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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139232次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62259次

• 地中海貧血有什么影響
  地中海貧血可以分為三種類型，根據(jù)病情的輕重可以分為輕型、中間型和重型三種類型。那么，輕型的患者一般是輕度的貧血或者是無癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候可以發(fā)現(xiàn)；中間型的患者，是輕度至中度貧血，患者大多可以存活到成年。而對于重度患者一般出生數(shù)日，可以出現(xiàn)貧血、肝脾腫大，進行性加重和黃疸，并且會伴有發(fā)育不良。其他特殊的表現(xiàn)就是有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，典型的表現(xiàn)就是臀狀頭，掌骨可以出現(xiàn)骨折的情況。
  語音時長 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-07 9801次

• 地中海貧血的影響
  地中海型貧血，可以分為這個三種類型，根據(jù)病情的輕重，可以分為輕型、中間型和重型三種類型的。輕型的患者，一般是輕度的貧血或者是無癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候可以發(fā)現(xiàn)。中間型的患者是輕度至中度貧血，患者大多可以存活到成年。而對于重型的患者，一般出生數(shù)日，就可以出現(xiàn)貧血，肝脾腫大，進行性加重和黃疸，并且會伴有發(fā)育不良，他特殊的表現(xiàn)就是有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出、典型的表現(xiàn)就是屯樁頭，長骨可以出現(xiàn)骨折的情況，骨骼的改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所導致的，少數(shù)的患者，在肋骨以及脊柱之間，可以發(fā)生胸腔的腫塊，可以出現(xiàn)膽石癥和下肢潰瘍等一些發(fā)生的。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-25 3007次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3404次

• 地中海貧血有什么后果
  病情分析：地中海貧血輕型的可以沒有什么臨床癥狀，或者僅有輕度的貧血癥狀，臉色蒼白，脾臟會輕度腫大。如果是中度的，會表現(xiàn)為貧血進一步的加重，脾臟大，少數(shù)少數(shù)會引起骨骼的改變，性發(fā)育延遲。重型的，患兒出生之后就會逐漸的表現(xiàn)為貧血進行性加重，有黃疸，肝脾腫大，生長發(fā)育的延遲，骨質(zhì)疏松，病理性骨折，有額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬的特殊面容。意見建議：地中海性貧血主要根據(jù)疾病類型和病情程度，進行治療。如輸紅細胞，進行脾臟切除等。最主要的是產(chǎn)前要進行基因的診斷，預防嚴重的珠蛋白生成障礙性貧血胎兒出生。
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2023-05-02 48003次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次