為你推薦

• 局限性硬皮病的治療

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮痛、消炎、改善血液循環等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。

  

  01:26
  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2019-12-31 3008次

• 什么是局限性硬皮病

  硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數局限型硬皮病，逐漸發展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現象外，有的病人首發癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現為局部的小硬塊，常出現在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現為指缺血和需截肢手術。

  

  01:46
  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 3945次

• 局限性硬皮病是系統性硬化病嗎
  局限性硬皮病是硬皮病的一種類型而已，硬皮病在臨床上根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可分為彌漫型系統性硬化癥和局限型硬化癥。所以，上述這兩種都是屬于硬皮病的類型。局限型硬皮病者通常預后良好，大多數患者病情可以長期局限而不進展。局限性硬皮病在臨床上又分為三種類型，一是硬斑病，二是帶狀硬皮病，三是點滴狀硬皮病，通常都是局部皮膚受損，出現局部的皮膚硬化萎縮，大多在兩年左右的時間，局部皮膚就可停止硬化。當然，也有部分患者病情可持續5、6年左右，但通常不會伴有臟器損害或者不會進展至多系統、多臟器受累的，因此大多數患者預后是比較好的。而系統性硬化病通常會由于重要臟器受累，最終而導致死亡。
  語音時長 01:38”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-04-03 1928次

• 局限性系統性硬皮病初期癥狀
  局限性硬皮病和系統性硬皮病初期癥狀有相似之處。局限性硬皮病初期的癥狀是出現片狀的皮膚損害，以胸背部最為多見，病變初期皮損為圓形、橢圓形或者不規則形，顏色為淡紅色或紫紅色，伴有水腫。系統性硬皮病初期的癥狀既有皮膚的損害，也有雷諾現象。皮膚損害一般是從手指和手背開始的，表現為皮膚的水腫、緊繃，呈臘腸指樣的改變。早期還會出現雷諾現象，即手指或足趾在受涼、精神緊張時出現的變白，然后變紫。另外患者還可以出現一些不典型的全身癥狀，比如發熱、乏力、肌肉酸痛等。
  語音時長 01:17”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-04-25 1577次

• 局限性硬皮病和系統性硬皮病有哪些不同
  病情分析：局限性硬皮病和系統性硬皮病，顧名思義，前者只是局限性的病變，一般來講，病情會長期保持穩定而不進展，很少會有多系統多臟器受累及的表現，預后比較好。而后者則是會累及到全身多個器官出現復雜的臨床表現，一般來講預后較差。意見建議：針對硬皮病的治療，要采取個體化的治療措施。局限性硬皮病可以僅用一些藥膏，局部涂抹，注意保暖，避免皮膚受損傷。但系統性病變，往往需要應用激素聯合免疫抑制劑治療和對癥治療。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-12-19 1901次

• 局限性硬皮病怎樣才不會變成系統性
  病情分析：局限性硬皮病本身，就很少會發展成系統性硬皮病的，大多數患者病情會保持長期穩定而不進展。當然，平時也要做好日常生活的護理和保養，注意保暖，避免受涼，也要注意休息，避免過度勞累。意見建議：也要堅持正規有效的治療和定期隨診，定期復查相關的指標，爭取早期發現，早期治療。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-10-31 1101次

• 局限性硬皮病和系統性硬皮病怎樣區分
  局限性硬皮病主要表現為皮膚硬化；系統性硬皮病又稱為系統性硬化癥，可以累及皮膚、滑膜以及內臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌，有可能會引起相應臟器的功能不全。所以說局限性硬皮病和系統性硬皮病的主要區分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下，僅限于肘部以及心部的遠端。有可能會
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2022-01-21 510次

• 局限性硬皮病和系統性硬皮病有哪些不同
  局限性硬皮病和系統性硬皮病，有很多不同之處。第一，局限性硬皮病，皮膚變硬開始于手足的遠端，可以逐漸延伸到四肢，面部，頸部，一般不會累及胸腹部和背部。而系統性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部，四肢。第二，局限性硬皮病早期病情比較輕，可以只有雷諾現象，在持續5-10年之后逐漸出現手指與面部的腫脹。系統性硬皮
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 130次