問肌張力障礙會翻身嗎
病情描述:
肌張力障礙會翻身嗎
答醫生回答
病情分析:
對于肌張力障礙的患者,往往會表現為兩種程度的肌張力障礙,一種程度表現為肌張力亢進,這時候出現關節強直的情況,但有可能會出現翻身動作。
意見建議:
另外一種情況就會出現嚴重的肌張力低下,患者表現為四肢出現軟癱,這個時候由于肌力較低,往往無法完成會翻身的動作。
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肌張力障礙會治愈嗎肌張力障礙治療會治愈,但治愈的可能性非常小,要根據病因具體情況具體分析。引起肌張力障礙的原因較為復雜,根據得病的原因可以分為原發性肌張力障礙和繼發性肌張力障礙,原發性肌張力障礙和遺傳有關系,而繼發性肌張力障礙是繼發于某種疾病的。當肌張力障礙病情較輕時,可以通過藥物治療達到治療或者治愈的目的,但是當病情特別嚴重的時候,就需要做手術了,目前常用的治療肌張力障礙的手術是腦深部電刺激。原發性肌張力障礙患者進行DBS的效果是非常好的,繼發性的肌張力障礙患者進行腦深部電刺激的手術效果是原發性肌張力障礙的一半,也就是50%的改善。建議肌張力障礙患者日常生活中一定不要生氣,要保持愉快的心情,避免緊張不安的情緒,因為都有可能會加重肌張力障礙,甚至會加重疼痛。飲食方面也要給患者高維生素、高蛋白、易消化的食物。01:49
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發性,還有繼發性兩種,原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙,常常是繼發于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。01:34
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肌張力障礙會翻身嗎肌張力障礙的患者是否會翻身得看患者的具體情況,如果患者是出現了雙側肢體的活動障礙,肌張力的增高,累及了皮質脊髓束,這些患者可能會出現完全性的癱瘓,患者可能在床上是不會翻身的。但是,如果患者肌張力障礙不會很嚴重,患者肌力也還可以,患者是可以翻身的,有一些患者如果只是出現了局部的肌張力障礙,比如患者只是出現單純的口角部的抽搐,面肌的痙攣抽搐,眼瞼部痙攣抽搐,患者沒有合并其他肢體的肌張力障礙,那么對患者的日常生活影響可能不會很大,那么這些患者也是可以翻身的,所以肌張力障礙是不是可以翻身得看患者的具體情況。語音時長 01:12”
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肌張力障礙會治愈嗎肌張力障礙的患者是否可以治愈得看患者的具體情況,如果患者是原發性的肌張力障礙,也稱之為特發性的肌張力障礙,這部分患者的病因往往是不明確的,有一些患者可能和基因染色體等有關,患者的治療主要是進行對癥處理,這一類的患者往往是很難治愈的,比如肝豆狀核變性以及亨廷頓舞蹈癥,這些患者主要是進行對癥處理;如果患者是繼發性因素導致的肌張力障礙,比如有一些患者是因為低鉀血癥或者高鉀血癥,低鈣血癥導致的肌張力障礙,那么,隨著電解質紊亂的糾正,患者肌張力障礙是可能會治愈的,還有一些患者如果是因為存在藥物中毒導致的肌張力障礙,那么患者在停藥以后,患者肌張力障礙也是可以治愈的。語音時長 01:14”
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肌張力障礙會傳染嗎導致肌張力障礙的原因較多,對于原發性的肌張力障礙來說,多數考慮為家族遺傳病是有一定的致病影響,常見于常染色體顯性遺傳或者是,隱性遺傳,有的患者可能為x染色體連鎖遺傳。對于繼發性的肌張力障礙來說,多見于中樞神經系統性疾病,以及一些藥物誘發的繼發性肌張力障礙,但多數情況下不具有傳染性,不會傳染給其他人。
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肌張力障礙會走路嗎肌張力障礙起病初期,往往在開始行走時都會出現一側足部不隨意的足趾跖屈,行走時足跟不能著地,稱之為“足趾步態”。幾個月或幾年后,這種不自主的異常動作,靜止時也會出現,晚期病例可使骨骼畸形、肌肉攣縮而導致嚴重殘廢,肌張力障礙伴有扭轉成分故稱扭轉痙攣。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發性肌張力障礙: