問重癥肌無力會癱瘓嗎
病情描述:
重癥肌無力會癱瘓嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
對于重癥肌無力患者來說,是有可能會出現(xiàn)癱瘓癥狀的。重癥肌無力是由于患者的神經(jīng)和肌肉的傳遞障礙,所引起的一種自身免疫性疾病,重癥肌無力患者如果出現(xiàn)癱瘓,在經(jīng)過積極治療之后,還是可以很好的恢復(fù)的。
意見建議:
建議患者盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細檢查,在醫(yī)生的指導(dǎo)下進一步治療,建議患者在平時要養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣,少吃辛辣、油膩刺激食物,多吃一些新鮮蔬菜。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了。恢復(fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力會癱瘓嗎重癥肌無力是獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。它臨床上主要的表現(xiàn)就是骨骼肌的病理性的易疲勞和持續(xù)的肌無力,病人對于運動的耐受是明顯的下降,當(dāng)連續(xù)活動后肌力就會出現(xiàn)沒力的現(xiàn)象,經(jīng)過休息,肌力可以有一定程度的恢復(fù),因此當(dāng)癥狀發(fā)作時病人出現(xiàn)肌無力,就是表現(xiàn)為肌肉的一種軟癱。所以,重癥肌無力,它可以出現(xiàn)癱瘓,但是,它的特點就是經(jīng)過休息以后肌肉的無力、癱瘓的情況可以有不同程度的恢復(fù)。語音時長 1:10”
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重癥肌無力會復(fù)發(fā)嗎重癥肌無力這種疾病是有可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)的,這種疾病的復(fù)發(fā)率相對來講還是比較高的,因為這種疾病與機體免疫功能紊亂是有關(guān)系的,如果患者免疫功能出現(xiàn)了異常,出現(xiàn)復(fù)發(fā)的可能性比較大的,這種疾病的患者體內(nèi)會出現(xiàn)異常抗體,這些抗體會破壞突觸后膜,這樣神經(jīng)的沖動不能有效的傳遞給肌肉,患者會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn),比如可以出現(xiàn)眼瞼下垂,視物重影,可以出現(xiàn)全身的疲勞無力,嚴(yán)重的患者甚至?xí)霈F(xiàn)呼吸困難。對于這種疾病要引起重視,平時要避免受涼感冒,規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物。語音時長 01:10”
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,也是一種后天獲得性自身免疫性疾病,大多是散發(fā)的,不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力,與其人類白細胞抗原(HLA)有密切關(guān)系。意見建議:如果直系親屬患有重癥肌無力,沒有必要過度緊張,這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向,可以就診神經(jīng)內(nèi)科進行基因篩查。平時應(yīng)注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力會傳染嗎病情分析:這種疾病是沒有傳染性的,不會在人與人之間傳播的,所以是不用過于擔(dān)心的。重癥肌無力是一種經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病,主要與機體免疫功能紊亂是有明顯的關(guān)系的。患者體內(nèi)會出現(xiàn)異常抗體,破壞突觸后膜。意見建議:建議患者要及時就診明確診斷,進行相應(yīng)的治療。平時要注意少吃辛辣刺激性的食物,要注意戒煙戒酒,要適當(dāng)鍛煉身體增強體質(zhì)。
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重癥肌無力會失明嗎重癥肌無力是不會引起失明的,但是會有眼瞼下垂,眼球轉(zhuǎn)動不靈活,斜視或者復(fù)視等表現(xiàn),這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療,如可使用膽堿酯酶抑制劑,通過抑制膽堿酯酶來改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞,進而增加肌力。藥物治療一
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所