問地中海貧血可以懷孕嗎
病情描述:
地中海貧血可以懷孕嗎
答醫生回答
病情分析:
患上地中海貧血,還是有機會生出一個健康的孩子的。夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者,他們所懷的胎兒只有 1/2幾率為輕型地貧,其余1/2是正常胎兒,不會孕育重型地貧胎兒。孕檢時,女方未檢出地貧,不需要男方做檢查,這種情況即使男方為重型地貧,所懷胎兒至多為輕型地貧患者,沒有大礙。若夫婦雙方均為輕型地貧,懷孕后,每次只有 1/4機會是重型地貧,還有3/4機會可能生育一個輕型地貧或者完全正常的孩子。重要的是懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產前診斷。由此看來,地中海懷孕不是沒有可能的,但是各位準媽媽一定要做好產檢。
意見建議:
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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懷孕地中海貧血檢查孕婦地中海貧血檢查當中,不僅僅是孕媽需要配合檢查,如果發現有些異樣的話,準爸也要配合檢查。檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾??;如果父母都患有地貧,下一代患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似,常常會被誤診,而地中海貧血患者常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀,在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等,但通過進一步檢查就能發現。一開始檢查的血常規,隨著情況而分析,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析;孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。語音時長 2:06”
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地中海貧血可以治療嗎病情分析:地中海貧血可以治療,但是主要是對癥支持治療,改善生活質量,并不能夠治愈。這是因為地中海貧血是珠蛋白基因異常導致的一組基因病,目前并沒有治愈的手段。意見建議:地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒有貧血或輕度貧血,并不需要治療的,而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細胞。
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地中海貧血可以獻血嗎地中海貧血是不可以獻血的,因為你是先天性的貧血,即使是獻血了,你的血液是沒有辦法進行使用,建議平時的時候可以多吃一些含鐵量高的食物,因為這種貧血和一般的貧血是完全不一樣的,是一種遺傳性小細胞溶血性貧血。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情