問新生兒眼底疾病用什么儀器篩查
病情描述:
新生兒眼底疾病用什么儀器篩查
答醫生回答
病情分析:
眼底檢查需要用眼底鏡玻璃體的檢查,可以做眼球的B超,嬰幼兒是視覺發育的關鍵期,有多種視網膜 、視神經疾患容易損害幼兒的視力,又因嬰幼兒小,檢查不合作,所以發病隱蔽不易發現,比如視網膜母細胞瘤,是眼內惡性腫瘤,如不及時發現會危及患兒的生命。
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國家比較強制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國家強制性的篩查。當然,新生兒篩查目前進展的是比較快,我們國家大概有33%左右的人,都采用了串聯質譜來進行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點,一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國,歐洲,日本,這些西方發達國家,基本上百分之百的小朋友,都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題,還有大家意識的問題,目前串聯質譜篩查的話,范圍比較偏小一點,實際上按照我們國家,目前這種情況,應該所有的小朋友,都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步,有可能新的基因篩查,也會跟提上來。所以隨著技術的發展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點的城市,可能會率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過,這種情況實際上在臨床上也是比較常見的,家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后,再復測一下他的聽力,看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心,我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測,可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友,都是那種一過性的沒有通過,也沒有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后,再進行一個復測,如果他能夠順利地通過了之后,也沒有什么太大的關系。01:26
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新生兒眼底疾病用什么儀器篩查新生兒眼底疾病常發生于早產兒,因為早產兒視網膜病變大多都是發生于早產兒,一般情況會詢問嬰兒是否有溫箱內過度吸氧史。檢查眼底并不困難,檢查前半小時一般是用美多麗眼藥水,充分散大瞳孔,檢查的時候再用倍諾喜眼水進行眼球的表面麻醉。然后用開瞼器將眼瞼分開,用間接眼底鏡和屈光度20到30d的透鏡進行眼底的檢查。檢查的同時要監測生命體征,防止發生眼睛反射所導致的心動過緩,檢查以后30分鐘到2小時方可進食,體重越小,禁食期越長,但要防止低血糖的發生。語音時長 1:46”
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病,最常見的就是早產兒的視網膜病變,多發生于早產兒,所以在醫師進行篩查的時候,因為早產兒視網膜病常發生于早產兒,要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史,還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難,檢查前先要充分散大瞳孔,檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉,然后用開瞼器將眼瞼分開,再用間接眼底鏡和曲光度二十到三十度的透鏡進行眼底檢查。語音時長 1:31”
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新生兒疾病篩查怎么查進行新生兒疾病的篩查,包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血,然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查,一般出生42天以內,都需要進行聽力的篩查,出生三天以內都需要進行血液的采集。
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新生兒疾病篩查都查什么苯丙酮尿癥,先天性甲狀腺功能低下,先天性腎上腺皮質增生癥,G6PD酶缺乏癥(即蠶豆病)。一般是通過采足底血送血濾片來進行檢查。采血的時間為生后3天,充分哺乳6次以上。需要特別說明的是,中樞性甲狀腺功能低下,此方法則篩查不出。
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病,最常見的就是早產兒的視網膜病變,多發生于早產兒,所以在醫師進行篩查的時候,因為早產兒視網膜病常發生于早產兒,要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史,還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難,檢查前先要充分散大瞳孔,檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉,然后用開瞼器將眼瞼分開,再用間接眼底
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新生兒眼底篩查有哪些新生兒眼底篩查有玻璃體、視神經、視網膜血管、黃斑區、有無眼底出血等。1、玻璃體:檢查玻璃體內部是否渾濁、是否有增殖袋。2、視神經:檢查視神經是否發育異常、有無視神經缺損、有無牽牛花綜合征,對視力影響較大。3、視網膜血管:檢查視網膜血管是否有異常,尤其是低胎齡、低體重的早產兒,做眼底篩查時需要關注眼底