問先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
病情描述:
先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
答醫生回答
病情分析:
先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關,可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈,主要根據個人情況來決定,可以通過手術的方法來治療。
意見建議:
如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話,需要多注意調養自己的身體,如果通過手術治療,在治療期間一定要多注意休息,而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
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先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養不良,有些患者還會出現腹部的腫塊,還能發現胃蠕動波,是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻,多見于嬰兒出生后6個月以內,主要表現是嘔吐,可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況,主要表現為吐奶,而且它的特點是噴射樣的嘔吐,隨著梗阻的加重,嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養不良的情況,由于長期的奶以及水攝入不足,患者會出現營養不良、尿量減少以及排便減少,同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸,容易引起堿中毒?;純嚎梢猿霈F呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此,如果出現以上這些癥狀,一定要及時去醫院進行檢查,以免延誤病情。01:52
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先天性煙霧病能治好嗎煙霧病本身都是先天性的疾病,煙霧綜合征和后天因素有關系,但他不是煙霧病,所以煙霧病的病因,基本都是因為先天因素而來的,特別是小兒十歲以下的小兒,可能剛出生就有這方面的基因,到一定的年齡他會發作,所以煙霧病不存在,先天性疾病能不能治好,或者后天性能不能治好的問題,基本都是一個先天性的疾病。01:06
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門狹窄臨床表現:第一個方面是嘔吐。這是本病特征性的癥狀,多發生在出生之后二到四周,溢乳后轉為噴射性嘔吐,嘔吐是奶汁、胃液,不含膽汁。吐后就有饑餓感。第二是右上腹腫塊。也是本病的特征性的體征,于右上腹肋下腹直肌外緣側觸及橄欖型質硬的塊狀物。第三個是其他表現。在上腹部可以見到胃蠕動波、脫水、消瘦和電解質紊亂,1%到2%的患兒可以有黃疸。輔助檢查可以做腹部b超,應該作為首選的方法,可發現肥厚基層是一環形低回聲區,并可測量其厚度、幽門直徑和幽門管長度,胃腸X線鋇餐可見到胃排空減慢、幽門管延長、管腔狹窄如線狀,可以確定診斷。診斷要點是典型的嘔吐病史,右上腹可以觸及腫塊就可以確診。對于疑似的病人要進行腹部超聲,胃腸道X線鋇餐檢查明確。語音時長 1:31”
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先天性肥厚性幽門狹窄的輔助檢查有什么1.超聲檢查:幽門肥厚的診斷標準:幽門管長徑大于16mm,幽門肌厚度大于等于4mm,幽門管直徑大于14mm,若以上3個標準未同時達到。 2.鋇餐檢查:診斷的主要依據是幽門管腔增長大于1cm和狹細小于0.2cm。胃腸透視表現為幽門前區呈“鳥嘴樣”突出,幽門管細長呈“線樣征”。
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先天性肥厚性幽門狹窄的病理什么樣先天性肥厚性幽門狹窄(CHPS)是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻。本病多見于嬰兒出生后6個月內,病因尚不清楚,有家族集中的傾向。在成人發生幽門狹窄的患者,其兒童時期也有嬰兒形式的肥厚性幽門狹窄,從而顯示了遺傳因素。
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先天性肥厚性幽門狹窄先天性肥厚性幽門梗阻是一種發生在嬰幼兒中的疾病,是由于新生兒時期幽門出現了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻,多是發生在嬰兒出生6個月內,屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發生在男性嬰兒中,發生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
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