問地中海貧血怎么來的
病情描述:
地中海貧血怎么來的
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血也叫海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性疾病。它主要是由于遺傳的基因缺陷導致的紅細胞中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失引起的。簡單而言,它是一種遺傳的基因突變的疾病。地中海貧血可以分為輕型,中間型,重型,臨床上往往表現為貧血,脾大,黃疸等癥狀。
意見建議:
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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地中海貧血指標海洋性貧血又稱地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時,主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查,需先抽血做血常規檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析,才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。1、產前篩查:通過血常規、血紅蛋白等方法發現攜帶者;2、基因檢測:孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點,為產前診斷做準備。語音時長 1:35”
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怎么查地中海貧血病情分析:地中海貧血是由于人體內造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失,從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病,也稱為海洋性貧血。意見建議:通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血,骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高,大多大于0.4,是診斷重型β地中海貧血的重要依據。輕型的β地中海貧血,實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白,a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血,外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8,a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者,a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血,包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血,血紅蛋白A2和f含量很少。
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地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情