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• 新生兒黃疸多少為正常

  在臨床的工作當(dāng)中，遵照的是臨床的診療指南，和專家的共識(shí)，新生兒黃疸沒有一個(gè)正常的數(shù)值，所以這個(gè)問題很難回答。通常情況下，我們會(huì)根據(jù)寶寶的日齡，或者小時(shí)齡，寶寶是早產(chǎn)還是足月，寶寶有沒有合并一些，危險(xiǎn)的高危因素等等，來以此綜合地決定寶寶的黃疸，是否達(dá)到了危險(xiǎn)的水平。在每一個(gè)小時(shí)階段，會(huì)有一個(gè)相應(yīng)的點(diǎn)，這是寶寶的正常的黃疸數(shù)值水平，因此寶寶的黃疸正常值，實(shí)際上是一條曲線。

  

  01:33
  平莉莉 副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2020-02-26 4086次

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因?yàn)閲榈膯栴}，還有大家意識(shí)的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 46780次

• 新生兒足底血查什么疾病
  新生兒48種疾病篩查主要是指新生兒在出生后兩天到三天之內(nèi)進(jìn)行的訂制篩查。新生兒的篩查一般在新生兒出生后的三天，醫(yī)生會(huì)采取新生兒的臍血或者足部的少量血液進(jìn)行紙片檢查。新生兒48種疾病篩查是針對(duì)剛出生的新生兒群體，進(jìn)行快速并且敏感的實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)新生兒進(jìn)行一種代謝病或者先天性分泌異常，嚴(yán)重危及新生兒生命健康的疾病進(jìn)行的逐一排查。新生兒48種疾病篩查主要包括：對(duì)新生兒的頭部、眼睛、頸部、胸部、腹部、臀部以及四肢進(jìn)行檢查。每個(gè)新生兒出生兩至三天后，要進(jìn)行相應(yīng)篩查，排除發(fā)生疾病的情況。
  語音時(shí)長 1:09”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-09-18 11241次

• 新生兒足底血
  新生兒疾病篩查，是對(duì)每個(gè)出生的寶寶，通過先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)某些危害嚴(yán)重的先天性遺傳代謝性疾病，從而早期診斷，早期治療，避免寶寶因肝腎等損害，導(dǎo)致智力體力發(fā)育障礙，甚至死亡。隨著現(xiàn)在醫(yī)學(xué)的發(fā)展，診療技術(shù)的提高，新生兒死亡率逐漸的降低，而死亡原因中，占最大比例的就是先天缺陷。臨床上每一百個(gè)新生兒，約有四至六個(gè)有先天缺陷，這些缺陷有一些全然是由遺傳基因所引起，包括單一金系異常及染色體異常，另一些受遺傳及環(huán)境的多因子異常，有部分先天代謝性疾病，在疾病早期往往癥狀不明顯，可是一旦發(fā)病，就是危及生命的。
  語音時(shí)長 1:40”
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 21313次

• 新生兒足底血查什么疾病
  足跟血主要查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能減低癥，這兩種疾病如果不及時(shí)治療可造成寶寶智力嚴(yán)重低下。但是如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，能避免對(duì)寶寶造成嚴(yán)重傷害。一旦確診，應(yīng)立即治療，在治療上采用低苯丙氨酸飲食治療，治療越早，預(yù)后越好。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-11-26 3703次

• 新生兒采足底血查什么
  新生兒足跟采血是篩查先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。這類疾病通常在早期沒有癥狀，一般要到6月齡才逐漸出現(xiàn)固有的臨床癥狀，并日趨加重。如果一旦出現(xiàn)了疾病的臨床癥狀，表明疾病已進(jìn)入了晚期，即使治療，治療低下也難以恢復(fù)。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-12-05 3805次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  當(dāng)寶寶出生后，醫(yī)護(hù)人員通常會(huì)采集新生兒的足底血進(jìn)行篩查。這一小小的舉動(dòng)背后，卻有著重大的意義。那么，新生兒足底血篩查究竟是查什么呢？為什么要進(jìn)行這項(xiàng)檢查呢？讓我們一起來一探究竟。新生兒足底血篩查是一項(xiàng)非常重要的檢查，它主要是對(duì)一些先天性、遺傳性疾病進(jìn)行早期篩查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的治療措施。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2024-09-18 0次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  足底血新生兒篩查主要是查先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、半乳糖血癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等疾病，如果新生兒出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)。1、先天性甲狀腺功能減退癥：先天性甲狀腺功能減退癥主要通過檢測(cè)甲狀
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-29 0次