問未分化結締組織病有活動期嗎
病情描述:
未分化結締組織病有活動期嗎
答醫生回答
病情分析:
未分化結締組織病有活動期,在活動期患者有時候臨床表現比較輕,可以出現低熱、乏力、淋巴結腫大等非特異性的表現。也可以出現皮疹,比如盤狀紅斑、顴部紅斑、光過敏、黏膜潰瘍、關節痛、關節炎、血管炎、雷諾現象,病情重的患者也可以出現臟器受損。
意見建議:
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱,主要這類疾病是損害結締組織,結締組織在身體各個部位都有分布,各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱,結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列,很多。就是說我們現在把自身免疫疾病,實際上可以等同于都是叫結締組織病了,那么結締組織病是一個總稱,那就要具體看你分類成什么疾病,具體什么疾病,所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病,道理是一樣的。01:05
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結締組織病嚴重嗎結締組織病是一種慢性的,自身免疫性的疾病,那么它會累及的多個臟器,多個組織,通常來講,它累及的范圍比較多,臟器和器官也比較多,但是它其實也是有不同的類型,也有不同的程度。不同的結締組織病,它的嚴重程度也不一樣,不是說所有的結締組織病,都非常地重,那么也有結局比較好的。像我們的干燥綜合征、痛風,還有一些免疫性疾病,其實它的結局都是相對較好的。只要你能夠進行規范地治療,定期地進行靶器官的評估,目前的醫療技術水平,還是能夠把這種風險控制在最小,把病情控制在最好。01:29
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未分化結締組織病有活動期嗎未分化結締組織病有活動期。所謂的活動期,就是患者的病情處于急性期,患者有明顯的臨床癥狀,化驗相關的檢查指標也有異常,比如患者可以出現關節腫痛、皮疹、口腔潰瘍、脫發等癥狀,也可以合并腎臟損害,表現為蛋白尿、血尿等。化驗檢查通常可以化驗血常規,患者可能白細胞降低,有貧血或者血小板下降,也可以合并c反應蛋白、血沉明顯增高;或者化驗尿常規中提示尿蛋白陽性,紅細胞增多,這些都是未分化結締組織病患者病情活動的表現。通過評估患者病情活動的嚴重程度,來制定適合患者的治療方案,通常選用非甾體類抗炎藥物、糖皮質激素以及免疫抑制劑進行治療,不同的患者所選用的藥物種類以及藥物劑量是不一樣的。當未分化結締組織病患者的癥狀減輕,化驗的相關指標恢復正常,則提示進入了病情穩定期。語音時長 1:34”
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結締組織病活動期多久結締組織病的病情活動期大約是在三個月左右,通常情況下,經積極有效的治療后患者病情可以在一到四周左右的時間內得到改善,相關的一些指標也會逐漸的趨于正常,但是一般是需要三到六個月左右的時間,病情才能夠達到完全的穩定,當然,此時可以將藥物逐漸減量了,但是千萬不要操之過急,一定要聽從專業醫生的指導建議,逐漸的減量,千萬不要擅自減量或者停藥,以免加重病情。藥物逐漸減量之后,往往最終也會選擇最小的有效劑量來維持治療,所以結締組織病通常需要終生治療,因為疾病容易反復發作,所以減藥速度一定要慢,治療時間要長,通常是需要治療兩年左右的時間,大多數的患者經正規有效的治療后,病情能夠得到改善,也可以進行正常的工作和生活,所以患者千萬不要焦慮,一定要保持正常心態,也要積極的配合治療。語音時長 01:40”
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未分化結締組織病有遺傳嗎病情分析:未分化結締組織病有遺傳傾向,但不是遺傳性疾病。這類疾病和基因有一定的相關性,在易感基因的基礎上,患者在某些環境、感染或其他因素的綜合作用下,才能導致發病,但是具體的發病機制目前并不清楚。意見建議:未分化結締組織病是一種風濕免疫系統疾病,沒有辦法根治,需要長期應用藥物治療。
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未分化結締組織病遺傳嗎未分化結締組織病不是遺傳病,一般來說是不會遺傳的,但是由于部分未分化結締組織病可能與遺傳有一定的相關性,在其發病過程中,環境因素和遺傳因素均占有非常重要的地位。但是即便攜帶有遺傳基因的患者,也不一定都會出現病情發作。
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未分化結締組織病都要分化嗎并不是所有的未分化結締組織病都會分化演變為具體的結締組織病。未分化結締組織病目前是一個獨立的疾病還是其他疾病的早期形式仍然是存在爭議的,因為很多未分化結締組織病,尤其是病史比較長的患者,可以長期處于這一狀態,不會出現其他的臨床病變,也沒有演化為其他疾病,這一類疾病目前認為可能是一個獨立的疾病。還有一
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未分化結締組織病遺傳嗎未分化結締組織病確實具有一定的遺傳傾向,本病通常具有家族聚集性,當然親代患有本病,子代不一定會患有這種疾病,只是子代遺傳的概率要比正常人生的孩子概率高一些而已,子代也有可能患有其他的結締組織病或者并不發病,它只是有一定的遺傳傾向而已,但并不是絕對遺傳的疾病。未分化結締組織病是指具有某些結締組織病的臨