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• 肌張力障礙能治嗎

  肌張力障礙分這個局限性肌張力障礙，還有肌張力增高，還有全身引起的肌張力障礙，但是他這個肌張力障礙，不屬于這個腦癱這個小孩的范疇，他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙，就單純表現為肌張力升高，遲緩型的孩子，遲緩型腦癱，他表現為肌張力降低，這個肌張力增高，跟肌張力降低，同屬于肌張力障礙范圍之內，是通過手術可以治療的，單從說的這個肌張力障礙這個疾病，目前沒有什么好的特效的手術方式，或者是特效的藥物。

  

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  王東 副主任醫師中國醫科大學航空總醫院

  2018-12-07 4095次

• 肌張力障礙能遺傳嗎

  少部分原發性肌張力障礙的患者，他是因為基因出現了問題，那么基因出現問題之后，它會導致出現我們肌張力的障礙。那么實際上并不是等于肌張力的障礙就會遺傳，它往往是因為基因的突變引起來的，也就是說父母親并沒有這個基因，而孩子這個基因表現在他身上就有了。那么這種情況，它是一種基因性的疾病，但不一定就肯定遺傳，有時候有些有肌張力障礙的患者，他的下一代并不產生，這種肌張力障礙的疾病，而有一些父母都正常的，孩子也可能會出現肌張力障礙的。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 2608次

• 肌張力障礙嚴重者能活多久
  如果患者是出現了嚴重的肌張力障礙，患者往往會出現肢體的癱瘓，需要臥床。有一些患者，容易出現吞咽困難，飲水嗆咳，窒息等風險，患者者往往容易合并，瘺瘡形成，合并電解質紊亂，營養不良。有一些患者如果心肺功能不好，患者容易出現肺部感染，感染性休克，心力衰竭等。患者具體弄活多久得看患者的具體情況，如果患者癥狀非常的嚴重，患者的家屬也沒有進行精心的護理和照顧，患者有嚴重的并發癥，那么這些患者可能存活的，時間會比較短。有一些患者可能在出現了嚴重肌張力障礙后，一兩年就會出現死亡。
  語音時長 01:08”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-23 2750次

• 肌張力障礙能活多久
  肌張力障礙的患者能活多久，得看患者的具體情況，如果患者是因為神經系統退行性病變，比如帕金森病，導致肌張力的增高件反射活躍或者亢進病理征的陽性，有一些患者還容易，合并姿勢和步態的異常運動的遲緩肢體的震顫，那么這些患者可能會對患者日常生活造成嚴重影響，有一些患者可能會出現癱瘓，需要這些患者容易合并褥瘡，肺部感染，那么會對患者的生命造成嚴重的威脅，患者可能生存時間不長。還有一些患者，如果只是出現單純的局灶性的肌張力的異常，比如梅杰綜合癥，那么這些患者一般對患者的生命影響不明顯，也就是對患者的壽命影響不明顯。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-24 1993次

• 肌張力障礙能活多久
  肌張力障礙的患者與正常人的壽命幾乎沒有差異，但是由于肌張力障礙，患者對冷熱疼痛等感覺不是很敏感，當其受到外傷時，不易被人發現從而導致肌張力障礙患者的生命出現危險，所以家人應觀察患者是否有異常，及時發現，及早治療。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-08 2202次

• 肌張力障礙要治多久
  目前對于肌張力障礙的患者來說，一般可以通過幾個方面來進行治療，首先可以通過藥物來進行治療，一般臨床上可以推薦采用，卡馬西平或者是左旋多巴，對于焦慮障礙有一定的治療效果。如果通過藥物治療效果較差的話，還可以考慮采用手術的方式來進行治療，比如說可以通過微電極導向毀損術，或者是腦深部電刺激治療，可以達到很好的治療效果。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2018-12-28 2102次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫師武漢科技大學附屬天佑醫院

  2019-03-14 2310次