問新生兒疾病篩查怎么做
病情描述:
新生兒疾病篩查怎么做
答醫生回答
病情分析:
對苯甲酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項新生兒篩查比較普及。采用的方法是,在新生兒開始吃奶72小時后,從足跟取幾滴血,使血滴在試紙上,進行苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查。聽力篩查采用的辦法是耳聲發射、腦干聽覺誘發電位或行為測聽等生理學測試方法。
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國家比較強制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國家強制性的篩查。當然,新生兒篩查目前進展的是比較快,我們國家大概有33%左右的人,都采用了串聯質譜來進行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點,一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國,歐洲,日本,這些西方發達國家,基本上百分之百的小朋友,都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題,還有大家意識的問題,目前串聯質譜篩查的話,范圍比較偏小一點,實際上按照我們國家,目前這種情況,應該所有的小朋友,都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步,有可能新的基因篩查,也會跟提上來。所以隨著技術的發展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點的城市,可能會率先開展一些基因的篩查。01:33
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過,這種情況實際上在臨床上也是比較常見的,家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后,再復測一下他的聽力,看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心,我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測,可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇,就需要盡快去五官科給他進行治療,比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物,或者一些高頻的聲音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友,都是那種一過性的沒有通過,也沒有一些像我們的先天性耳聾,這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后,再進行一個復測,如果他能夠順利地通過了之后,也沒有什么太大的關系。01:26
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新生兒疾病篩查沒有做我們應該給患兒做新生兒疾病篩查,新生兒疾病篩查是通過對新生兒的血液進行實驗室診斷,以便早期發現某些先天性、遺傳性、代謝性疾病。通過及時有效的治療,避免導致患兒智力、體格發育等嚴重危害發生。新生兒疾病篩查主要針對在新生兒期時期,可能對孩子的發生長音和智力,造成嚴重影響的一類先天性、遺傳性、代謝性疾病。語音時長 1:03”
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新生兒疾病篩查必須做嗎新生兒疾病篩查是必須做的,它是一種簡易快速和廉價的血斑實驗。通過篩查,可以及時發現孩子是否患有先天性遺傳病。因為有些先天性的代謝性的疾病,雖然發病率很低,但是能夠嚴重影響智力發育,而且導致終生殘疾。在出生之前無法診斷,出生之后的早期有任何癥狀,但是一旦出現異常的情況,神經系統就已經受到了不可逆轉的損害,失去了治療機會,可能在出生之后,早檢查早發現治療,就能避免嬰兒免受其害,所以新生兒疾病篩查是必須要做的。語音時長 1:35”
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新生兒疾病篩查怎么查進行新生兒疾病的篩查,包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血,然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查,一般出生42天以內,都需要進行聽力的篩查,出生三天以內都需要進行血液的采集。
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新生兒篩查哪些疾病新生兒篩查的疾病,在我國來說,目前仍然是以苯丙酮尿癥,和先天性的甲狀腺功能減低癥為主,在某些地區所引起疾病的發生率,選擇如,葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查,或者是開始使用串聯質譜技術,進行其它氨基酸,有機酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病,最常見的就是早產兒的視網膜病變,多發生于早產兒,所以在醫師進行篩查的時候,因為早產兒視網膜病常發生于早產兒,要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史,還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難,檢查前先要充分散大瞳孔,檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉,然后用開瞼器將眼瞼分開,再用間接眼底
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新生兒疾病篩查原則一般是自愿和知情原則,新生兒疾病篩查是指通過血液檢查,對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷,早期治療,避免因為腦、肝、腎等損害,導致生長智力發育障礙甚至死亡。目前,這個篩查有很大的參考性,如果存在異常還需要再次的復查,一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查,而且哺乳