問川崎病算罕見病嗎
病情描述:
川崎病算罕見病嗎
答醫生回答
病情分析:
川崎病到現在也沒有明確病因。但是近年來發病率一直在不斷攀升,男孩的發病率高于女孩,多發于5歲以下的孩子。川崎病最可怕的是它所引發的并發癥,其中以心血管病變最為嚴重。如果能夠及時治療,一般90%-95%的孩子可以恢復,但川崎病存在復發率。
意見建議:
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川崎病是什么病川崎病又稱為小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征,是以全身性血管炎為主要病理改變的急性發熱性出疹性疾病,常見于嬰幼兒,易見于學齡兒童。主要臨床的癥狀有發熱、四肢末端的改變、硬腫、皮膚出疹、球結膜充血、黏膜改變等。臨床上可通過靜脈輸入丙種球蛋白來治療病情,同時口服阿司匹林,具體的劑量應該在專業的醫生指導下進行服用。同時需要注意的是川崎病治愈后也要定期進行復查,看是否有冠狀動脈瘤和關節痛等后遺癥。建議日常生活中讓孩子多補充水分,注意休息。如果抵抗力下降,需要多補充營養,不要運動,保證充足的睡眠、不熬夜。飲食上以富含維生素和蛋白質、清淡、易消化的食物為主,保持良好的心態,養成良好的生活習慣等都有利于病情的恢復。01:31
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川崎病屬于重大疾病嗎川崎病不屬于重大疾病,川崎病又名小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征,是因全身血管發炎導致,以發熱、皮膚出疹、黏膜充血、淋巴結腫大為主要癥狀,一般發生在小兒身上。發生川崎病后一定要進行正規治療,如果正規治療和治療不及時,約四分之一的孩子會出現心臟的問題,如冠狀動脈瘤、心肌炎、心肌梗塞等,都可能會導致患兒突然死亡。川崎病的治療方式有藥物治療和手術治療,具體選擇什么樣的治療方式,要根據病情在醫生的建議下選擇。患有川崎病的患兒應注意定期檢查血沉、C反應蛋白等異常指標,并定期行心臟彩超等檢查。服用阿司匹林的患兒應每周來院復查血常規、血沉等指標,來評估藥物劑量,按醫囑減量。有冠狀動脈瘤的患兒應遵醫囑適當的延長用藥時間,不能私自停藥,并定期檢測凝血功能。有冠狀動脈損害的患兒應每月復查心臟彩超,評估心臟冠狀動脈的情況。01:50
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川崎病川崎病指甲川崎病一周后,指甲或指甲近端蒼白,手中呈硬性水腫,手掌和足底早期出現潮紅,皮膚常繃緊僵硬,壓之無凹陷,十天后指甲皮膚交界處出現特征性指端大片狀脫皮,約兩個月后,指甲常出現橫溝?;謴推谥讣卓梢姍M溝紡長短不一。病程的第一期為急性發熱期,一般病程為1天到11天。主要癥狀于發熱后即出現,陸續出現,可發生嚴重心肌炎。進入第二期為亞急性期,一般病程為11到21天,多處體溫下降,癥狀緩解,指甲端出現磨狀脫皮。嚴重者病例可出現發熱,發生冠狀動脈瘤可導致心肌梗塞動脈瘤破裂。有的患者舌頭可呈現楊梅舌,口腔內,有的患者會出現黏膜充血的癥狀,但是并不會出現潰瘍。當患者出現發燒的現象,而且眼睛、口唇以及患者出現皮疹現象的時候,就可以診斷為川崎病了,如果孩子確診為川崎病,就需要立即去醫院就診掛號。語音時長 2:12”
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不完全川崎病是川崎病嗎不完全川崎病也是屬于川崎病的。治療上也要依據川崎病的治療藥物和療程來進行用藥。不完全川崎病診斷標準包括,首先要有發燒的癥狀,而且持續時間較長,排除其他疾病,而且孩子的白細胞、c反應蛋白以及血沉都是升高的,而且要給孩子做心電圖,以及心臟超聲的檢查,來了解有無心臟方面的疾患。例如冠狀動脈的損傷,如果明確冠狀動脈有病變,就可以診斷不完全性的川崎病。在治療上,也是應用丙種球蛋白以及阿司匹林來進行治療,而且丙種球蛋白的用量要用到每公斤體重一到兩克的用量才可以。以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 1:32”
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川崎病什么算嚴重嚴重時會出現冠狀動脈病變,冠狀動脈瘤的發生率為百分之15~百分之30,膽囊積液,可發生嚴重腹痛,腹脹及黃疸。關節炎或關節痛。神經系統改變,急性期包括無菌性腦脊髓膜炎、面神經麻痹、聽力喪失、急性腦病和高熱驚厥等。偶有發生肺梗塞等其他并發癥。
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川崎病怎么才算治好川崎病是一種血管炎綜合癥,也被人稱為皮膚粘膜淋巴結綜合癥。川崎病可以治愈的,主要治療原則是控制血管炎,出院后應定期復查心電圖、超聲心動圖;在發病后3—5年內隨訪,病后1—2年內每3—6個月復查一次,以后每年一次。
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川崎病算罕見病嗎川崎病通常不算罕見病,目前小兒的發病率比較高,所以比較常見。川崎病又稱為小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征,此疾病好發于5歲以下的兒童和嬰幼兒的急性全身性血管炎性疾病,其發病原因考慮是病毒感染、機體抵抗力比較低等原因所導致,患病后的患者會出現發熱、皮疹、四肢末端改變等癥狀,近年來發病率不斷增高,一年四季都可以
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川崎病傳染嗎川崎病不具有傳染性,不傳染。川崎病這一以全身性血管炎為主要病理改變的急性發熱出疹性疾病,主要發生在5歲以下兒童中,可能是由于某些感染因素觸發了機體異常的免疫反應,進而導致血管炎癥的發生。盡管具體病因尚未完全明確,但研究已經排除了其直接由人與