問帕金森舞蹈病缺什么
病情描述:
帕金森舞蹈病缺什么
答醫生回答
病情分析:
帕金森病和舞蹈病屬于錐體外系疾病,發病機制與黑質-紋狀體系統中多巴胺能神經遞質與乙酰膽堿能神經遞質不平衡有關。帕金森病是多巴胺減少導致出現少動,肌張力增高的癥狀,而舞蹈病是由于多巴胺相對增多而出現多動肌張力減退的癥狀。
意見建議:
帕金森病可以用左旋多巴制劑治療,舞蹈病可以用多巴胺受體阻斷劑如泰必利治療。建議患者去神經內科就診,進行神經系統體格檢查,完善頭顱核磁共振等檢查進一步明確,對癥治療。
為你推薦
-
帕金森是什么病帕金森病是一種神經變異性疾病,它是一種退行性的、慢性的、不可痊愈的疾病。引起的原因,主要是因為我們腦內有一個核團叫黑質,它的減少,它初期減少的時候可能沒有癥狀,當減少到80%以上的時候,患者就會出現臨床癥狀。黑質減少以后,會造成體內的黑質紋狀體的多巴胺能減少,這樣就會造成患者出現,一些運動癥狀和非運動癥狀,比如震顫、僵直。非運動癥狀就和我們多巴胺能的功能非常相關,會出現抑郁、便秘、焦慮這一類的癥狀。01:09
-
帕金森病是什么病一般說來,帕金森病是α突出核蛋白,在中樞神經系統,自主神經系統和外周神經系統,異常團結糾結聚集在一起,形成的路易小體。這種路易小體如果在腦子里邊,它就會自下而上,不斷影響整個腦子的機能,導致腦子里邊,多巴胺能神經元的丟失。如果它在腦干和中腦里邊,邊緣系統里邊,導致多巴胺能神經元的丟失,病人就會產生僵直,運動遲緩的各種癥狀。如果它再往上發展,影響到我們整個大腦的皮層的話,它就會讓你產生記憶的減退,認知功能的減退。甚至你很多時候覺得,發現自己變傻了,就是這種表現,就是路易體引起的。當然這種路易小體,如果在外周神經系統,影響我們外周神經系統的功能,它就會讓我們產生便秘、渾身出汗、然后流口水,嗅覺減退等各種各樣的表現。01:30
-
帕金森舞蹈病缺什么不管是帕金森病還是舞蹈癥患者,往往都不是因為缺少某一種維生素,或者某一種微量元素導致的。這些患者具有不同的病因,比如帕金森病的患者,往往是存在神經功能的退行性病變,患者會出現腦萎縮,這些患者的黑質多巴胺腦神經元會減少,患者黑質內的多巴胺遞質也會減少,所以這些患者會出現運動的遲緩,肌強直,姿勢和步態異常等癥狀。患者往往需要應用抗帕金森病的藥物進行治療,有一些舞蹈病的患者有可能是因為存在風濕病感染,導致患者出現顱內的病變,這些患者需要及時治療。語音時長 01:10”
-
什么是舞蹈病?舞蹈病又稱風濕性舞蹈病,常發生于鏈球菌感染后,為急性風濕熱中的神經系統癥狀,病變主要影響大腦皮層、基底節及小腦,由錐體外系功能失調所致。臨床特征主要為不自主的舞蹈樣動作,多見于兒童和青少年,尤以5~15歲的女性多見,青年期后發病率迅速下降,偶有成年婦女發病,主要為孕婦,腦炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染,以及系統性紅斑狼瘡和一氧化碳中毒等偶可引起本病。語音時長 1:00”
-
舞蹈病和帕金森病在癥狀上有什么不同病情分析:帕金森病主要表現為運動減少,患者出現運動遲緩、靜止性震顫等臨床表現。而舞蹈病主要表現為患者的動作增多,出現不自主的扭動。意見建議:這兩種疾病都屬于錐體外系的疾病,建議要去神經內科進行就診的。醫生會根據患者的具體情況作出診斷,一般需要完善顱腦核磁共振檢查。
-
肌張力障礙是舞蹈病嗎肌張力障礙與舞蹈病是兩種不同的疾病,兩者鑒別的主要要點為舞蹈病通常情況下具有不自主性,并且運動的速度較快,同時對于運動的模式無法預測,通常沒有一種持續性姿勢異常。肌張力障礙,通常情況下運動的速度較慢,運動的模式相對來說比較固定,并且具有持續性的姿勢異常,通常情況下還會伴隨明顯的肌張力增高。
-
怎樣診斷舞蹈病??舞蹈病的診斷主要根據以下幾點:一、起病緩慢,開始有乏力,精神不振,頭痛等全身不適癥狀,大多見于5~15歲的女性。二、不自主的舞蹈樣動作,自一側面部或手指開始,漸波及半身或全身,通常上肢較重,為一種快速的,不規則而又無目的的動作,表現為擠眉、弄眼、伸舌、聳肩、扭腰、翻掌、復腕、踢腿、屈膝等。激動時加
-
治療小舞蹈病首選什么藥治療小舞蹈病首選一般是鹽酸氯丙嗪片、奮乃靜片等藥物,患者需要在專業醫生的指導下適量的吃。1、鹽酸氯丙嗪片:鹽酸氯丙嗪片是一種西藥制劑,藥品類型屬于吩噻嗪類抗精神病藥,可以用于治療興奮躁動、幻覺妄想以及思維障礙和行為紊亂等陽性癥狀,小舞蹈病的患者可能會出現煩躁不安、情緒激動、注意力分散等精神障礙,患者