問急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病是什么病
病情描述:
急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病是什么病
答醫生回答
病情分析:
急性炎性脫髓鞘多發性神經病發病前有巨細胞病毒EB病毒或者支原體感染少數患者病因不明,會出現突然劇烈神經根疼痛頸肩腰和下肢多見會出現主觀感覺障礙腱反射減弱或者消失,可以使用激素大劑量的丙種球蛋白等綜合治療與護理,多數可以完全恢復少數嚴重的患者會引起致死性呼吸麻痹雙側面癱。
意見建議:
患者要注意保持呼吸道通暢,定時拍背,稀釋痰液及時排出呼吸道分泌物如果有缺氧的癥狀,血氧飽和度降低,要及時,使用呼吸機對藥物的使用時間,方法副作用下患者解釋清楚,密切觀察藥物的副作用使用激素時應該注意,消化道出血,防止應激性的潰瘍。
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急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病這個疾病又稱為格林巴利綜合癥,可能與感染有關,免疫機制參與的急性或亞急性特發性多發性神經病。格林巴利的病因不清,可發生于感染性疾病,疫苗接種和外科處理后,也可無明顯誘因。臨床及流行病學證據顯示與空腸彎曲菌感染有關,以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合癥患者的空腸彎曲菌的感染率可達85%,格林巴利綜合癥似乎有免疫學基礎,曾有報道白血病、淋巴瘤、器官移植后應用免疫制劑會出現急性的格林巴利綜合癥。語音時長 1:53”
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什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病這個疾病又稱為格林巴利綜合癥,可能與感染有關,免疫機制參與的急性或亞急性特發性的多發性神經病。格林巴利的病因不清,可發生于感染性疾病、疫苗接種和外科處理后,也可無明顯誘因,臨床及流行病學證據顯示與先期空腸彎曲菌感染有關,以腹瀉為前驅癥狀的格林巴利綜合征患者的空腸彎曲菌的感染率可達85%。格林巴利綜合癥似乎有免疫學基礎,曾有報道說白血病、淋巴瘤、器官移植后應用免疫制劑會出現急性格林巴利綜合征。系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病可合并急性格林巴利綜合征。語音時長 1:12”
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急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病是什么病病情分析:這是一種周圍神經脫髓鞘疾病,又叫做急性格林巴利綜合征,與機體免疫功能紊亂是有關系的,體內出現了異常的炎癥反應,破壞了周圍神經的髓鞘從而出現了臨床表現,比如可以出現肢體癱瘓、面癱等。意見建議:如果有這種疾病,建議患者一定要盡快到醫院就診,需要完善肌電圖、神經傳導速度以及腦脊液的化驗檢查。在治療方面,通常情況下可以使用免疫球蛋白。
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什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病病情分析:全稱應該是急性感染性脫髓鞘性多發性神經根病,也稱格林一巴利氏綜合征,可能是感染后引起的自體免疫性疾病,意見建議:是一種可以治愈的疾病,①營養支持療法。②早期激素沖擊療法。③丙種球蛋白沖擊治療。④營養神經藥物。⑤高壓氧治療。⑥中藥調理。⑦加強早期功能訓練。
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脫髓鞘多發性硬化治療脫髓鞘多發性硬化的治療主要就是抑制炎性脫髓鞘病變的進展,防止畸形及病變惡化以及緩解其的復發,晚期主要是采取對癥以及支持治療。對于復發緩解型多發性硬化的治療主要就是應用皮質類固醇藥物,一般情況下具有抗炎及免疫調節作用,可以促進急性復發的恢復以及所轉復發期的病程,但是不能夠改善恢復的程度,在就是應用β干
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脫髓鞘性腦炎是什么病脫髓鞘性腦炎往往指的是患者中樞神經系統的白質存在脫髓鞘,并且這些患者還存在腦病的現象。有些患者有可能是因為存在自身免疫系統疾病誘發機體出現了脫髓鞘,患者也容易出現腦實質的受累。這些患者有可能會出現反應遲鈍、精神行為異常、癲癇發作、肢體活動障礙、肢體感覺異常等癥狀。對于存在腦炎的患者來說,通過完善腰椎