問重癥肌無力的特征
病情描述:
重癥肌無力的特征
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病,也是一種自身免疫性疾病,主要累及眼外肌以及四肢近端骨骼肌,出現眼瞼下垂,視物雙眼,下蹲困難等臨床表現。患者極易疲勞,癥狀有波動性,清晨時癥狀較輕,下午或傍晚勞作后癥狀加重。
意見建議:
懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科,在醫師的指導下進行檢查和治療,確診后應在應按醫囑服藥,不可自行停藥減藥。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
為你推薦
-
重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸到變壓器的時候,經過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的,我們神經傳導一個興奮,積累到神經肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配,完成一次神經肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發生反應,它破壞這個受體,受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了。恢復以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現,就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發展,改善病人的生存時間。05:07
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
-
重癥肌無力的臨床特征首先早期的時候會有全身乏力,主要表現出一些全身乏力、肩不能抬、手不能提、蹲下去站不起來,甚至連洗臉、梳頭,都需要靠人幫助。其次可以出現一些眼瞼下垂,在早期的時候首發癥狀眼瞼下垂的高達73%,可以出現復視,視物重影,吞咽困難,咀嚼無力,聲音嘶啞,面肌無力,頸肌無力等表現。如果出現了這些情況,就需要及時的治療。這些肌無力的特點會有一些波動性,表現為晨輕暮重,早晨起來的時候正常,下午或者傍晚的時候明顯加重。語音時長 1:08”
-
重癥肌無力的典型特征重癥肌無力的病人在初期的話往往會感到眼或者肢體酸脹不適,或者視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱和月經來潮時疲乏加重,隨著病情的發展,骨骼肌明顯疲乏無力,顯著特點是肌無力于下午或者傍晚勞累后加重,晨起或者休息后減輕,這種情況我們稱之為晨輕暮重。重癥肌無力病人全身骨骼肌都可以受累,癥狀主要是表現為眼皮下垂,復視斜視,眼球轉動不靈活,表情淡漠,苦笑面容,講話大舌頭,構音困難,常伴有鼻音,咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽困難,痙攣,抬頭困難,轉頸聳肩無力,再就是抬臂梳頭,上下樓梯下蹲上車困難。另外有可能會出現肌無力危象,主要是表現為吞咽、呼吸困難,伴有煩躁大汗,也有可能會表現為惡心、嘔吐、流汗、肌束震顫、情緒激動、焦慮等癥狀。語音時長 1:30”
-
重癥肌無力的臨床特征病情分析:第一點,具有晨輕暮重的現象,患者早晨起來癥狀比較輕,到了下午癥狀會出現明顯的加重。第二點,運動之后癥狀加重,休息之后癥狀減輕。第三點,患者可以出現眼瞼下垂,看東西重影,可以出現吞咽困難,飲水嗆咳,還可以出現全身的無力。意見建議:建議重癥肌無力的患者一定要及時就診,平時必須避免受涼感冒,一旦出現感染,容易導致病情加重。飲食方面要注意不要吃辛辣刺激性食物。
-
重癥肌無力的護理病情分析:做好心理護理,避免患者過于緊張焦慮。保持呼吸道通暢,及時清理呼吸道分泌物。做好用藥指導及疾病相關知識的健康教育。意見建議:建議患者遵醫囑用藥,定期復查。多吃高蛋白,高維生素,易于消化的食物。對于有吞咽困難或咀嚼無力的患者,在服用膽堿酯酶抑制劑藥物30分鐘后進食。保證充足的睡眠,勞逸結合,避免過度勞累。注意預防感冒,以免加重病情。
-
不是重癥肌無力的臨床特征重癥肌無力的特點:第一、全身的骨骼肌是容易疲勞或者肌無力呈波動性。第二、多數表現為肌肉持續收縮后出現肌無力甚至癱瘓,但是休息后可以減輕或者得到緩解。第三、有晨輕暮重,主要表現為早晨起來的時候肌力正常或者肌無力癥狀減輕,而在下午或傍晚的時候肌無力明顯加重。第四、首發癥狀通常是一側或者雙側的眼外肌麻痹,
-
不是重癥肌無力的臨床特征重癥肌無力的特點:第一、全身的骨骼肌是容易疲勞或者肌無力呈波動性。第二、多數表現為肌肉持續收縮后出現肌無力甚至癱瘓,但是休息后可以減輕或者得到緩解。第三、有晨輕暮重,主要表現為早晨起來的時候肌力正常或者肌無力癥狀減輕,而在下午或傍晚的時候肌無力明顯加重。第四、首發癥狀通常是一側或者雙側的眼外肌麻痹,