問(wèn)重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳
病情描述:
重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是有可能會(huì)遺傳的,因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病,在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙,臨床癥狀表現(xiàn)為全身無(wú)力酸軟,還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難,呼吸困難等等。
意見(jiàn)建議:
建議患者要配合醫(yī)生積極治療,建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣,不吃辛辣刺激食物,多吃一些新鮮蔬菜和高營(yíng)養(yǎng)食物。
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重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止,沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn),相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個(gè)問(wèn)題,現(xiàn)在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。01:22
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重癥肌無(wú)力的原因重癥肌無(wú)力的病因具體來(lái)說(shuō),目前還是相對(duì)說(shuō)比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個(gè)原因就是說(shuō)我們神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),一個(gè)獲得性的免疫性疾病。就是說(shuō)咱們知道變壓器,把一個(gè)電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r(shí)候,經(jīng)過(guò)變壓器的一個(gè)放大,然后把這個(gè)線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個(gè)反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個(gè)興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),釋放一個(gè)乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個(gè)受體,這個(gè)受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個(gè)肌肉就產(chǎn)生一個(gè)收縮。重癥肌無(wú)力病變是在這個(gè)肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會(huì)受到一些影響,咱們說(shuō)的它這個(gè)受體,它有些人變異了我們身體就覺(jué)得你這樣變了,不是我原來(lái)的那個(gè)受體了。我們要產(chǎn)生一個(gè)免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個(gè)抗體它要破壞這個(gè)受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個(gè)受體它有相似性。就是有一個(gè)相關(guān)的,大家可以共用式的。這個(gè)胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個(gè)免疫的,就是不要你過(guò)度的對(duì)自身免疫。可是在這些病人,這個(gè)胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個(gè)身體受到一些感染,比方說(shuō)非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來(lái)這個(gè)細(xì)胞的一個(gè)改變,這個(gè)時(shí)候T細(xì)胞就認(rèn)為這個(gè)改變了,它的抗原不對(duì)了,那么它就會(huì)產(chǎn)生一種抗體。這個(gè)抗體它就會(huì)經(jīng)過(guò)胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點(diǎn),它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個(gè)受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒(méi)有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會(huì)帶來(lái)信息的減少。同樣的道理,它就不會(huì)刺激到這個(gè)肌肉纖維的興奮,所以它就帶來(lái)了一個(gè)肌無(wú)力。因?yàn)樗且粋€(gè)受體的改變,所以咱們說(shuō)的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動(dòng)越多,這個(gè)時(shí)候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個(gè)時(shí)候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了。恢復(fù)以后,然后你這個(gè)時(shí)候你再活動(dòng),它肌肉又開(kāi)始出現(xiàn)收縮活動(dòng)。所以它會(huì)表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說(shuō)的它雖然是一個(gè)全身性的累及。這個(gè)疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開(kāi)始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時(shí)還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個(gè)是最主要的,就是咱們說(shuō)的始動(dòng)因子。它第一個(gè)發(fā)起啟動(dòng)的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個(gè)疾病,因?yàn)樗詈髱?lái)的都是肌無(wú)力,跟前面說(shuō)的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時(shí)候臨床也需要鑒別。后者確實(shí)有的藥可以控制它,就是咱們說(shuō)的萬(wàn)全力太利魯唑片,可以對(duì)它進(jìn)行一個(gè)緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時(shí)間。05:07
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳?重癥肌無(wú)力確實(shí)具有遺傳傾向,但是重癥肌無(wú)力的發(fā)病除了和遺傳因素有關(guān),還和機(jī)體的環(huán)境因素有關(guān),有些患者如果存在環(huán)境因素的改變,比如病毒等感染,誘發(fā)機(jī)體出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)或者是存在自身免疫性的疾病,這些患者有可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的病變,患者會(huì)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的患者,需要及時(shí)的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療。還有一些患者如果存在胸腺瘤,也容易使患者出現(xiàn)重癥肌無(wú)力,對(duì)于這些患者來(lái)說(shuō)需要進(jìn)行手術(shù)治療,重癥肌無(wú)力的患者直系親屬當(dāng)中出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的傾向要比普通人群要高,但并不是100%遺傳。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)遺傳重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分為兩大類:第一類就是先天遺傳性的,但是先天遺傳性的是極為少見(jiàn),先天遺傳性的重癥肌無(wú)力和自身免疫沒(méi)有任何的關(guān)系。第二類的最常見(jiàn)的病因就是自身免疫性的疾病,自身免疫性的疾病所導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力,目前發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為和感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系,同時(shí),重癥肌無(wú)力的患者當(dāng)中有65%到80%的有胸腺增生,有10%到20%的,可以伴發(fā)胸腺瘤。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:02”
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)傳染病情分析:重癥肌無(wú)力不會(huì)傳染,這是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病,破壞了正常的機(jī)體正常秩序,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見(jiàn)建議:建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療,如果發(fā)生危急現(xiàn)象,影響呼吸等,要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居,避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
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重癥肌無(wú)力嘴會(huì)不會(huì)歪病情分析:大部分重癥肌無(wú)力的患者,嘴巴一般是不會(huì)出現(xiàn)歪斜的,因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力患者最主要的癥狀是出現(xiàn)雙側(cè)眼瞼的下垂,吞咽困難,飲水嗆咳,言語(yǔ)含糊不清,肢體乏力等癥狀。意見(jiàn)建議:建議存在口角歪斜的患者需要排除腦血管疾病,平時(shí)一定要多休息,避免熬夜和過(guò)度的緊張和焦慮,還要樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,要加強(qiáng)飲食的營(yíng)養(yǎng)。多吃新鮮的蔬菜和水果。
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)誤診重癥肌無(wú)力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒(méi)有什么是絕對(duì)性的,一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常,建議再次進(jìn)行檢查,再次確診。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀可以減輕。患病率為77
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重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)傳染重癥肌無(wú)力是一種自身獲得性的免疫性的疾病,神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜,神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙,導(dǎo)致的骨骼肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng),它不是傳染病,所以重癥肌無(wú)力不會(huì)人與人之間相互傳染,這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無(wú)力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早