問重癥肌無力出現(xiàn)的機(jī)制是什么
病情描述:
重癥肌無力出現(xiàn)的機(jī)制是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
這些患者往往是由于先天的遺傳因素或者后天繼發(fā)性因素,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生攻擊自身細(xì)胞的抗體。患者就容易出現(xiàn)神經(jīng)肌肉接頭遞質(zhì)的傳遞障礙,因此會導(dǎo)致患者出現(xiàn)重癥肌無力的現(xiàn)象。
意見建議:
建議此類患者需要盡早醫(yī)治,還需要積極查明原因,患者平時(shí)一定要多休息,避免熬夜和過度的勞累,要保證良好的睡眠質(zhì)量。還要多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含蛋白的食物。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個(gè)原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),一個(gè)獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個(gè)電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r(shí)候,經(jīng)過變壓器的一個(gè)放大,然后把這個(gè)線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個(gè)反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個(gè)興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),釋放一個(gè)乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個(gè)受體,這個(gè)受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個(gè)肌肉就產(chǎn)生一個(gè)收縮。重癥肌無力病變是在這個(gè)肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個(gè)受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個(gè)受體了。我們要產(chǎn)生一個(gè)免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個(gè)抗體它要破壞這個(gè)受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個(gè)受體它有相似性。就是有一個(gè)相關(guān)的,大家可以共用式的。這個(gè)胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個(gè)免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個(gè)胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個(gè)身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個(gè)細(xì)胞的一個(gè)改變,這個(gè)時(shí)候T細(xì)胞就認(rèn)為這個(gè)改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個(gè)抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點(diǎn),它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個(gè)受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個(gè)肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個(gè)肌無力。因?yàn)樗且粋€(gè)受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個(gè)時(shí)候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個(gè)時(shí)候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了。恢復(fù)以后,然后你這個(gè)時(shí)候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個(gè)全身性的累及。這個(gè)疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時(shí)還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個(gè)是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個(gè)發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個(gè)疾病,因?yàn)樗詈髱淼亩际羌o力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時(shí)候臨床也需要鑒別。后者確實(shí)有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進(jìn)行一個(gè)緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時(shí)間。05:07
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重癥肌無力出現(xiàn)的機(jī)制是什么重癥肌無力出現(xiàn)的機(jī)制現(xiàn)在不明,通過研究考慮胸腺內(nèi)異常的免疫反應(yīng)與重癥肌無力的發(fā)生,發(fā)展關(guān)系比較密切,有些人研究發(fā)現(xiàn)約80%的重癥肌無力,患者有胸腺增生,胸腺腫瘤等,且多種誘導(dǎo)和維持乙酰膽堿受體異常免疫應(yīng)答的相關(guān)細(xì)胞組分,均位于重癥肌無力的增生胸腺組織中,胸腺肌樣細(xì)胞能夠促進(jìn)乙酰膽堿受體表達(dá),其余神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體抗原性質(zhì)相同,從而引發(fā)重癥肌無力的癥狀。語音時(shí)長 01:27”
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重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制是什么重癥肌無力從本質(zhì)上講屬于一種自身免疫反應(yīng)性疾病,這一種疾病的發(fā)病機(jī)制主要是體內(nèi)出現(xiàn)了細(xì)胞免疫和體液免疫功能的紊亂,導(dǎo)致產(chǎn)生了大量的乙酰膽堿受體抗體以及一些其他的抗體。這些抗體會嚴(yán)重的破壞突觸后膜乙酰膽堿的受體,從而讓神經(jīng)的沖動不能有效的傳遞給肌肉,所以肌肉就會產(chǎn)生明顯的疲勞無力等臨床表現(xiàn),這就是它最主要的發(fā)病機(jī)制。這種患者可能會出現(xiàn)眼瞼下垂,看東西重影等臨床表現(xiàn),也會出現(xiàn)全身骨骼肌明顯的疲勞,無力,甚至?xí)霈F(xiàn)吞咽困難、飲水嗆咳,如果累及到呼吸肌肉會出現(xiàn)呼吸功能的衰竭。語音時(shí)長 01:11”
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重癥肌無力機(jī)制病情分析:重癥肌無力的機(jī)制主要與機(jī)體免疫功能異常是有關(guān)系的,這些患者體內(nèi)會出現(xiàn)異常的抗體,異常的炎癥細(xì)胞,會破壞神經(jīng)肌肉接頭的正常傳遞,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。這是一種經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病,也是一種自身免疫性疾病。意見建議:對于這種患者,建議一定要完善胸部CT檢查,因?yàn)槎鄶?shù)患者有胸腺異常增生或者胸腺瘤,一定要注意完善血清當(dāng)中相關(guān)抗體的檢查,對于診斷至關(guān)重要。
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重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制是什么病情分析:重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙導(dǎo)致的。重癥肌無力也是一種自身免疫性疾病,主要是由于突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量破壞,骨骼肌興奮性降低,所以會出現(xiàn)肌肉無力、眼瞼下垂、運(yùn)動障礙等癥狀。意見建議:重癥肌無力患者在平時(shí)應(yīng)該保證作息規(guī)律,注意休息,避免過度勞累,不要進(jìn)行太過劇烈的運(yùn)動,避免吸煙、喝酒等不良嗜好。在飲食上要注意補(bǔ)充充足的維生素和蛋白質(zhì)。
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重癥肌無力是什么癥狀重癥肌無力的癥狀,其實(shí)與它的受力的肌肉的組群有關(guān)系,比如說它主常見的是眼外肌無力,也就是出現(xiàn)眼瞼下垂,包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂,還有就是眼球的活動障礙,眼圍不振,或者是眼球活動受限以后,出現(xiàn)了一些復(fù)視,這是比較常見的。其次,重癥肌無力還會體現(xiàn)在四肢方面,出現(xiàn)四肢無力,包括胳膊無力或者腿無力,在活
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重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通常可出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動系統(tǒng),可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物