問運動肌張力障礙遺傳嗎
病情描述:
運動肌張力障礙遺傳嗎
答醫生回答
病情分析:
通常情況下,我們認為,肌張力障礙分為先天性肌張力障礙,也稱原發性肌張力障礙,對于原發性肌張力障礙的患者來說,遺傳因素起著很大的作用,多數表現為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳,有的患者則可能會表現為x染色體為主的遺傳表現。患者多數會伴有一定程度的運動功能障礙。
意見建議:
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發性,還有繼發性兩種,原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙,常常是繼發于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。01:34
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肌張力障礙能遺傳嗎少部分原發性肌張力障礙的患者,他是因為基因出現了問題,那么基因出現問題之后,它會導致出現我們肌張力的障礙。那么實際上并不是等于肌張力的障礙就會遺傳,它往往是因為基因的突變引起來的,也就是說父母親并沒有這個基因,而孩子這個基因表現在他身上就有了。那么這種情況,它是一種基因性的疾病,但不一定就肯定遺傳,有時候有些有肌張力障礙的患者,他的下一代并不產生,這種肌張力障礙的疾病,而有一些父母都正常的,孩子也可能會出現肌張力障礙的。01:11
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運動肌張力障礙遺傳嗎如果患者是出現了運動誘發性的肌張力障礙,那么患者往往是在運動員中最為常見。尤其是有一些患者可能是在長時間的劇烈體力消耗的時候,如果大量出汗而沒有及時的補充水分和電解質,患者很有可能會出現低鈣抽搐或者低鉀血癥,導致患者出現肌張力的減退和降低,合并有肌力的降低。這些患者一般來說可能不一定會遺傳。一般來說,這種運動誘發的障礙主要是因為環境因素以及患者自身的體力過度消耗等因素有關,那么對于這些患者的治療,主要是進行對癥治療以及病因的治療,患者在運動的時候一定要注意休息,及時的補充水分和電解質。語音時長 01:12”
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運動性肌張力障礙有遺傳嗎運動誘發性的肌張力障礙可能具有遺傳性,一般來說,患者可能常常為運動員,如果是在長時間,重體力消耗的活動中,患者出現劇烈活動出現大汗淋漓,患者又沒有及時的補充水分和電解質,患者很可能會出現電解質都紊亂或者出現低血糖,以及有一些患者可能會出現癲癇大發作的情況。患者一般來說是需要進行補液,維持電解質平衡的處理,患者可能具有遺傳傾向,一般來說這種運動誘發性的肌張力障礙和患者的遺傳因素,可能會有一定的關聯,但是具體的情況還得結合患者的基因檢測才能確定。語音時長 01:11”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發現有多個家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現肌無力的情況,晚期多數是由于呼吸肌無力,導致出現了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙屬于什么遺傳病情分析:遺傳性的肌張力障礙屬于原發性肌張力障礙,是由于染色體顯性或隱性遺傳或者是x染色體連鎖遺傳所導致。意見建議:肌張力障礙在臨床上可以采用藥物,局部注射a型肉毒素或者是進行外科手術治療,藥物治療可以選擇對抗多般功能的藥物等。如果是由于遺傳所導致的,需要避免近親結婚,在產前要做好產前基因診斷。
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遺傳肌張力障礙能治好嗎如果是遺傳導致患者出現肌張力障礙,往往提示患者存在染色體的異常或者基因突變,有一些是常染色體顯性遺傳,還有一些是常染色體隱性遺傳以及x染色體相關,這些患者是很難完全治好的。如果患者出現了亨廷頓舞蹈癥或者遺傳性痙攣性癱瘓,還有一些患者如果出現了多巴反應性肌張力障礙,這些患者是需要進行對癥治療,病因治療
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運動誘發肌張力障礙怎么辦如果患者是出現了運動誘發的肌張力障礙,那么這些患者一般來說,為了降低出現這種癥狀或者降低這種風險,我們建議患者一定要休息,一定要補充水分和電解質。有一些患者如果長時間有重消耗體力的活動,比如進行劇烈的運動,而沒有及時的補充水分和電解質,患者可以出現低鉀血癥,高鉀血癥以及低鈣血癥,這些患者可能會出現肢