問神經纖維瘤病掛什么科
病情描述:
神經纖維瘤病掛什么科
答醫生回答
病情分析:
神經纖維瘤病屬于一種多科室的疾病,可見于全身各個部位,應該根據發生的部位選擇不同的科室。如果是顱內的神經纖維瘤,這個可以到神經外科采取手術治療。
意見建議:
神經纖維瘤是一種常見的發的神經系統的疾病。首選的治療方法就是手術治療,由于腫瘤和神經有密切的關系,手術后往往不能夠全切,或者會有明顯的神經損傷,手術后是有可能復發的,因此手術后可配合放射治療。
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神經纖維瘤病神經纖維瘤病,是基因遺傳相關性的疾病,可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型,是由不同的基因突變造成的,患者在臨床表現上,常有皮膚的多發的咖啡斑,特別是腹股溝區和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的,多發的神經纖維瘤,以及顱內和椎管內的多發的神經纖維瘤。患者還可以出現先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現,主要表現為皮膚和神經系統的,多發的腫瘤,叫做皮膚和神經的綜合征。01:20
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區別神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征,它表現為神經系統有多發的多樣性的病變,而皮膚也會有相應的表現,在皮膚的表現上,患者常見的突出的表現是皮膚多發的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑,特別是發生在腋窩和腹股溝區的咖啡斑,要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統的表現,可以表現為顱內、椎管內多發的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現為,頭顱巨大、身材矮小,虹膜錯構瘤,白內障等一系列表現,所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤,特指神經纖維發生的腫瘤,它可以作為,神經纖維瘤病的表現之一,特別是多發性的神經纖維瘤,要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括,散發的單個的神經纖維瘤,這種情況患者并沒有,神經纖維瘤病的表現,只是表現為一條神經根的,單發的神經纖維瘤,我們僅需對神經纖維瘤進行切除,患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者,我們一般是要在患者,引起嚴重癥狀的病變的情況下,才會對引起癥狀的病變進行切除,因為這些患者,是沒有辦法進行徹底治愈的。02:05
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神經纖維瘤病掛什么科當患有神經纖維瘤病時,通常建議掛當地醫院的神經外科就診,請神經外科的醫生幫助判斷目前的情況。神經纖維瘤病屬常染色體顯性遺傳性疾病,往往表現為在患者的軀干、四肢或全身多處有局部皮膚色素沉著。臨床上常見于呈牛奶咖啡斑樣,除此以外,還可以發現在全身各處有局部較小的纖維包塊,包塊體表較為光滑,基底部較寬,可以推動,通常采取手術的方式來進行治療。對包塊可以采取單次或多次手術的方法將其切除,但容易復發。有些患者可能會出現顱內雙側聽神經瘤的情況。語音時長 01:11”
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神經纖維瘤病看什么科神經纖維瘤起源于神經鞘膜細胞,生長緩慢,邊界往往比較清楚,應該就診于神經外科。神經纖維瘤多數為單發,有的腫瘤會生長于周圍神經部位,腫瘤好發于皮下,腫瘤呈結節狀,可以移動,有的有壓痛或者是沒有壓痛。在治療上,以手術治療為主,通過手術切除腫瘤。也有的患者表現為多發,稱為神經纖維瘤病,有一定的家族遺傳性,在治療上以手術切除為主,在手術過程中要盡量保留神經的完整性。語音時長 01:09”
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神經纖維瘤病看什么科病情分析:神經纖維瘤應該到神經外科就診,神經纖維瘤是屬于遺傳病,通常屬于良性腫瘤,發生癌變的可能性很低,但是也要積極地配合醫生進行治療,通常治療神經纖維瘤的方法就是手術治療,是越早做手術越好。意見建議:神經纖維瘤患者注意個人的飲食生活,盡量以清淡為主,多吃含維生素較高的蔬果,適量運動,增強體質,少吃零食,對于緩解病情有益處
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神經纖維瘤看什么科病情分析:神經纖維瘤可以選擇到皮膚科或神經外科進行就診。神經纖維瘤分為兩型,一型神經纖維瘤常見于人體的腋下或大腿內側,呈咖啡斑或牛奶斑狀,這類神經纖維瘤可以到皮膚科進行細致的檢查及激光治療。二型神經纖維瘤常見顱內或椎管內,這類纖維瘤往往為多發性腫瘤,需要到神經外科進行手術治療。神經纖維瘤屬于常見的良性腫瘤,在治愈后基本不會出現復發的情況。意見建議:患者需要在飲食上進行調節,多吃新鮮的蔬果,以免導致神經纖維瘤惡化,避免一些不良的因素,避免熬夜,避免勞累,還要避免吸煙,飲酒避免吃一些刺激性的食物,包括生蔥,生蒜等。
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神經纖維瘤病表現神經纖維瘤病的表現和分型有一定的關系,一型的神經纖維瘤病主要特征是神經外胚層組織形成的腫瘤,還有中胚層組織發育異常。第一個方面,皮膚色素沉著是最早的表現,出生的時候就可能存在,又叫做牛奶咖啡斑,好發于軀干,診斷本病需要有六個以上的牛奶咖啡斑,腋窩或者腹股溝區的雀斑也是本病皮膚損害特征之一。第二個方面
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經嵴細胞發育異常,從而導致多系統的損害,引起神經纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發生移位、缺失、重排從而導致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊