問杜氏肌肉營養不良怎么治療
病情描述:
杜氏肌肉營養不良怎么治療
答醫生回答
病情分析:
杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病,主要發生于男孩。一般臨床表現:患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常,自1歲以后開始逐漸出現站立和行走困難,首先影響骨盆帶肌肉,以后累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙,易跌倒。
意見建議:
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低血糖是營養不良嗎低血糖不是營養不良。營養不良是長期攝入營養不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時治療,短時間內可導致腦組織不可逆的損傷,嚴重會導致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養不良的患者發生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失;發生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物,應立即送往醫院。立即測血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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營養不良性脫發是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長時間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會出現脫發,這就屬于營養不良性脫發。這個時候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發,是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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杜氏肌肉營養不良癥杜氏肌肉營養不良癥乃遺傳性肌肉萎縮病,它的基因存在于X線染色體中,因此它是透過性連鎖隱性遺傳型態的傳播的,男性只有一個X染色體,因此患者大多為男性。若女性的一對X染色體中的其中一個攜帶有異變的基因,她便成為杜氏肌肉營養不良的攜帶者,她的兒子有二分之一的機會成為患病者,她的女兒有二分之一機會成為dmd基因攜帶者。杜氏肌肉營養不良癥會導致肌肉纖維無力萎縮,主要是進行性的肌肉無力和萎縮,多數是在四歲以前發病,比如開始出現孩子走路搖搖擺擺,之后就發現他上臺階特別費勁,他起身也很困難,如果要是想抱起他或者是側身起來主要是肌肉無力,少部分還會連累心臟,還有的病人會影響智力。語音時長 1:51”
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杜氏肌肉營養不良怎么回事杜氏肌營養不良就是假肥大型肌營養不良,假肥大型肌營養不良是主要發生在學齡前和學齡期的一種進行性肌營養不良癥,是小兒時期最為常見的一種遺傳性肌病。本病是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所導致,屬于X連鎖隱性遺傳病,一般在男性中發病,女性攜帶突變基因。杜氏肌營養不良的顯微鏡下,可以看到肌纖維出現輕重不等的廣泛變性壞死。本病的主要表現,首先是出現進行性的肌肉無力和運動功能倒退,另外由于髖帶肌肉早期無力,一般在孩子三歲后,就不能從仰臥位直接站起,必須先翻身成俯臥位,然后兩腳分開,雙手先支撐于地面,然后才能逐步坐起。除此以外,還會出現假性肌肥大和廣泛肌萎縮。語音時長 01:31”
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杜氏肌營養不良有什么癥狀杜氏肌肉營養不良癥會導致肌肉纖維無力萎縮,主要是進行性的肌肉無力和萎縮,多數是在四歲以前發病,比如開始出現孩子走路搖搖擺擺,之后就發現上臺階特別費勁,他起身也很困難,如果要是想抱起他或者是側身起來主要是肌肉無力,少部分還會連累心臟,還有的病人會影響智力。
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什么是杜氏肌營養不良癥杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病,主要發生于男孩。全球每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出現肌肉無力或萎縮,導致不便行走。大概在7歲到12歲時,會徹底喪失行走能力,通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。
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營養不良怎么治療營養不良可以通過一般治療、藥物治療的方式治療,采取治療時,需要去正規的醫療機構。1、一般治療:營養不良可能是長期偏食以及挑食引起,會導致體內缺乏大量的營養元素,引起脂肪含量減少、身體消瘦、體重減輕等癥狀,不及時改善可能會影響骨骼正常發育,造成身材矮小。需要調整飲食習慣,多吃些含維生素、優質蛋白的食物
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肌營養不良怎么治療第一,藥物治療,雖然目前沒有準確療效的藥物,但是仍可以暫時增加肌力緩解癥狀的,三磷酸腺苷肌注射后尿酸排泄增加,代謝活躍,但是停藥后癥狀發展迅速。維生素e則能夠通過細胞膜功能的改善,受累骨骼肌的肌力。也可以配合中醫的治療,中醫治療主要以,益氣健脾、調和脾胃,滋陰,滋補肝腎、清利濕熱,強筋健骨等等的辦法