問膠質細胞瘤是什么
病情描述:
膠質細胞瘤是什么
答醫生回答
病情分析:
膠質瘤也稱為神經外胚層腫瘤,或者是神經上皮腫瘤,起源于神經介質細胞及神經膠質,室管膜,脈絡膜上皮和神經實質細胞及神經元,大多數腫瘤起源于不同類型的神經膠質,但根據組織學來源以及生物學特征,對發生于神經外胚層的各種腫瘤一般稱為神經膠質瘤。
意見建議:
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什么是膠質母細胞瘤膠質母細胞瘤是臨床上,膠質瘤的最常見的一種類型,也是我們所謂的四級膠質瘤,同時也是膠質瘤里邊,惡性程度最高的一種膠質瘤。這種膠質瘤,主要發生在40-60歲的中年人群,它的總體預后并不十分理想。目前我們一般建議,在診斷明確之后,采取神經外科手術切除,并在術后進行放療和同步化療,以及在同步放、化療之后輔助化療。常用的化療藥物為替莫唑胺。膠質母細胞瘤患者,總體預后不十分理想,一般來說,在進行手術放療和化療之后,患者的平均生存期只有14個月左右。當然現有的一些靶向治療、生物治療等方法,也有助于延長患者的生存期。01:27
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膠質瘤是什么膠質瘤是中樞神經系統,最常見、最致命的惡性腫瘤,它起源于膠質細胞、神經細胞,或者神經干細胞,是目前認為中樞里面,最難以治療的一種腫瘤。我們老百姓俗稱的腦癌,膠質瘤按照分級可分為四級,一級、二級、三級、四級。除了一級之外,二級、三級和四級的腫瘤,都是無法治愈的,因此二級、三級、四級的腫瘤,即便是手術全切,手術之后也應該進行規范的放療,或者化療,或者放化療,但是即便是經過標準的治療,膠質瘤最終也會復發。01:03
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星形膠質細胞瘤細胞這種腫瘤,其實是腦膠質瘤的一種類型,它的診斷靠病理,把一小塊組織切下來送去做病理檢查,就可以明確診斷,到底是不是星型膠質細胞瘤,就可以明確。這種病的臨床表現,其實比較多的就是會引起顱內高壓,會出現頭痛、頭暈,甚至有思路功能障礙、聽力障礙、肢體活動功能等等的臨床表現,這些都是可以作為判斷的指標之一,但最終的診斷還是靠頭顱的MRI、CT,還有病理檢查,這個是診斷的金標準。診斷這個病以后,如何進行治療呢?這個病的治療,如果可以手術,還需要手術切除為主。手術切除后,有些患者可以做放療或者化療,有些不能手術變,可以直接做放化療也可以,不同的情況處理方法是不一樣的,無論是哪種情況,都要積極的就診治療,才能獲得很好的生存獲益。語音時長 1:37”
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少突膠質細胞瘤少突膠質細胞瘤的診斷要點:第一,患者病程比較長,一般是平均四年。第二,50%到80%的患者以癲癇為首發癥狀,以癲癇起病的患者一般病程都是比較長的。除癲癇之外,患者還可以有頭痛,精神障礙,肢體無力的表現。第三,主要的神經系統體征是偏癱或者視乳頭的水腫。第四,病程多是漸進行發展的,可有突然的加重。第五,ct提示該病顯著特點是鈣化,在ct上90%的腫瘤內有高密度鈣化區,時常在腫瘤邊緣,非鈣化部分是等低密度影,增強后有時可以強化。第六,頭部磁共振可以顯示腫瘤區T1加權像低信號,t2加權像高信號,該劃區有信號缺失的現象,手術型腫瘤切除是治療的首選方案。如果腫瘤侵犯中線結構或側腦室壁,常影響手術切除的范圍,對少突膠質細胞術后的放療化療現在沒有統一的一個意見。語音時長 1:31”
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膠質瘤癌細胞是什么病情分析:膠質瘤癌細胞這個是不同于正常的膠質細胞的一種腫瘤細胞,它不同點主要就在于細胞核的不同。意見建議:細胞核來講就是俗稱細胞最重要的器官。它主管的就是繁育下一代,產生細胞分裂等等各種活動,但是當是腫瘤細胞的時候,它的一些分類活動不受人為控制,不受正常的一些反饋機制的控制就會形成了惡性增殖的情況。
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膠質母細胞瘤晚期癥狀是什么病情分析:膠質母細胞瘤到了晚期會存在明顯的顱內壓增高,所以會有頭痛劇烈和頻繁的惡心嘔吐的癥狀,另外可以導致病人處于昏睡或者昏迷狀態。還可以刺激引起的癲癇,導致反復的肢體抽搐。大多數的病人到了晚期就下不了床了,會長時間臥床狀態,也容易誘發肺部的感染,導致出現發熱痰多。意見建議:這種腫瘤是惡性程度最高的,所以沒有什么特別有效的治療方法,到了晚期也不再具備手術的指征,主要是進行放療和化療來延緩腫瘤的生長,另外可以用一些脫水消腫的藥物來降低顱內壓力和減輕水腫,改善一些生存質量。
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星形膠質細胞瘤是什么星形膠質細胞瘤是神經上皮腫瘤當中最常見的一種,男性發病率比較高一些。診斷要點是:第一,顱內高壓的癥狀,頭痛、嘔吐、視乳頭水腫。第二,局灶性神經功能損害和腫瘤的位置有關系。腫瘤位于額葉的可以出現精神癥狀;位于額葉、顳葉、頂葉容易出現癲癇發作;位于頂葉感覺中樞可引起對側肢體感覺障礙;位于額葉運動中樞可以
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膠質瘤是什么病膠質瘤是屬于一種角質細胞的腫瘤病,是顱內腫瘤的一種。膠質瘤一般是由于顱腦神經膠質細胞受到多種因素的影響,出現了惡變從而形成的惡性腫瘤,通常會出現頭暈頭痛、惡心嘔吐、視力模糊或者意識障礙、失語、精神異常等癥狀,嚴重影響了患者的正常生活和工作,如果不及時治療,可能會導致病情加重,甚至會對生命造成威脅,出