問低紅細胞性再生障礙性貧血怎么回事
病情描述:
低紅細胞性再生障礙性貧血怎么回事
答醫生回答
病情分析:
低紅細胞性再生障礙性貧血,也叫純紅細胞再生障礙性貧血,是因為骨髓中紅系細胞顯著的減少或缺如,所導致的一種貧血,特點就是骨髓中紅細胞顯著的減少,而且會常常伴有胸腺瘤的癥狀,胸腺瘤有可能和病因的發病有關。
意見建議:
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血,顧名思義就是造血發生了障礙,也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了,造不出血來了。它表現出來三系細胞,白細胞、紅細胞、血小板,三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重,尤其是急性再生障礙性貧血,病死率非常高,要及時的到醫院去進行,診斷和治療。慢性的或者輕型的,就可以用藥物治療。01:07
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重型再生障礙性貧血重型再生障礙性貧血,我們臨床上是有具體的指標的,臨床癥狀來講他就是起病急,病情的重。那么從血常規指標來講,血紅蛋白比較低,一般都是在六七十以下,白細胞尤其是中性粒細胞,都是在五百以下,中性粒細胞絕對值在五百以下,血小板在兩萬以下,網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標,如果符合這些指標的話,我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。01:11
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低紅細胞性再生障礙性貧血低紅細胞性再生障礙性貧血,再生障礙性貧血簡稱再障,是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征。以骨髓造血細胞增生,減低和外周血全血細胞減少為特征。臨床以貧血,出血和感染為主要表現,確切病因尚未明確。再障發病可能與化學藥物,放射線,病毒感染及遺傳因素有關,再障主要見于青壯年,其發病高峰期有兩個,即15到25歲的年齡組和60歲以上的老年組,男性發病率略高于女性,根據骨髓衰竭的嚴重程度和臨床病程進展情況,分為重型和非重型再障,急性和慢性再障等等。它的病因有藥物最常見的發病因素,還有化學毒物,電鋰輻射,病毒感染,免疫因素,遺傳因素,陣發性睡眠性血紅蛋白尿,其他因素等等。臨床表現為起病急,進展迅速,常以出血和感染發熱為首起及主要表現。語音時長 1:34”
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純紅細胞性再生障礙性貧血怎么回事純紅細胞再生障礙性貧血,顧名思義,指的是骨髓當中僅僅有紅細胞系列,選擇性發生了再生障礙,而粒細胞系列以及血小板系列,多數是正常的,純紅細胞再生障礙性貧血的發生,多數和自身免疫有關系。臨床上主要是可以分為先天性和獲得性兩大類,先天性純紅細胞再生障礙性貧血的患者發病原因不明,有家族性,而獲得性的純紅細胞再生障礙性貧血,急性的患者有可能和病毒感染有關系。而慢性的獲得性的純紅細胞再生障礙性貧血,大概有半數的患者可以伴有胸腺瘤,還有一些患者可以繼發于一些自身免疫性疾病,比如說系統性紅斑狼瘡,類風濕性關節炎或者是慢性淋巴細胞白血病等。語音時長 01:11”
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怎樣檢查純紅細胞再生障礙性貧血純紅細胞再生障礙性貧血(簡稱純紅再障)。是一種比較少見的貧血。其特點是貧血顯著,白細胞和血小板正常。骨髓中紅細胞系統極度減少,而粒細胞和巨核細胞系統增生正常。純紅再障可分為先天性和獲得性。獲得性可分為原發性及繼發性。原發性大多數病例是自身免疫性疾病,少數病例病因不明。繼發性可與胸腺瘤、感染、藥物、化學性、溶血性貧血、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、急性腎功能衰竭、嚴重營養缺乏及其他腫瘤等。多見于成年人,多數為可恢復性。少數可轉成全血細胞減少。
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紅細胞再生障礙性貧血好治療嗎病情分析:紅細胞再生障礙性貧血,在治療上,只要采取積極有效的治療手段,大多數患者還是能夠達到臨床治愈的。一般通過藥物治療的患者還是占多數的,主要的就是用環孢素和雄性激素。意見建議:建議患者一定要到專業醫院進行治療,可以采取藥物治療,看看效果怎么樣,如果是藥物治療效果不好的話,可以看看適合不適合做這個造血干細胞移植。
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再生障礙性貧血是什么細胞性貧血再生障礙性貧血是正細胞性貧血。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征,以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征,臨床以貧血、出血和感染為主要表現。其確切病因尚未明確,考慮與多種因素有關,一般可以通過血象、骨髓象、骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描等進行診斷,確診后需要積
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兒童再生障礙性貧血怎么回事兒童再生障礙性貧血是由于多種原因引起的骨髓造血功能衰竭,常見于病毒感染、化學藥物、輻射、免疫異常等。兒童患有再生障礙性貧血后主要表現為進行性加重的貧血、感染和出血等,抽血檢查紅細胞、白細胞、血小板系統均會減少,需要及時的進行治療。比如可以使用止血藥物如注射用酚磺乙胺,護肝藥物如復方甘草酸苷,部分患者