問川崎病是免疫缺陷病嗎
病情描述:
川崎病是免疫缺陷病嗎
答醫生回答
病情分析:
川崎病不屬于免疫缺陷病,川崎病又稱為小兒皮膚粘膜淋巴結綜合征,是一種以全身血管炎為主要病變的疾病,主要的發病特點就是急性的發熱以及出疹為特征,臨床表現主要是,發熱,皮疹,頸部淋巴結腫大,眼睛充血,口腔黏膜充血,口唇干裂,楊梅舌以及四肢末梢硬腫,脫皮等癥狀,嚴重的還可以有冠狀動脈的病變。
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免疫缺陷病是艾滋病嗎沒有一個準確的叫免疫缺陷病的名稱的疾病,免疫缺陷病要說這個概念,只是說免疫力低下引起的各種各樣的疾病的統稱。但是這一些疾病有可能是腫瘤,也有可能是器官移植,也有可能是其他疾病,用了大量的免疫抑制劑,這種都叫免疫抑制的疾病。不過這些疾病和艾滋病沒有什么直接聯系,和艾滋病的共同特點,只是說它們都有免疫力低下而已,但是它們最重要的區別,就是血液里面有,還是沒有艾滋病病毒和HIV抗體。01:02
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川崎病是什么病川崎病又稱為小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征,是以全身性血管炎為主要病理改變的急性發熱性出疹性疾病,常見于嬰幼兒,易見于學齡兒童。主要臨床的癥狀有發熱、四肢末端的改變、硬腫、皮膚出疹、球結膜充血、黏膜改變等。臨床上可通過靜脈輸入丙種球蛋白來治療病情,同時口服阿司匹林,具體的劑量應該在專業的醫生指導下進行服用。同時需要注意的是川崎病治愈后也要定期進行復查,看是否有冠狀動脈瘤和關節痛等后遺癥。建議日常生活中讓孩子多補充水分,注意休息。如果抵抗力下降,需要多補充營養,不要運動,保證充足的睡眠、不熬夜。飲食上以富含維生素和蛋白質、清淡、易消化的食物為主,保持良好的心態,養成良好的生活習慣等都有利于病情的恢復。01:31
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川崎病是免疫缺陷病嗎川崎病是一種免疫系統的疾病,但是并不屬于免疫缺陷病的范疇,川崎病又稱為皮膚粘膜淋巴結綜合征,是一種以全身血管炎為主要癥狀的疾病。本病呈現一個散發或者是小流行性,四季均可以發病。發病的年齡是以嬰幼兒比較多見,也是五歲以下的患兒男孩的比例多于女孩。川崎病的主要的病因,到目前來說還不是特別的明確,根據流行病學的資料顯示,與多種病原體的感染有關系,例如一些病毒、細菌、支原體等感染,還有就是立克次體、葡萄球菌,鏈球菌等病原體的感染有關系,而且也與一些孩子身體的易感性有關系。語音時長 1:36”
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川崎病川崎病指甲川崎病一周后,指甲或指甲近端蒼白,手中呈硬性水腫,手掌和足底早期出現潮紅,皮膚常繃緊僵硬,壓之無凹陷,十天后指甲皮膚交界處出現特征性指端大片狀脫皮,約兩個月后,指甲常出現橫溝。恢復期指甲可見橫溝紡長短不一。病程的第一期為急性發熱期,一般病程為1天到11天。主要癥狀于發熱后即出現,陸續出現,可發生嚴重心肌炎。進入第二期為亞急性期,一般病程為11到21天,多處體溫下降,癥狀緩解,指甲端出現磨狀脫皮。嚴重者病例可出現發熱,發生冠狀動脈瘤可導致心肌梗塞動脈瘤破裂。有的患者舌頭可呈現楊梅舌,口腔內,有的患者會出現黏膜充血的癥狀,但是并不會出現潰瘍。當患者出現發燒的現象,而且眼睛、口唇以及患者出現皮疹現象的時候,就可以診斷為川崎病了,如果孩子確診為川崎病,就需要立即去醫院就診掛號。語音時長 2:12”
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什么是免疫缺陷病免疫缺陷病是一組由于免疫系統發育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二種類型:①原發性免疫缺陷病,又稱先天性免疫缺陷病,與遺傳有關,多發生在嬰幼兒。②繼發性免疫缺陷病,可發生在任何年齡,多因嚴重感染,尤其是直接侵犯免疫系統的感染等原因引起。
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不完全川崎病是川崎病嗎是川崎病。典型病例與不典型病例的冠狀動脈瘤發生率相近。一旦疑為川崎病時,應盡早做超聲心動圖檢查。近年不完全性或不典型病例增多,約為10%~20%。有典型的冠狀動脈病變。多發生于嬰兒。絕大多數患兒預后良好,呈自限性經過,適當治療可以逐漸康復。
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川崎病后如何提高免疫能力川崎病川崎病是一種小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征。川崎病后可以通過調理飲食、增加運動、做好生活管理等方式提高免疫力。1、調理飲食:家長在飲食方面要給患者合理搭配,避免挑食和偏食,保證攝入充足的營養,有利于維持人體所需,在一定程度上也可以幫助提高免疫力。2、增加運動:比如跑步、踢球、游泳等,這些運動可以加快血液循
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川崎病是啥病川崎病一般是指小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征,小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征是一種兒童時期的全身性血管炎改變的急性發熱性出疹性疾病。如果兒童出現不適癥狀,建議及時就醫,以免耽誤病情。小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征好發于嬰幼兒、學齡兒童等人群,可能是由鏈球菌、丙酸桿菌、逆轉錄病毒等感染,從而誘發自身免疫反應,導致自身免