問什么是遺傳性痙攣性截癱
病情描述:
什么是遺傳性痙攣性截癱
答醫生回答
病情分析:
這種疾病是一種遺傳性疾病。主要是遺傳因素引起了雙下肢肌張力增高、肌肉無力和步態異常為特征的一種綜合癥,主要是常染色體顯性遺傳。
意見建議:
如果患者出現這種疾病,要盡快醫院就診,盡快完善基因等方面的篩查。在治療方面要注意采取康復治療,盡可能的減少肌肉萎縮的程度。
為你推薦
-
什么是痙攣性斜頸痙攣性斜頸,我們在臨床中,又稱之為特發性的一個斜頸,它屬于肌張力障礙的一種。這種痙攣性斜頸的病人,主要是歪脖子,脖子向一側偏斜旋轉,或者前傾后仰。實際上是屬于局灶性肌張力障礙的一種,它主要是因為頸部肌肉的不自主的收縮,而導致頭部的一個不自主運動和一些特殊姿勢的異常,同時這部分病人,可能會伴有頸部的疼痛。這個病通常累及我們頸部的肌肉,包括像胸鎖乳頭肌、斜方肌、頭夾肌、肩胛提肌等等,這個疾病目前來說,病因還不明確,常常是在成年起病,發病高峰是在40歲左右,男性略多于女性。01:20
-
什么是痙攣性斜頸及其原因主要是頸部肌肉陣發性的不自主的向一側扭動旋轉、前驅、后仰,原因是不明的,有一部分病人是由于感冒、發燒等因素,發生這樣的癥狀本身有自限性,大概有20%的病人會在發病以后半年之內自愈,那么半年以后沒有自愈的80%的病人可能就一直發展下去會越來越重。01:30
-
什么是遺傳性痙攣性截癱遺傳性痙攣性截癱是神經內科一種遺傳性的疾病,主要是常染色體顯性遺傳。患者突出的臨床表現是出現雙下肢進行性的肌張力增高,出現雙下肢的肌無力,行走時呈現剪刀步態的。這種疾病也有很多個類型,還有患者會出現認知功能的障礙,還有可能出現感覺異常,周圍神經的損害,出現眼球運動障礙等多種多樣的臨床表現的。對于這種疾病來講,進行基因檢測是非常的重要的,可以明確診斷。缺乏特異性的治療方法,主要是對癥治療,比如給患者應用肌肉松弛劑或者是苯二氮卓類的藥物。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:09”
-
遺傳性痙攣性截癱分類這種疾病主要分為單純型和復雜型兩大類。單純型是比較多見,患者主要表現為痙攣性截癱、雙下肢僵硬、雙下肢無力,走路容易跌倒,呈剪刀步態。可以伴有尿失禁、尿急等臨床表現。復雜型的患者除了有痙攣性截癱之外,通常伴有其他系統受損害的癥狀和體征,比如可以出現脊髓小腦性共濟失調,可以出現肢體震顫、動作強直等錐體外系的臨床表現。也可以出現視神經的萎縮、認知功能障礙等,臨床表現是復雜多樣,這些疾病都是缺乏特異性的治療辦法。語音時長 01:08”
-
遺傳性痙攣性截癱如何分類病情分析:遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高,肌無力和剪刀步態為特征的臨床綜合征。根據臨床表現,可分為單純性和復雜性,后者又根據合并不同癥狀,分為7個不同的類型,包括Hsp伴有脊髓小腦和眼部癥狀,Hsp伴有錐體外系體征,Hsp伴有視神經萎縮,Hsp伴有黃斑變形,Hsp伴有精神發育遲滯或癡呆,Hsp伴有多發性神經病,Hsp伴有遠端肌肉萎縮。意見建議:遺傳性痙攣性截癱的患者面對病情不應過度悲觀,應保持樂觀心態,堅持每日進行康復訓練,導致每日食物的正常攝入,多吃蔬菜水果,保持大便通暢,保證每晚的睡眠質量,及時就醫,在醫師的指導下進行治療。
-
遺傳性痙攣性截癱如何治療病情分析:這種疾病沒有特殊的治療方法。主要是對癥治療。比如可以給患者使用肌肉松弛劑巴氯芬松弛肌張力,也可以給患者適當的使用苯二氮卓類藥物,可以減輕患者的痛苦。意見建議:建議患者也可以采取物理治療以及康復治療,對于改善肌肉的力量、減少肌肉萎縮的程度、預防肌肉痙攣,還是有一定的療效的。
-
痙攣性截癱步態圖片痙攣性截癱通常是指遺傳性痙攣性截癱,患者可出現剪刀步態,需在醫生指導下選擇合適的方式進行治療。
-
痙攣性截癱是什么癥狀痙攣性截癱指的是痙攣性癱瘓,其癥狀表現為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進,病理反射陽性,呈剪刀步態。痙攣性癱瘓是由于皮質運動區及下行的錐體束較集中的支配肌群,故病損常導致整個肢體癱瘓、一側肢體癱瘓或雙側病變可引起雙下肢癱瘓或四肢癱。患肢肌張力增高,腱反射亢進、淺反射減弱或消失,出現病理反射,無肌萎縮