問心肌病有先天性的嗎
病情描述:
心肌病有先天性的嗎
答醫生回答
病情分析:
常見的心肌病有甲亢性心肌病、酒精性心肌病、擴張性心肌病、限制性心肌病、致心律失常型右室心肌病、肥厚型心肌病等等。絕大多數心肌病都是后天獲得性的,但是少數心肌病是先天的,比如致心律失常型右室心肌病和肥厚型心肌病,屬于遺傳性心肌病,建議采取優生優育的政策盡量避免遺傳。
意見建議:
心肌病的患者,建議低鹽低脂飲食,不要勞累,不要劇烈運動和體力勞動,戒煙限酒,控制體重,不要喝濃茶、咖啡和刺激興奮性飲料。
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心肌病分類心肌病的分類,從大的范疇上講它分為兩類,一類是原發性心肌病,一類是繼發性心肌病。原發性心肌病指的是病因不明的心肌疾病,它又分為四到五類,第一類是擴張型心肌病;第二類是肥厚型心肌病;第三類是限制型心肌病;第四類是致心律失常性右室心肌病,或者叫致心律失常性右室發育不良;還有一種,第五類叫未定性的心肌病,這是原發性心肌病的分類,分四到五類。然后就是繼發性心肌病,繼發性心肌病是指繼發于全身疾病的心肌病。主要包括比如說原因是感染后的,還有一些代謝性的,還有一些圍產期的,另外的話還有一些比如說酒精性心肌病,這些是由一個原因而導致的,全身疾病中的一個心肌表現,這類的話叫繼發性心肌病。01:30
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有哪些先天性心臟病一種是紫紺型,如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位,臨床表現以患兒缺氧為主,主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型,如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉,臨床表現為左向右分流為主,患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限,容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病,如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄,臨床沒有明顯血流異常,但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。01:04
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心肌病有先天性的嗎心肌病有先天性的,擴張型心肌病多數病因不清,部分病人有家族遺傳性,對于擴張型心肌病最可能的病因包括感染,非感染的炎癥,中毒,內分泌和代謝紊亂,遺傳,精神創傷。以心律失常性右室心肌病家族性發病頗為常見,多為常染色體顯性遺傳,心律失常和猝死多見,尤其是年輕患者。肥厚型心肌病也是一種遺傳性疾病,以心室非對稱性肥厚為解剖特點,是青少年運動猝死的最主要原因之一,因此心肌病有先天性的。語音時長 01:09”
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先天性心肌病的表現先天性心肌病,也叫做小兒心肌病,一般小兒在出生后會出現反復的胸悶,心悸,氣喘,發紺,以及反復的呼吸道的感染,經常的感冒,生長發育比較差以及喂養困難,哭鬧,口唇紫紺以及四肢末梢的青紫,喜歡蹲踞,有時可能還會有暈厥以及咯血的情況。所以一旦出現這些癥狀,要及時的前往醫院,通過各種輔助檢查明確病因,并給予積極的治療,可以加用藥物進行調理,控制感染,增強心臟的功能。語音時長 01:11”
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先天性肥厚心肌病是什么病情分析:是一種原因不明的心肌疾病,可能與遺傳因素有關。是常染色體顯性遺傳性疾病,60%~70%為家族性。有猝死風險,是運動性猝死的原因之一。超聲心動圖提示左心室壁或(和)室間隔厚度≥15mm,排除了其他引起心肌肥厚的原因及代謝性疾病伴發心肌肥厚,可診斷為此病。意見建議:對無癥狀、室間隔肥厚不明顯及心電圖正常者暫行觀察,藥物治療首先要減輕左心室流出道梗阻,β受體阻滯劑是治療梗阻性肥厚型心肌病的一線用藥治療。日常飲食需清淡易消化,低脂高蛋白,宜少食多餐,不宜進食過飽,以免增加心肌負擔。
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先天性心肌病能活多久病情分析:先天性心肌病能夠活多長時間,這個是因人而異的,每個人的體質情況不同,治療效果的好壞不同,在后期的護理效果也是不一樣的。一定要保持平和樂觀的心態來面對。意見建議:在治療的時候還是要積極的治療研發疾病和對癥治療的這些方法,在選擇藥物的時候要根據病情在醫生的指導下進行。預后的效果一般來說是可以防止病情進一步的惡化。
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先天性心肌病遺傳嗎先天性心肌病可能會遺傳。先天性心肌病是心肌病中的一種,可能是宮內感染因素引起的,也有可能是因為染色體異常以及基因突變造成的,或者是自身免疫性疾病的原因,而且孕婦長期處在污染的環境中也有可能會誘發先天性心肌病。患病以后容易導致患者出現心力衰竭、胸痛、心律失常、渾身乏力等癥狀,并且還會造成下肢浮腫、呼吸
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先天性心肌病怎么判斷先天性心肌病一般可以在醫生的指導下通過臨床表現、影像學檢查等方式進行判斷。1、臨床表現:先天性心肌病患者一般會出現心悸、呼吸困難、胸痛、氣短等癥狀。2、影像學檢查:在X線檢查下先天性心肌病可有肺紋理增加或減少、心臟增大。此外,通過超聲檢查,對心臟各腔室和血管大小進行定量測定,用以診斷心臟解剖上的異常