問什么是特發性矮小
病情描述:
什么是特發性矮小
答醫生回答
病情分析:
特發性矮小是指目前尚無明確病因的勻稱性身材矮小,是兒童生長遲緩(矮小)中最常見的類型,其身高低于同年齡、同性別兒童均值的2個標準差(SD)或第三百分位,生長速率緩慢,但出生體重和身長均達正常范圍,且生長激素(GH)激發峰值>10ng/ml,并在臨床已排除生長激素缺乏(GHD)、其他內分泌、遺傳代謝性疾病、營養不良和各類慢性疾病等導致的生長遲緩。
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特發性震顫是什么特發性震顫也是我們常說的叫良性震顫。它是我們搞運動障礙的醫生里面最常見的一種錐體外系的疾病,也是一種最常見的震顫。那么它這種病,往往有些病人還是和遺傳有一定的相關性。好發的年齡不等,從中青年到老年隨著年齡的增長,可能還有發病趨勢的一個增高的趨勢。它主要的特點就是雙手的可見的這種動作性的震顫。那么什么叫動作性震顫,就像我去拿一個水杯喝水、我雙手平舉、那么我寫字這些動作都叫動作性的震顫。如果持續時間超過3年以上的,我們才能是臨床上可以考慮特發性震顫。當然還有一點,它可以伴有頭部的震顫。但是一定不能有神經系統查體的其他的陽性的表現,我們排除了其他可能才能診斷是這個疾病。01:29
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特發性震顫看什么科室特發性震顫其實我剛剛講了,它是一種運動障礙疾病,是最常見的一種錐體外系的一種震顫。所以他應該理所當然,他就應該看神經內科。那么神經內科,當然我們現在醫學發展也很快分的亞類也很多。如果你找神經內科,專門從事運動障礙,我們叫帕金森運動障礙或者肌張障礙。從事這方面的專家看可能是更加的精準了。搞腦血管病的大夫也會看這個病,但是現在分類越來越精細,所以如果看神經內科沒有問題。但是如果能找到運動障礙專家的大夫那可能是好上更好。01:00
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什么是特發性矮小癥特發性矮小癥也就是,病因不明原因不明的矮小癥,這類矮小癥的患者在整個矮小癥患者當中還是比較常見的,其中有三分之一的患者會體現為單純的生長激素缺乏,也就是說這類患者的話他其他的激素是正常的,比如說皮質醇激素,甲狀腺激素,性腺激素等等。而另外2/3的患者,就體現為不僅僅是生長激素缺乏,其他的激素也會缺乏,會形成一個比較典型的腺垂體功能減退癥的表現。所以說對于特發性矮小癥的患者而言,必須要及時的評估患者的下丘腦和垂體的功能,來明確病變的部位是哪一個層面,同時要評估患者的生長激素水平,皮質醇激素水平,甲狀腺激素水平,性腺激素的水平,這樣的話才能夠對患者的整個代謝的紊亂進行一個綜合的把控,才能夠根據這樣的情況進行一個針對性的處理,謝謝。語音時長 01:17”
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什么是特發性矮小癥?什么是特發性矮小癥特發性矮小癥是指排除代謝、營養、先天性疾病、內分泌疾病,身高比同齡、同性別小兒平均身高小兩倍標準差的狀態。出生時體重正常,增長激素水平正常,是一種抑制性,原因不明的身材矮小狀態。語音時長 0:54”
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什么是特發性矮小癥所謂特發性矮小就是找不出明確原因,但是身高已經到矮小的標準,生長激素的激發試驗是正常的,沒有生長激素的缺乏,骨齡也沒有落后的表現,但每年的增長速率小于五個厘米,身高的標準達到同年齡同性別兩個標準差以上,頭顱垂體的磁共振沒發現異常,沒有遺傳代謝病的傾向等,可以用生長激素治療來改善身高。
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什么是特發性身材矮小癥特發性身材矮小癥考慮是一種多基因疾病,其診斷標準為身高低于同種族、同性別、同年齡兒正常參考值2個標準差以上,而且無慢性系統性疾病、內分泌性疾病、營養性疾病、骨骼疾病或染色體異常等情況。平時要注意保證睡眠,每天堅持運動,飲食均衡。
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特發性矮小癥的原因特發性身材矮小是指一種目前暫無可認識的原因導致的身材矮小,是一種原因不明的多基因疾病,沒有生長激素的缺乏和明顯進行性的病理改變的特發性矮小,除了器質性疾病,慢性系統性疾病,先天遺傳性代謝性疾病,先天性的骨軟骨關節性的疾病,染色體畸變,嚴重的精神心理障礙這些疾病被除外,可能包括生長激素不敏感癥,正常變
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特發性矮小癥要治多久矮小癥的治療持續時間要取決于病因,矮小的程度和對身高增長的預期值。若因生長激素缺乏導致的矮小,通常使用生長激素注射治療,在患兒骨齡接近或者達到普通孩子身高時就可以停止治療了。臨床中常見特發性矮小,包括家族遺傳性矮小癥。若患兒身高比普通兒童低兩個標準值,需要一直的進行治療。治療時須排除患兒有無生長激素