問重癥肌無力是什么癥狀
病情描述:
重癥肌無力是什么癥狀
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力全身骨骼肌都可以受累,主要癥狀有眼瞼下垂,雙眼復(fù)視,咀嚼困難,吞咽困難,有鼻音,飲水嗆咳,聲音嘶啞,抬頭困難,四肢無力等。這些骨骼肌無力有波動性和易疲勞性,晨輕暮重,活動后加重,休息后減輕。
意見建議:
重癥肌無力患者應(yīng)注意休息,避免疲勞,避免感冒,禁用肥皂水灌腸,避免情緒劇烈波動。日常清淡飲食,增加富含維生素和微量元素的食物攝入,如綠葉蔬菜、柑橘類水果、獼猴桃、蘋果、香蕉、動物肝臟、深海魚等。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖儭1确皆蹅兩现α坎恍校@時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力,但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力是什么癥狀重癥肌無力屬于神經(jīng)內(nèi)科一種免疫方面的疾病,這種患者本質(zhì)上是免疫功能紊亂引起,很多患者會伴有胸腺的異常,比如有胸腺瘤。這種疾病可以有以下的癥狀:第一,患者可能出現(xiàn)眼瞼下垂、出現(xiàn)眼球活動障礙,出現(xiàn)看東西重影等臨床表現(xiàn)。第二,患者也可能出現(xiàn)吞咽功能障礙,比如出現(xiàn)吞咽困難、飲水嗆咳等臨床表現(xiàn)。第三,患者會出現(xiàn)全身的乏力,比如患者活動之后無力是特別明顯,休息之后癥狀緩解。另外,如果這種疾病比較重,有可能影響到呼吸出現(xiàn)呼吸無力、呼吸衰竭。語音時長 01:12”
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重癥肌無力是什么重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起,臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無力,而且極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)過休息和膽堿酯酶的抑制,治療之后癥狀可能會有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷,全身心疾病以及過度疲勞,妊娠等等,有時甚至可能會誘發(fā)重癥肌無力的危象,這一狀況還是比較嚴重的。語音時長 1:29”
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重癥肌無力癥狀病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議:重癥肌無力患者確診后應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科就診,在醫(yī)師的指導(dǎo)下進行用藥,不可自行停藥減藥。平時應(yīng)注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀是什么重癥肌無力從新生兒到老人的任何年齡均可發(fā)病。重癥肌無力大部分患者以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀,另外眼球運動受累,多呈不對稱性,眼瞼下垂,睜眼無力,斜視,復(fù)視,有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn),咀嚼無力,說話聲音降低,帶鼻音或嘶啞,吞咽困難,全身肌肉出現(xiàn)全身無力,都是其發(fā)病的癥狀。
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重癥肌無力是什么癥狀重癥肌無力的癥狀,其實與它的受力的肌肉的組群有關(guān)系,比如說它主常見的是眼外肌無力,也就是出現(xiàn)眼瞼下垂,包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂,還有就是眼球的活動障礙,眼圍不振,或者是眼球活動受限以后,出現(xiàn)了一些復(fù)視,這是比較常見的。其次,重癥肌無力還會體現(xiàn)在四肢方面,出現(xiàn)四肢無力,包括胳膊無力或者腿無力,在活
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經(jīng)肌肉傳遞障礙所產(chǎn)生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常常活動后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發(fā)在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動受障礙出現(xiàn)復(fù)視等。除眼部肌肉受累外