問神經纖維瘤是什么疾病
病情描述:
神經纖維瘤是什么疾病
答醫生回答
病情分析:
神經纖維瘤病是一種遺傳病,主要是常染色體顯性遺傳是存在基因的異常,可以表現為皮膚出現多發的牛奶咖啡斑,另外可以出現周圍神經的多發神經纖維瘤。目前為止沒有能夠完全治愈的方法,主要是進行對癥處理,對于一些比較大的腫瘤可以進行手術切除。
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神經纖維瘤是什么疾病神經纖維瘤是臨床上常見的一種疾病,可以分為單發性的、偶發性的,也可以分為神經纖維瘤病。對于單發性的神經纖維瘤,并無特殊引起癥狀的時候,進行手術切除即可。例如乳腺部位的神經纖維瘤、皮下的神經纖維瘤,以及椎管內的神經纖維瘤。而神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的疾病,對于這種疾病我們應該引起重視,主要是因為這種患者常常會有顱內椎管內多發的神經纖維瘤和神經鞘瘤,也可以有顱內的膠質瘤、視神經的膠質瘤,以及其他的一些相關性的疾病。01:07
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神經纖維瘤病是什么神經纖維瘤病,是一種與基因遺傳相關的疾病,它大致可以分為神經纖維瘤病一型、神經纖維瘤病二型。無論神經纖維瘤病一型,還是神經纖維瘤病二型,常常都表現為中樞神經系統,以及周圍神經系統,有時還會合并其他器官,一些特發性的表現。患者常有皮膚表面的多發的神經纖維瘤,以及顱內和椎管內的。多發的神經鞘瘤,有時還會出現多發性的腦膜瘤,雙側的聽神經鞘瘤、腦內的膠質瘤、眼部的白內障,以及虹膜錯構瘤等一系列表現。所以神經纖維瘤病,與神經纖維瘤是不同的概念,它的臨床表現更加嚴重而且突出,治療起來也比較棘手。01:18
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神經纖維瘤神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經及細胞發育異常導致多系統損害,根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤,外顯率高。基因位于染色體17q11.2,患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病,又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢,多呈粉紅色,數目不定;約50%的患者出現神經系統癥狀,主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起,其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時長 1:47”
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的超聲診斷神經纖維瘤和神經纖維瘤病的一些超聲表現:神經纖維瘤是良性的周圍神經鞘膜腫瘤,起源于全神經組織,是一種混合細胞成分組織。神經纖維瘤,根據臨床和組織學上可以分為局限性的皮膚神經纖維瘤,彌漫性的皮膚神經纖維瘤。局限性的神經內神經纖維瘤,還有叢狀神經纖維瘤,軟組織巨細胞纖維瘤和色素性的神經纖維瘤等著多種類型。神經纖維瘤伴有其他系統的疾病稱為神經纖維瘤病,神經纖維瘤病是一種良性的周圍神經疾病,屬于常染色體顯性的遺傳病。神經纖維瘤病的典型表現是皮膚和神經系統的損害,其組織學上起源于周圍神經鞘,神經內膜的結締組織,累及周圍神經系統的神經纖維病,稱為nf1型,累及中樞神經系統的稱為nf2型。語音時長 1:40”
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神經纖維瘤病是什么神經纖維瘤是一常染色體顯性遺傳病,分為單發和多發兩種類型,NF1致病因子位于常染色體17q11.2,對身體的危害較大,還會導致神經系統出現損傷,這種情況必須及時到正規醫院進行治療,針對據患者具體情況,采取科學的治療方法,使用手術治療可切除纖維瘤。
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是指發生在周圍神經系統神經鞘的良性腫瘤。可以單發或多發性出現,單發性出現表現為皮膚軟組織腫物,多發性可以表現為多個甚至無數個皮膚軟組織腫物,神經纖維瘤為遺傳性綜合征。如果表現為孤立性的,單發性的,可通過局部手術切除。
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經嵴細胞發育異常,從而導致多系統的損害,引起神經纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發生移位、缺失、重排從而導致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊
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乳腺纖維瘤屬于神經纖維瘤嗎乳腺纖維瘤不屬于神經纖維瘤。乳腺纖維瘤的組織來源主要是纖維細胞,而神經纖維瘤的組織來源主要是神經纖維,神經纖維增殖以后形成了神經纖維瘤。二者來源不同,臨床表現不同,治療方式也不相同,所以乳腺纖維瘤和神經纖維瘤它是兩個疾病。建議乳腺纖維瘤的患者,在日常生活中要多吃一些營養比較豐富的食物,來增強身體的抵