問肌張力障礙分很多種嗎
病情描述:
肌張力障礙分很多種嗎
答醫生回答
病情分析:
一般而言,發病年齡越早,癥狀可能越嚴重,波及身體其他部位的可能性也越大。肌張力障礙根據病因分以下幾種類型:原發性或特發性性、肌張力障礙疊加、遺傳變性病、發作性肌張力障礙、繼發性或癥狀性,依據肌張力障礙的發生部位,可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。
意見建議:
為你推薦
-
肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發性,還有繼發性兩種,原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙,常常是繼發于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。01:34
-
肌張力障礙吃藥有效嗎?一般得了肌張力障礙,一開始我們都會給他們吃一些調節神經興奮性的藥物,控制肌張力增高的一些藥,這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話,他通過吃藥之后,他就會得到明顯的改善;有些比較重的患者,他可能光單純吃藥就控制不了,需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥,我們不能夠一概而論,剛開始癥狀比較輕的時候,肯定是要通過藥物治療,并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變弱,那么這時候我們就需要,采取其他一系列的治療。01:10
-
肌張力障礙分很多種嗎肌張力障礙分很多種,比如有一些患者可以表現為肌張力的增高,還有一些患者表現為肌張力的降低。根據患者的病因不同,我們也分為原發性或者特發性的肌張力障礙,以及繼發性的肌張力障礙。繼發性的肌張力障礙,主要是由很多種病因導致患者出現肌張力障礙,比如有一些是因為顱腦的外傷,腦出血,腦梗死,中樞神經系統的感染,顱內的腫瘤轉移或者代謝性疾病以及藥物的中毒,一氧化碳中毒等,可以導致患者出現肌張力障礙。還有一些是因為原發性的病因導致的,比如有一些可能和遺傳,免疫等有關系,向亨廷頓舞蹈病多巴反應性肌張力障礙。語音時長 01:10”
-
肌張力障礙肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續性的特點,根據病因可分為原發性和繼發性,依據肌張力障礙發生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會累及至少一個階段,產生的原因主要考慮有原發性的肌張力障礙,往往是散發,考慮跟遺傳因素有關系。再就是繼發性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆狀核變性、蒼白球黑質紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會導致肌張力障礙。語音時長 1:39”
-
肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發現有多個家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現肌無力的情況,晚期多數是由于呼吸肌無力,導致出現了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
-
肌張力障礙是腦癱嗎病情分析:肌張力障礙并不能診斷為腦癱,除了腦癱以外,其他的一些疾病也有可能會導致出現肌張力障礙,比如說重型顱腦損傷以后的患者,往往存在于肌張力過低或者肌張力亢進的情況,但并不屬于腦癱的范疇。意見建議:因此像這樣的情況,還是應該去當地醫院就診,請醫生當面判斷一下,目前造成出現肌張力障礙的原因,并且做有針對性的治療。
-
肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
-
肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發性肌張力障礙: