問漸凍癥的肉跳什么特征
病情描述:
漸凍癥的肉跳什么特征
答醫生回答
病情分析:
漸凍癥肌肉跳動,常發病于上肢肌肉,然后逐步加重。一般來說漸凍癥患者的早期肌肉痛性痙攣是其最早的臨床表現,如果患者出現該癥狀,就要引起重視,盡快治療。該病目前無法根治,而且預后不良。
意見建議:
對于臥床的病人要多加護理,避免發生下肢靜脈血栓或者褥瘡,注意保暖,不要感冒。患者可能會出現抑郁、絕望的情緒,此時家人要給予充分的溝通。
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漸凍癥早期癥狀漸凍癥患者在早期5大癥狀為:肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現為肌萎縮區肌肉跳動感,手指活動不靈,精細操作不準確,握力減退,繼而手部小肌肉出現萎縮,逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀,在不明確是什么疾病的情況下,建議患者盡早去醫院,明確診斷。如果患有的是漸凍癥,建議盡早接受治療。漸凍癥專業術語叫做肌萎縮側索硬化癥,患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡,因此積極的用藥治療是當務之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥,可以延緩病程,提高病人的存活率,延長漸凍癥患者的生命。患者如果確診為漸凍癥,應盡早服用利魯唑片,越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調理,低脂、低鹽飲食,適當鍛煉身體,多休息,不能生氣著急。聽從醫師指導,選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫師或藥師,在其指導下合理用藥。01:37
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漸凍癥早期癥狀漸凍癥它就是運動元神經損害的老百姓常說的一個名稱。它為什么叫漸凍癥呢,剛開始,就是這個人逐漸逐漸的凍起來了、不能動了、活動不了了,只能躺在床上。可是這個人的意識是清楚的,它就是這么一個情況。它早期的癥狀,就是咱們剛剛前面說的運動元神經病,它帶來了上下運動神經元的一個損害。它表現出一種對稱性的、緩慢性的一個神經元損害的表現。它首先波及到的,前面咱們說的一個是手的,還有一個就是咱們顱神經支配的一些區域。顱神經支配,就是咱們說的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的,我的肌肉沒有力量萎縮它受損害了。還有剛才我們前面說的俯視,眼睛看東西不好這樣的說話含混、不清楚了。有些病人開始出現飲水嗆咳,這是早期的一些。當然這是很輕微,因為重了,你肯定要老嗆你一定會很快就重視了,因為它是一個緩慢隱匿的發展,所以剛開始嗆咳,你覺得我可能沒注意喝水嗆了,它其實不是。如果你還出現了我前面說的,那些癥狀,那么你要小心一點。還有一些病人,我剛才說了影響上肢的病人,他就會出現鷹爪,影響下肢的病人。也有一個典型的表現,咱們叫弓形足。他們還有肌肉萎縮、下肢肌肉萎縮,足背就像弓形一樣的就很明顯。走路他不晃,他不太清楚。進一步發展這些肌肉就慢慢都受影響了,他肌肉力量弱了。這個時候,他就動不了了。所以他就咱們說的,漸凍癥一樣的病人就是病人給凍起來似的,就躺在床上可是很痛苦在哪兒,這個人的意識是清楚的。你看說話是沒有問題的,就是他活動不了。所以我們形象地叫它漸凍癥。其實它的專業術語,就是咱們說的運動元神經病。他是這么個情況,早期的癥狀就是說你趕上肌肉力量弱了,就是某一部分肌肉力量弱了,你手沒有力量了,比方你握筷子握不穩了,或者你發現有一只手的肌肉,手比較細了跟對側不一樣了,像鷹爪了,又沒有別的原因解釋。為什么我說別的原因解釋呢,什么問題呢,比方你光是一個手的不好咱們頸椎病也可以引起頸椎病壓迫這邊神經了,他都可以出現或者是你損害了、受傷了也可以引起這個萎縮無力。他基本上固定在這邊不會變了。而這個疾病,它會慢慢波及到對側波及到下肢,波及到全身,其他骨骼肌都可以受到影響。他就漸漸的動不了,所以這個就是咱們說的漸凍癥。它的早期表現,還是以局部的肌肉,特別以面部肌肉為首的肌肉無力,是一個首先的表現。它這個藥物來說的話,它其中一種類型,因為它還分了好多種類型,一種類型就是咱們說的肌肉萎縮側索硬化癥的一個表現,它是有藥可用的。這個藥就控制它,就是它抑制谷氨酸的釋放改善它的活性度下降,這個藥就叫咱們說的萬全力太利魯唑片。它這個藥還是可以有一定效果,可以控制的。這種病人如果你不控制,最后到后期,呼吸不好的時候他要臥床,必然帶來呼吸不好,肺部感染就帶來生命危險。所以你不去控制它確實很危險的一個疾病。04:08
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漸凍癥的肉跳什么特征早期肌肉痛性痙攣是最常見的,而且多在受累及下肢脛遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者的重視,而且有時肌肉跳動早于無力和肌萎縮幾個月之久。隨著病程的發展,幾乎所有的四肢疾病的患者都出現球部癥狀,無力會進一步加重。而肌肉跳動會變的不明顯,相反的以球部癥狀發病者,最后也會出現四肢癥狀,肢體的非對稱性無力或構音不清。上肢發病者多從肩部無力開始,有時在輕微的局部受損后,發現遠端無力也比較明顯。表現為肢部無力,大約35%的患者首先先在上肢,大約40%的多患者從腰椎段開始。語音時長 1:45”
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漸凍癥肌肉跳動特點早期肌肉痛性痙攣是常見的,而且多在受累及的下肢近遠端肌肉,肌肉跳動可能引起患者重視,而且有時肌肉跳動早于無力和肌肉萎縮幾個月之久。肢體的非對稱性無力,或構音不清,上肢發病者多從肩部無力開始,有時在輕微的局部損傷后發現遠端無力,常較明顯,表現為持物無力,大約35%的患者首先在上肢,大約40%的患者從脊髓腰段開始,這些病人由于單側足下垂跛行,或由于無力難以站立。隨著病程的發展,幾乎所有四肢起病的患者都出現球部癥狀,無力會進一步加重,而肌肉跳動會變得不明顯,相反以球部癥狀發病者最后也出現四肢癥狀。語音時長 1:30”
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什么是漸凍癥肌肉萎縮性側索硬化癥,又稱ALS病、漸凍人癥,英國人也叫“運動神經細胞病”,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
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漸凍癥是什么漸凍癥指的是它的學名是肌萎縮性脊髓側索硬化癥,是世界上五大絕癥之一,也叫做運動神經元病能夠導致四肢,軀干胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮的一種現象,目前來說這種病的病因并不是非常的明確,可能和遺傳或者是基因缺陷是有一定的關系。
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漸凍癥早期肉跳特點漸凍癥臨床上指肌萎縮側索硬化,肉跳臨床上指肌肉跳動,肌萎縮側索硬化早期肌肉跳動特點通常是不自主跳動、位置不固定,伴有肌無力,患病后應及時就醫。肌萎縮側索硬化是一種慢性、進行性神經系統病變疾病,多發生在30~60歲之間,其形成原因考慮與遺傳因素、不良的生活方式、長期接觸毒物等因素相關。患病后會出現進行
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漸凍癥是偶爾肉跳還是持續的漸凍癥一般指肌萎縮側索硬化,肌萎縮側索硬化患者可能是偶爾肉跳,也可能是持續的肉跳。肌萎縮側索硬化的病因至今不明,可能與遺傳及基因缺陷有關。另外,有部分環境因素,如重金屬中毒等,都可能造成運動神經元損害,從而導致患病。早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、偶爾肉跳、容易疲勞等一些