問干燥綜合征怎么得的
病情描述:
干燥綜合征怎么得的
答醫生回答
病情分析:
干燥綜合征是一種慢性自身免疫性疾病,發病原因復雜,是在遺傳、病毒感染和性激素異常等多種因素共同作用下,引起機體細胞免疫和體液免疫的異常反應,導致各種細胞因子和炎癥介質造成組織損傷,使唾液腺、汗腺等組織發生炎癥和破壞性病變。
意見建議:
由于干燥綜合征病因復雜,臨床表現多樣,出現眼干、口干、關節疼痛等疑似干燥綜合征癥狀,建議及時到醫院風濕免疫科檢查就診。
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干燥綜合征干燥綜合征,是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家,把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間,就等同于姐妹病,它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病,但是一般情況下,干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體,但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些,但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干,這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體,如果查血會查到自身抗體,這樣的特點。01:15
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干燥綜合征怎么查干燥綜合征屬于風濕病的一種,臨床上除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺體外,其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。干燥綜合征的檢查項目主要有以下幾個項目:一、血清學檢查,干燥綜合征患者血清里面存在特異的自身抗體,如SSA抗體、SSB抗體等;二、唇腺活檢,取唇腺組織進行病理檢測,典型的干燥綜合征會引起炎癥性浸潤腺體的破壞;三、血常規檢查,半數病人可出現輕度正細胞性正色素性貧血,個別病人可出現輕度白細胞減少;四、生化學檢查,半數病人可出現血漿白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高達40~60dl,合并多發性肌炎及系統性硬化癥者更為明顯;五、免疫學檢查IgM、IgA和分泌型IgA升高,個別病人可發現有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復合物,故有時血液黏稠度增加。01:47
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干燥綜合征怎么得的干燥綜合征的病因目前仍不清楚,可能與自身免疫、遺傳、病毒感染等多種因素有關,沒有非常特別明確的是肯定由哪個因素引起,可能是在上述多種因素的作用下,誘發身體免疫功能的紊亂,而出現疾病發生。對于患者來說應該注意干燥綜合征的治療而不是特別要注意它的病因,因為病因比較復雜,無法找出真正的病因,也無法根治。患者一旦診斷為干燥綜合征,就需要正規規律的治療,越早期治療越能夠更好的控制病情,避免出現全身臟器功能的損害,改善其預后。語音時長 01:19”
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干燥綜合征是怎么得的干燥綜合癥的病因,干燥綜合征是一種自身免疫系統疾病,以累及唾液腺、淚腺等外分泌腺體為主,全身多個臟器也可受累,目前確切的病因和發病機制尚不明確,推測可能的病因有以下幾方面:第一、遺傳因素,人類白細胞抗原HLA-D23和HLA-B8與干燥綜合征的發病有明顯的相關性,再就是患者的家族調查中發現干燥綜合征患者中,有姐妹、母女同時患病的,這也提示了本病的病因有遺傳因素。第二、病毒感染,目前發現有多種病毒與干燥綜合征的發病,以及病情持續可能有關,比如EB病毒、皰疹病毒六型、巨細胞病毒、逆轉錄病毒等。第三、性激素,干燥綜合征患者體內雌激素的水平是升高的,而且干燥綜合征患者大多數是為女性,由此可以推測干燥綜合征,可能與雌激素水平升高有一定的相關性。語音時長 1:37”
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干燥綜合征是怎么得的病情分析:對于疾病的病因考慮一是感染因素,包括EB病毒、HIV病毒、柯薩奇病毒、丙肝病毒等數種病毒的感染。二是免疫因素,多數認為免疫功能紊亂與本病密切相關。同時,此病與遺傳也有關系,但是目前尚不明確。意見建議:患者一定要到醫院進行檢查,確定病因在醫生的指導下進行治療,不能自己盲目亂用藥物,平時要調整生活習慣,清淡飲食,不吃辛辣刺激性食物,多喝水。
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干燥綜合征是怎樣得的病情分析:干燥綜合征確切的發病原因是不清楚的,但是經學者們的研究發現,疾病的發生往往是有一定遺傳基礎的,而且在長期的一些不良環境的影響下,以及免疫功能的紊亂導致了疾病的發生。意見建議:干燥綜合征的患者平時要適當進行運動和鍛煉,增強體質,但要勞逸結合,避免過度勞累,也要避免日曬,還要注意保暖,避免感染,避免到人群密集的場所,外出佩戴口罩,防護鏡。
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女子得干燥綜合征干燥綜合癥是一種常見的風濕免疫系統疾病,而且它好發于成年女性,所以女性的干燥綜合癥是一個非常常見的狀況,但是男性也會發病的,只是它的發病比例比較低,一般男女發病是在一比九到一比十之間,在任何年齡都可以發病,最常見的發病年齡是在三十到六十歲。干燥綜合癥主要是以侵犯到了淚腺唾液腺等外分泌腺體,以淋巴細胞
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干燥綜合征相信很多人都沒聽說過“干燥綜合征”這個疾病名稱,確實,這是個比較少見的自身免疫系統疾病,是一種主要侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體的一組彌漫新結締組織疾病。臨床以口干、眼干為主要特征。本病發病年齡多在40歲~50歲左右,以女性多見。本病臨床分為原發性和繼發性兩大類,常見的是前者,其病因及發病機制尚不明確