問nt和唐氏篩查有什么區別
病情描述:
nt和唐氏篩查有什么區別
答醫生回答
病情分析:
NT是通過B超來檢查胎兒頸部透明帶的厚度,是早期判斷唐氏兒的方法,一般在孕11-14周檢查,如果NT值厚度超過3mm則考慮唐氏征兒的可能,需要行羊水穿刺或無創DNA進一步檢查確診。唐氏篩查是抽血化驗檢查,對于孕中期的染色體檢查還是比較可靠的,它的最佳時間是16-21周。
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唐氏篩查和糖篩有什么區別唐篩和糖篩的區別很大,唐篩又稱為唐氏篩查,就是通過抽孕婦的靜脈血,來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查,而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超,看胎兒是否處于存活的狀態,還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度,然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗,主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病,多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小時、2小時,需要再次抽血檢查血糖情況,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的篩查。01:29
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗,可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時結合孕周、體重以及年齡,推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點,如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的,所以要注意時間。01:24
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唐氏篩查和nt很多孕婦在孕期產檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區別,又有什么聯系呢?首先,nt是b超的一個指標。在懷孕12周,通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種,一種是早期唐氏篩查,一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血,同時結合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體,以及開放性神經管的風險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做,也是通過孕婦抽血同時結合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風險。從這幾個定義當中能夠看出來,nt是早期唐氏篩查的一個計算指標。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。語音時長 01:13”
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nt檢查和唐氏篩查區別很多孕婦弄不清楚,nt和唐氏篩查到底有什么區別呢?首先nt是b超的一個指標,是胎兒的頸后透明層厚度,是在懷孕12周,通過測量胎兒頸后透明層厚度,來判斷胎兒有沒有畸形的,它是一個超聲指標。唐氏篩查是指通過抽血,以及結合孕婦的年齡,體重,來共同推測胎兒患有18三體,21三體,以及開放性神經管畸形的一項重要產檢。唐氏篩查是一項篩查性質的檢查,它得出的是一個風險值,而nt得出的是一個具體的數值。正常情況下,nt應該小于2.5~3.0毫米左右。但是雖然nt和唐篩,有很大的區別,兩者也有一定的關聯。因為在做早期唐氏篩查的時候,nt也是一個計算的方面。因為早期唐氏篩查需要結合nt,以及抽血結果、孕周,來共同推測胎兒畸形風險值。語音時長 01:19”
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nt跟唐篩有什么區別nt檢查是通過b超來測量胎兒頸部透明帶的厚度來,幫助我們判斷染色體有無發育的異常,而唐氏篩查是通過抽取孕婦的血進行一些指標的測量,來判斷有沒有染色體發育的異常。這兩個檢查都是一個篩查檢查并不能夠進行確診,通過這兩個檢查的結合判斷可以提高我們篩查的準確率。
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唐氏篩查和無創DNA有什么區別病情分析:唐氏篩查和無創DNA都是進行唐氏兒的篩查,但是無創DNA檢查結果比唐氏篩查結果的準確率會更高,同時,篩查的范圍會更大。意見建議:孕婦在孕期一定要定期到醫院進行產檢,完善相關檢驗檢查項目,對于檢查結果異常者,應積極尋找病因,對癥進行處理。如果唐氏篩查或者無創DNA檢查結果出現異常,應做進一步產前診斷,比如羊水穿刺。
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nt和唐篩有什么區別NT指的是NT檢查,唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區別在于檢查的時間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“,是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位,是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現的結構畸形,可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚,
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無創和唐氏篩查的區別在孕期檢查中,無創DNA與唐氏篩查是兩項重要的篩查技術,它們在檢查時間、方式、準確性及費用等方面存在顯著差異。檢查時間上,無創DNA通常適用于懷孕12周以上的孕婦,而唐氏篩查則主要在孕早期(1113周)和孕中期(1520周)進行。這意味著,