問奧美拉唑雷貝拉唑蘭索拉唑副作用是什么
病情描述:
奧美拉唑雷貝拉唑蘭索拉唑副作用是什么
答醫生回答
病情分析:
奧美拉唑的副作用有頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹痛、腹脹、腹瀉、嗜睡、乏力、頭暈、睡眠紊亂、感覺異常、搔癢、蕁麻疹、皮疹、肝功能異常等。雷貝拉唑的副作用是發熱、手足抽搐、關節痛、水樣便、皮疹、癲癇發作、心律失常等癥狀。蘭索拉唑的副作用有貧血、白細胞減少、血小板減少、皮疹、瘙癢、腹瀉或便秘、口渴、腹脹、肝功能異常、頭痛、失眠、嗜睡等。
意見建議:
建議患者在服用以上這些藥物時,出現以上副作用要立即停藥,如果嚴重影響到生活要立即到醫院去找醫生進行就診。肝功能不全和高齡患者,要慎用以上藥物。
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蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片有什么區別蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片的主要成分都是蘭索拉唑,而蘭索拉唑為新型的抑制胃酸分泌的藥物,它能使胃液中胃酸量減少,臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎等治療,療效顯著,對幽門螺桿菌也有抑制作用。蘭索拉唑片和蘭索拉唑腸溶片其實不一樣的,療效和吸收不一樣;這2個藥作用部位都是腸道,但是片劑經過胃,在各種酶和酸的作用有一部分分解和破壞,到達腸道成分含量下降,療效降低;蘭索拉唑腸溶片利用新技術克服胃內的破壞和吸收,療效更好一些。01:16
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蘭索拉唑片的功效與作用大家在日常生活中,常常因胃部疼痛或胃部不適,經常自行購買奧美拉唑、泮托拉唑之類藥物服用,蘭索拉唑也屬于此類藥物,我們統稱為質子泵抑制劑,就是我們常說的,抑制胃酸分泌的藥物。蘭索拉唑主要用于胃、十二指腸潰瘍,反流性食管炎,卓艾綜合征等疾病的治療。此外蘭索拉唑可以與抗菌藥物,胃粘膜保護劑,甲硝唑聯合用于清除,寄生在我們胃部的,幽門螺旋桿菌,還可以用于預防,禁食或進行大手術時,引起的應激性潰瘍。對于長期使用糖皮質激素,或短期大劑量激素沖擊治療的患者,醫生一般也會常規給予,蘭索拉唑,預防胃十二指腸潰瘍。對于計劃懷孕或已經妊娠的婦女,只有在判定治療的益處,超過藥物對胎兒的危險性的,情況下方可使用。對于哺乳期婦女,最好避免用藥,如果必須應用時,最好暫停哺乳,老年患者由于胃酸,分泌能力下降,使用時需要注意觀察,及時調整劑量。02:01
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蘭索拉唑和雷貝拉唑蘭索拉唑有腸溶片和膠囊劑,臨床上也有注射劑。雷貝拉唑現在用的比較多的是腸溶片,每片10mg。蘭索拉唑可用于胃十二指腸潰瘍,再就是反流性食管炎,卓艾綜合征,口服是每次30mg,每天1次,療程十二指腸潰瘍4-6周,胃潰瘍、反流性食管炎是8周。根除幽門螺桿菌感染的時候,可以用本品30mg,加上阿莫西林1克,加克拉霉素0.5克或本品30mg,加阿莫西林1克,加甲硝唑400mg口服,是每天2次,連用14天。雷貝拉唑用于治療十二指腸潰瘍,反流性食管炎,卓艾綜合征??诜敲看?0mg,可以加量到每次20mg,1天1次就可以,療程是十二指腸潰瘍的話4-6周,胃潰瘍是6-8周。語音時長 01:25”
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蘭索拉唑和奧美拉唑哪個好首先蘭索拉唑和奧美拉唑,都能夠抑制胃酸的分泌,這兩個藥物可以選擇一種。蘭索拉唑的這個療效比奧美拉唑要好。因為蘭索拉唑是一個新型的質子泵抑制劑,因在吡啶環四位側鏈導入氟,而且有三氟乙氧基取代基,可以使它的生物利用度比奧美拉唑明顯的提高30%以上,而且親脂性也強于奧美拉唑。因此這個藥品在酸性的條件下,可以迅速地透過b細胞膜,轉變為次磺酸,而發揮藥效,對于幽門螺旋桿菌的活性可以有奧美拉唑的四倍,所以這個藥物效果是比較好的。語音時長 1:08”
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雷貝拉唑,蘭索拉唑,奧美拉唑哪種好?病情分析:雷貝拉唑、蘭索拉唑、奧美拉唑這三種藥物都屬于質子泵抑制劑,都屬于抑制胃酸分泌的藥物,藥物的機理作用機制是一樣的,抑酸作用都是比較強大而且持久,治療效果也沒有大的差別。意見建議:雷貝拉唑、蘭索拉唑和奧美拉唑這三種藥物應該飯前半小時服用。如果病人有燒心、反酸、上腹疼痛的癥狀,尤其是癥狀反復發作或逐漸加重的患者,應該到醫院完善胃鏡檢查,而不能直接口服抑酸藥物,以免掩蓋患者病情,延誤治療。
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雷貝拉唑和蘭索拉唑哪個效果好病情分析:雷貝拉唑比蘭索拉唑效果好一些。兩個藥都是質子泵抑制劑,都是通過抑制胃酸分泌而治胃病的。雷貝拉唑是在蘭索拉唑的基礎上研制的,所以功效大大增加,副作用減少。意見建議:兩種藥都不可以長期應用,應到醫院進一步檢查,在醫生指導下以對癥治療。胃病是一個慢性的調理過程,避免生氣,做到精神放松。注意保暖,一定要注意按時吃飯,不要著涼,不要吃生冷辛辣的食物。
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奧美拉唑和雷貝拉唑的副作用奧美拉唑和雷貝拉唑作為常用的質子泵抑制劑,均能有效抑制胃酸分泌,廣泛用于治療胃部相關疾病。然而,這兩種藥物也存在一些副作用。奧美拉唑可能帶來的副作用包括胃腸不適,如惡心、腹瀉、腹痛等,還可能出現頭痛,偶見血清氨基轉移酶增高以及皮疹、嗜睡、失
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奧美拉唑和蘭索拉唑的區別蘭索拉唑片主要成分是蘭索拉唑,是新型的質子泵抑制劑,蘭索拉唑因在P吡啶四維側鏈導入氟,而且有三氟乙氧基取代基,使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強于奧美拉唑。因此在酸性條件下,可以迅速地透過壁細胞膜轉變為次磺酸和次磺酰衍生物而發揮藥效,對于幽門螺旋桿菌的抑菌活性提高為奧美拉唑的