問什么是ANCA相關性小血管炎
病情描述:
什么是ANCA相關性小血管炎
答醫生回答
病情分析:
Anca相關性小血管炎是一組壞損性的小血管炎,沒有免疫復合物沉淀,主要侵犯小血管。臨床特點有發熱貧血、肺和腎功能損害,血沉增快,皮膚可出現紫癜、潰瘍,甚至出現肢端的壞疽,也可以出現肌肉關節和神經病變。
意見建議:
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什么是系統性血管炎系統性血管炎,實際上它是風濕免疫科的一種自身免疫性的疾病。那么它的病理基礎就是以血管炎性的病變,就是損害為主要表現的一組自身免疫性的疾病。系統性的血管炎,其實它也會分為很多種的類型,那么大多數的血管炎來講,我們都會就是常見的表現就是以血管的病變,然后發熱或者是消瘦,或者是關節疼痛、乏力,這樣的一些表現,有一些還會表現為一側肢體的無脈,或者是暈厥等等的表現。01:20
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結節性紅斑是血管炎嗎結節性紅斑,它是一種皮膚型的血管炎。那么這種血管炎在系統性血管炎的分類里面是屬于一個比較輕型的,這種血管炎跟大多數的血管炎一樣,它要用到激素,用到免疫抑制劑這一類的藥物。這種血管炎通常來說比較好控制,然后它的損害也比較小,我們只要堅持規范地、積極地、正確地治療,定期地復查、定期地復診,將這個病可以控制在非常穩定的狀態。不要隨意地去停藥,或者是自己去改變治療方案,那么我們可以獲得很好的結果。01:19
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什么是ANCA相關性小血管炎??系統性血管炎,是以血管的炎癥反應為主要病理改變的一類炎性疾病,由于血管的炎性病變導致相應的組織器官供血障礙,組織壞死,臨床上可因不同受累血管的大小,類型,部位及臨床病理特點不同而表現各異。在這一類小血管炎中,部分疾病與抗中性粒細胞胞漿抗體也就是ANCA密切相關,因而稱為ANCA相關性小血管炎,是成人最常見的原發性小血管炎,包括顯微鏡下多血管炎,韋格納肉芽腫,過敏性肉芽腫性血管炎。我國ANCA相關小血管炎疾病構成,顯微鏡下多血管炎占大多數,約79.1%,而過敏性肉芽腫性血管炎僅占0.5%。語音時長 1:43”
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anca相關性的小血管炎anca是一種以中性粒細胞和單核細胞胞漿成為靶抗原的自身抗體。1982年有學者首先發現,但是直到1985年,認識到它與原發性小血管炎的聯系以后才于臨床上引起重視。以乙醇固定的正常人中性粒細胞為底物,應用間接免疫熒光法檢查。有學者發現,重癥Wegener肉芽腫患者的血清中,存在著胞漿型anca及canca。另外,又有學者隨后又發現MPA患者,血清中存在著另外一種anca,黃褐型anca及皮anca。二十世紀八十年代后期的大量研究證實,anca化驗對上述原發性小血管炎的診斷具有重要意義。二十世紀九十年代初期,隨著anca特異性靶抗原的發現,用此特異性抗原,進行酶聯免疫吸附法檢查anca,因育而生,并逐漸成為國際通用的檢查方法。語音時長 2:01”
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anca性血管炎能過多久病情分析:anca相關性血管炎,具體的預后情況跟患者發病情況以及并發癥情況和治療是否得當等有關 。大多數患者只要能夠堅持早期診斷,早期進行正規有效的治療,是可以緩解癥狀,控制住病情,并且改善預后情況的。所以也是可以延緩生存期的。意見建議:平時患者也要注重保養,養成良好的生活方式和飲食習慣,避免勞累,避免熬夜,適當的進行運動和鍛煉,也要堅持隨診。
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Anca血管炎吃多久激素病情分析:Anca相關性血管炎,至于需要吃多久的激素治療,這是因人而異,要根據具體病情來定的,但是往往是需要終生治療的。當然也不用太過緊張和悲觀失望,隨著病情的有效控制,糖皮質激素是可以逐漸減量的,往往最終會以最小的有效劑量來維持治療。意見建議:也需要聯合免疫抑制劑來提高療效,減少激素的用量。
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anca相關性血管炎能活幾年ANCA相關性血管炎,近些年來,隨著醫療技術的不斷提高,患者的預后已經有了很明顯的改善,尤其是患者五年生存率已經能高達60%以上,在之前其存活率是非常低的,所以只要能夠早期診斷,早期進行積極有效的治療,患者完全是可以活到五年甚至十年或者更長久時間的。一定要正確地認識疾病,并且要樹立戰勝疾病的信心,還
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anca相關性血管炎能活幾年ANCA相關性血管炎,近些年來,隨著醫療技術的不斷提高,患者的預后已經有了很明顯的改善,尤其是患者五年生存率已經能高達60%以上,在之前其存活率是非常低的,所以只要能夠早期診斷,早期進行積極有效的治療,患者完全是可以活到五年甚至十年或者更長久時間的。一定要正確地認識疾病,并且要樹立戰勝疾病的信心,還