問尿崩癥遺傳嗎
病情描述:
尿崩癥遺傳嗎
答醫生回答
病情分析:
尿崩癥是由于下丘腦-神經垂體病變引起精氨酸加壓素又稱抗利尿激素不同程度的缺乏,或由于多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷,導致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。一種是中樞性尿崩癥,另一種為腎性尿崩癥。尿崩癥不是遺傳病,癥狀表現為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿,多見青壯年,男性多于女性。尿崩癥可導致水電解質紊亂、酸堿失衡,嚴重者可危及生命,飲食上采用低鹽,清淡飲食。
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鞍區腫瘤術后尿崩癥的處理下一個問題我們要討論一下,鞍區腫瘤術前或者術后,常常會發生或者引起尿崩,所謂的尿崩就是說大量的排尿,跟正常的病人比尿量相當多,甚至于幾升,那么這種情況呢,發生于術后,往往是跟手術操作有關,那么我們知道,在丘腦下部有一個排尿中樞,那么鞍區腫瘤,在切除腫瘤的過程當中,可能會難以避免的,產生丘腦下部的損傷,這個時候會產生尿崩。那么這個時候我們對病人的術后,要做一個很好的管理,對于醫生來說要根據化驗指標,保持病人的血液的電解質離子,以及血漿滲透壓的平衡,保持他的水鹽代謝的平衡,根據化驗的指標來給病人輸液,指導病人的飲食,病人這個時候,要聽從大夫的醫囑來處理,平穩的把術后尿崩這個階段,把它渡過過去,往往這都能夠經過良好的處理,都能夠恢復到正常的水平,不用擔心,也不要有很大的心理壓力。02:21
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什么是尿崩癥尿崩癥是指由于各種原因使抗利尿激素的產生和作用發生障礙,腎臟不能保持水分。臨床上表現為排出大量低滲透、低比重的尿液,并伴有煩渴、多飲等癥狀的一種疾病。尿崩癥是由于抗利尿激素合成或者分泌障礙,或者循環中抗利尿激素水平正常,但是尿液濃縮障礙所導致,它分為完全性和不完全性尿崩。完全性尿崩是由于循環中的抗利尿激素缺失,和腎臟對抗利尿激素無反應導致產生大量的稀釋尿液,不完全性尿崩表現為不太嚴重的尿液濃縮功能障礙。語音時長 1:13”
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什么是尿崩癥尿崩癥是指由于各種原因使抗利尿激素的產生和作用發生障礙,腎臟不能保留水分,臨床上表現為排出大量的低滲透、低比重尿液,并伴有煩渴多飲等癥狀的一種疾病,尿崩癥是由于抗利尿激素合成和分泌障礙或者循環中抗利尿激素水平正常,但尿液濃縮障礙導致的,如腎性尿崩癥。尿崩癥可分為完全性和不完全性尿崩癥,完全性尿崩癥是由于循環中的抗利尿激素缺失或腎臟對抗利尿激素無反應,導致產生大量的稀釋尿液,不完全性尿崩癥,表現為不太嚴重的尿液濃縮功能障礙,盡管大量排尿,但患者的口渴機制正常或正常攝水,因此液體攝入足以彌補尿液的丟失,所以通常不會發生高鈉血癥。語音時長 1:24”
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尿崩癥會遺傳嗎大多數的尿崩癥,是不會遺傳的。中樞性尿崩癥和遺傳沒有直接關系,致病的原因是由于局部腫瘤,外傷,自身免疫性疾病引起的,而有少數的中樞性尿崩癥,是由于遺傳引起的,遺傳性的中樞性尿崩癥,屬于常染色體顯性遺傳。
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尿崩癥會遺傳孩子嗎中繼性尿崩癥,大多數和遺傳沒有直接關系,引起中樞性尿崩癥,主要是局部腫瘤,外傷,自身免疫性疾病等,而只有很少數的中樞性尿崩癥,證實是遺傳引起的,遺傳性的中樞性尿崩癥屬于常染色體顯性遺傳,如果經檢查發現是罕見的遺傳性中樞性尿崩癥,那么就是會遺傳的。
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尿崩癥的治療尿崩癥的治療可以用激素替代療法,比如用去氨加壓素,這是適用于中樞性尿崩癥的,其他的藥物包括氫氯噻嗪、卡馬西平等等,治療過程當中應該注意以下幾個方面:1,中樞性尿崩癥可以是某些腫瘤的首發表現,所以首次發現的中樞性尿崩癥應該隨訪鞍區的磁共振,兒童和青少年更為重要一些。2,激素替代療法的常見副作用是水中毒
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尿崩癥能治好嗎尿崩癥一般不能治好,還沒有能夠治療尿崩癥的特效藥。尿崩癥可能是因為遺傳因素引起,也有可能是因為患者本身患有腎盂腎炎等疾病刺激導致,有時顱腦損傷也可能會出現尿崩癥。需要注意還沒有特效藥物可以根治尿崩癥,所以一般尿崩癥不能治好,但是如果患者積極配合醫生的治療方案進行緩解,通常可以控制病情的發展,維持正常