問原發性癲癇的癥狀是什么
病情描述:
原發性癲癇的癥狀是什么
答醫生回答
病情分析:
原發性癲癇典型癥狀,患者突然意識喪失,繼之先強直后陣攣性痙攣,常伴尖叫、面色青紫、舌咬傷、口吐白沫或血沫、瞳孔散大,持續數十秒或數分鐘后痙攣發作自然停止,進入昏睡狀態。其他癥狀,部分患者有不同程度的意識障礙及明顯的思維、知覺、情感和精神運動障礙,可有神游癥、夜游癥等自動癥表現。診斷依據,癲癇診斷主要根據發作史,目擊者對發作過程提供可靠的詳細描述,輔以腦電圖癇性放電證據即可確診。
意見建議:
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原發性骨腫瘤是什么原發性骨腫瘤,就是它是從開始就長在骨的某一個部位的腫瘤,我們叫原發性骨腫瘤。還有一種叫做繼發性骨腫瘤,它是別的地方的腫瘤,比如說肺癌、肝癌、鼻咽癌,其他很多的癌癥,消化系統、呼吸系統,泌尿系統都可能轉移到骨頭的,這叫做繼發性的。原發性的骨頭腫瘤,就是它跟其他臟器沒有什么關系,就是從骨頭上面長出來的,我們叫做原發性骨腫瘤。01:11
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原發性縱隔腫瘤都有什么癥狀最常見的癥狀就是壓迫癥狀。壓迫就是腫瘤慢慢一點點增大,壓迫胸骨可能會導致前胸的疼痛或者是前胸的不適,老是感覺有異物感。再增大可能會壓迫氣管、壓迫血管,最常見的就是壓迫上腔靜脈,導致上腔靜脈回流障礙。上腔靜脈管里回流的血液是雙側上肢以及腦部的血液,表現可能有雙上肢的水腫、腦部的水腫,導致頭暈、惡心、嘔吐,胸前可能會有毛細血管擴張等表現,這些癥狀統稱為上腔靜脈阻塞綜合征,提示縱隔腫瘤是比較大,比較嚴重的。接下來有可能侵犯神經,比如侵犯星狀神經節,可能造成面部的一側的Horner綜合征,就是眼瞼下垂,一側無汗。再往后有可能造成全身的一些癥狀,比如重癥肌無力,眼肌型的重癥肌無力表現為眼瞼下垂,甚至還有咀嚼肌的重癥肌無力造成吃飯無力,四肢無力,甚至呼吸肌無力等等情況。01:41
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原發性癲癇的癥狀原發性癲癇在大發作前幾小時或幾天,約10%的患者有前驅癥狀,表現為情緒焦慮,抑郁和頭痛,胸悶,疲乏,嗜睡,一般意識清晰,但在發作前幾秒鐘有50%患者有感覺,運動,精神神經方面的先兆,有意識障礙,提示原發性癲癇病癥的部位。原發性癲癇時,有精神障礙,精神障礙一般持續數小時,數日,數周或更長,均有不同程度的意識障礙。還有就是先天性畸形,如染色體畸形、先天性腦積水、小頭畸形、晶體發育不全、腦皮質發育不全等,產前和圍生期疾病,產傷式嬰兒癲癇的常見病因,挫傷,水腫出血行梗塞也能導致局部腦硬化。語音時長 1:45”
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原發性癲癇什么癥狀所謂的原發性癲癇,指的是患者沒有繼發性的因素,目前的輔助檢查是不能發現明顯的其他的器質性病變。比如患者進行了顱腦核磁共振、顱腦CT或者是進行了一些常規的血液方面的化驗,沒有發現異常。原發性癲癇主要有以下的癥狀:第一點,患者可能出現意識的喪失,肢體抽搐,牙關緊閉,口吐白沫,大小便失禁等臨床表現,癥狀持續時間比較短暫。第二,原發性癲癇還可能出現失神發作,也就是患者正在進行學習或工作的時候,突然出現愣神,手中的東西掉到地上,自己不能夠回憶,幾秒就能緩解。第三,原發性癲癇的患者還可能出現局部的反復麻木,反復的局部肌肉抽搐,以及出現一些精神異常的發作。語音時長 01:12”
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原發性癲癇什么癥狀病情分析:患者可以出現單純部分性發作,比如出現嘴角肌肉的抽搐、一側肢體的抽搐。也可以出現復雜部分性發作,出現意識朦朧狀態。也可以出現意識喪失、四肢抽搐的臨床癥狀。意見建議:建議患者要注意完善腦電圖檢查評估有沒有大腦皮層的異常放電。通常需要規律的服用抗癲癇藥物進行治療。應用藥物一定要注意遵從醫囑,千萬不要自己隨便減量停藥。
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原發性癲癇是什么病情分析:癲癇是神經科常見的一類疾病,由于各種原因導致的腦細胞異常放電引起的神經功能異常。意見建議:臨床上一般分為兩種類型。1、繼發性癲癇:是由于腦梗死、腦出血、腦腫瘤、中樞神經系統感染等疾病所致,有明確的基礎病。2、原發性癲癇:是相對于繼發性癲癇而言的,是指沒有明確的病因的癲癇,這類患者神經影像學檢查也不會發現異常,可能與遺傳、免疫等因素有一定的關系。
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什么是原發性癲癇原發性癲癇是相對于繼發性癲癇而定義,指無明確病因的癲癇,原發性癲癇患者神經影像學檢查無明顯異常,其發病與遺傳有一定關系。根據發作癥狀選擇合理的治療方案。隨著醫學水平進展、對癲癇病因學認識的不斷深入,發現真正的原發性癲癇所占比例較低。原發性癲癇是否用藥與發作時間存在關系,半年發作2次的癲癇患者可使用藥
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繼發性癲癇和原發性癲癇的區別繼發性癲癇和原發性癲癇的區別包括好發人群不同、發病原因不同、發作形式不同、治療難度不同、恢復時間不同等。一旦患病后,建議就醫治療。1、好發人群不同:繼發性癲癇可見于任何年齡段,絕大多數會在青少年后發病。原發性癲癇多見于兒童以及青少年,絕大部分的人就會在30歲之前發病。2、發病原因不同:繼發性癲癇可能