問格林巴利綜合癥是怎么引起的
病情描述:
格林巴利綜合癥是怎么引起的
答醫生回答
病情分析:
一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病,其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘。其臨床癥狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗預防接種史。四季均可發病,夏秋季為多。
意見建議:
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經產生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經,一個臂叢神經,對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響,除了交感神經的壓迫以外,低頭如果產生壓迫,也可能造成患者一側肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續存在,嚴重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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什么是腰背部手術綜合癥慢性的腰背部疼痛病人,由于不確定的病理的變化,或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷,患者經過了多次的手術,但是仍然感覺疼痛,而且我們在各種各樣的檢查過程中,也沒有發現明確疼痛,一些病理性的改變,這類疼痛的患者,我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人,他開始是因為腰腿痛,發現有椎間盤的問題,做了椎間盤的手術,又發現有一些神經根粘連的問題,又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術,等它所有采用的一些方法都采用完了以后,可是仍然還疼痛,這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫,或者明確的一些神經的粘連,對于這些情況的病人,我們可以考慮做脊髓電刺激手術。01:49
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格林巴利綜合癥是怎么引起的首先需要明確格林巴利綜合征是一種比較常見的神經脫髓鞘性疾病,又叫急性特發性多神經或對稱性多神經根炎。出現這樣的情況主要表現就是運動功能障礙,主要就是四肢對稱性的癱瘓,還有一些不同程度的感覺障礙的情況,出現這樣的情況有可能會對以后的運動功能造成很大的影響,具體的病因現在還不能明確,有可能是由于病毒感染導致,例如eb病毒感染、支原體感染等等,具體的原因現在還沒有一個確切的病因,也有可能跟自身的免疫功能也有一定的關系。出現格林巴利綜合征的時候需要及時進行治療,一般情況下就需要應用激素類的藥物進行沖擊治療,恢復期如果存在運動功能或者排便方面的問題,還需要考慮進行康復訓練,提高運動能力,格林巴利綜合征有可能會產生一些后遺癥,需要及時的進行治療和康復。語音時長 1:36”
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什么是格林-巴利綜合癥格林-巴利綜合征又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病,可能與感染有關,和免疫機制參與的急性特發性多發性神經病,格林巴利的病因不清,可發生于感染性疾病,疫苗接種和外科處理后,也可以沒有明顯誘因。臨床流行病學證據顯示,與先期空腸彎曲菌感染有關,以腹瀉為前驅癥狀的,格林-巴利綜合征患者空腸彎曲菌的感染率可達85%,格林-巴利綜合癥似乎有免疫學基礎,曾報到白血病淋巴瘤和器官移植后應用免疫抑制劑出現格林巴利綜合征,系統性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免疫病,也可以合并格林-巴利綜合癥。語音時長 1:31”
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格林巴利綜合癥怎么檢查格林巴利綜合癥有慢性和急性之分,是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現,通過一些檢查才能確診,急性或亞急性起病,四肢對稱性弛緩性癱瘓,可有感覺異常腦神經受累,常有到腦脊液蛋白細胞分離,早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
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格林巴利綜合癥遺傳嗎格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,臨床表現主要有四肢癱軟,以及不同程度的感覺障礙,少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹,雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚,可能以與免疫損傷有關,至今沒有發現此病能遺傳。
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格林巴利綜合癥是怎么回事格林巴利綜合癥在臨床中一般是指格林-巴利綜合征,格林-巴利綜合征一般是遺傳、創傷、接種疫苗、自身免疫異常、感染等原因引起的,如果身體出現不適癥狀,建議及時就醫。1、遺傳:格林-巴利綜合征具有一定的遺傳性,遺傳因素使機體對周圍神經的免疫反應調節異常,從而引發疾病。2、創傷:嚴重的創傷可能會發生免疫系統
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格林巴利綜合癥是怎么回事格林巴利綜合癥,又稱吉蘭-巴雷綜合征,是一種罕見的自身免疫性疾病,主要影響脊神經根和周圍神經系統,導致神經髓鞘脫失,進而引發一系列神經功能障礙。格林巴利綜合癥解析:1、病因與發病機制:格林巴利綜合癥的具體病因尚未完全明確,但普遍認為與感染和自身免疫異常有關。部分患者發病前有呼吸道感染或胃腸道感染史,