先天性心臟病屬于一種多基因遺傳病,先天性心臟病是有上百種分型的,有的患者是可以同時合并很多畸形,癥狀也是不一樣的。特別是有些比較輕的患者,可以終身沒有癥狀。嚴重的患者從出生就會出現嚴重的癥狀就像缺氧,還有休克。再嚴重就會失去生命,也就是經常說的夭折。但是根據血流動力學以及病理結合的生理變化來看,先天性心臟病可分為發紺型或者非發紺型性心臟病,一部分心臟病的患者在五歲前有很大的治愈的機會,也有部分患者只是輕微的畸形,還有少部分的患者心臟循環功能沒有特別明顯的影響,也不需要特別治療。但是大多數患者還是需要手術進行畸形矯正,現在隨著科學技術的發展,先天性心臟病的治療效果還是很明顯的。有些患者在進行手術之后可以像正常人一樣,不管是學習、工作或者生活都不會受到影響。語音時長 1:30”
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發紺型先天性心臟病的癥狀先天性心臟病分為兩大類:非紫紺型先天性心臟病大約占75%到80%,非紫紺型先天性心臟病,癥者多無癥狀。紫紺先天性心臟病,約占15%到20%,這些患者在出生以后就有或者是逐漸出現紫紺,紫紺程度由于病情輕重而異,在啼哭、吃奶或活動量增加時紫紺加重。紫紺型先天性心臟病畸形往往比較復雜,手指和腳趾末端增粗呈骨錐狀,稱為杵狀指,往往在發紺型先天性心臟病患兒中出現,這是由于發紺型先天性心臟病患兒的血液中,血氧飽和度明顯降低,造成機體組織缺氧,手指和腳趾端的組織由于缺氧導致毛細管擴張。語音時長 1:33”
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先天性心臟病包括哪些主要有室間隔缺損,房間隔缺損,法洛四聯癥以及其他的一些先天性心臟病,先天性心臟病的種類,大體上可以分為紫紺性心臟病和非紫紺性心臟病,非紫紺性心臟病有動脈導管未閉,室間隔缺損,房間隔缺損,肺動脈狹窄,大動脈縮窄等。
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先天性心臟病包括哪些病癥病情分析:先天性心臟病包括很多種病癥。如左至右分流的心臟病一般會出現胸悶氣短,全身乏力;而右至左分流的心臟病,可能會出現全身發紫,血氧飽和度低等。意見建議:有先天性心臟病的人建議多休息,不要做劇烈的運動,避免造成心臟外周器官的供血缺失,如果呼吸困難癥狀比較嚴重,可以通過吸氧的方式來緩解。
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哪些先天性心臟病難治先天性心臟病中以右向左分流型的先心病相對比較難治。右向左分流型先天性心臟病又稱為青紫型先心病,它是指某些原因導致右心的壓力增高超過左心,使血流經常從右向左分流的時候,大量的靜脈血進入了人體的循環,會導致孩子出現持續性的青紫。最為常見的右向左分流型先心病的病癥是法洛四聯癥和完全性的大動脈轉位,其中法洛
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種,也被稱為左向右分流型先天性心臟病,是指在心臟左右心腔間存在異常通道,導致血液出現由左至右的分流,在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病,是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀,重者可有呼吸后,活動后呼吸困難,紫紺,昏厥等,也可能會伴有生長發育遲緩。