問地中海貧血是什么原因引起的
病情描述:
地中海貧血是什么原因引起的
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。輕度的地貧,不用特殊治療,目前采用最多也是最有效的治療辦法就是中醫治療地中海貧血,安全有效。
意見建議:
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海貧血是什么原因引起的這個問題分為四個方面第一方面,就是父母其中一方或者雙方的原因,如果父母一方患有地中海貧血,那么孩子地中海貧血的程度就不會太過嚴重,不會威脅她的正常生活,那如果雙方都患有地中海貧血,那么就要建議不要孩子,因為這樣的孩子一旦出生,大部分的可能性是患上重度地中海貧血,可以威脅孩子生命,這樣孩子也難以長大。第二點就是后天基因突變,是由于后天的基因突變等原因造成孩子有地中海貧血的癥狀,是與父母無關的。第三點,造血器官出現故障,由于體內的造血器官出現問題,不能及時產生足夠的紅細胞,導致地中海貧血。第四點,血細胞被破壞,血細胞破壞,溶血性貧血也會導致身體出現貧血,此外由腎臟疾病引起的貧血,其中以腎功能衰竭,尿毒癥最為常見。語音時長 1:14”
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小孩地中海貧血是什么原因引起的小孩發生地中海貧血是由于遺傳因素所決定的。地中海貧血本身就是一種遺傳性的疾病,由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者可以出現溶血性的貧血。如果是正常人,自父母雙方可以各自繼承兩個α珠蛋白基因合成足夠的α蛋白鏈,自父母雙方各繼承一個β珠蛋白基因,合成足夠的β珠蛋白鏈。由于父母珠蛋白基因的缺失或者是點突變,所以孩子可能從父母當中繼承α珠蛋白鏈或者β珠蛋白鏈的時候,會出現肽鏈的合成障礙,從而可有能會導致小孩的地中海貧血。臨床上最常見的是β和α地中海貧血。語音時長 01:12”
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地中海貧血是什么原因病情分析:地中海貧血的發生主要是由于遺傳因素所導致的,由于遺傳的原因,病人有可能存在著一種或幾種珠蛋白肽鏈生成不足或缺如的情況,從而有可能會發生溶血性貧血。意見建議:地中海貧血的患者存在著遺傳的基因缺陷,想要徹底治愈比較困難,可以多吃一些清淡的食物,多吃富含葉酸以及維生素b12的食物,要注意預防感染,貧血嚴重時可以輸入紅細胞懸液進行治療,經常輸血,還需要使用去鐵胺進行去鐵治療。
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地中海貧血原因是什么地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,本病廣泛分布于世界各地,東南亞為高發地區之一,因遺傳缺陷珠蛋白鏈合成缺如或不足導致本病,珠蛋白生成障礙性貧血,多導致甲狀腺,腎上腺等功能下降嚴重,多因繼發感染心力衰竭而死亡,平時的時候注意飲食調養,可以進食營養豐富的食物,禁忌吃辛辣刺激,過于油膩的食物。
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地中海貧血原因地中海貧血的原因主要是因為有遺傳因素決定的,另外就是由基因突變或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者點突變,導致肽鏈合成障礙而引發地中海貧血。地中海貧血也分成很多類型,在基因缺陷方面也不完全一樣,地中海貧血有重型,輕型以及中間型三種類型。其中最嚴重的就是重型,重型地中海貧血,在患兒出生數天就會出現貧血,肝
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,