問無創dna是檢查什么的
病情描述:
無創dna是檢查什么的
答醫生回答
病情分析:
無創DNA是針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法,它有很多種,包括無創DNA檢測,又稱為無創產前DNA檢測,無創胎兒染色體非整倍體檢測等等,根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會,無創產前DNA檢測,是應用最廣泛的技術名稱,無創DNA產前檢測技術:就是采取孕婦靜脈血利用新一代DNA測序技術,對母體外周血血漿中游離DNA片段,包括胎兒游離DNA片段進行測序,并將持續結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,堅持出胎兒是否患有三大染色體疾病。
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B超是檢查什么的總有一些孕媽媽到門診去問我們,做B超都是要檢查一些什么,我們說B超,它其實在你整個懷孕的過程里面,所針對的內容是不一樣的。例如早孕,早孕的話做B超,主要是確認是不是宮內早孕,胚胎的發育是否正常,是否長出了胚芽,是否有胎心。而到了中期就要排畸,做大排畸、胎兒的畸形排查,包括四肢、腹部、面部,這些畸形排查,到了晚期,B超主要就是要了解,胎盤的成熟情況,羊水的量是否正常,胎兒的大小。所以不同時期,B超它的重點也是不一樣的。01:25
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化驗血沉是檢查什么的血沉嚴格的說,是一種紅細胞的沉降率,那么血沉既能反映,免疫性的炎癥,也能反映一些感染性的炎癥等。那么我們在風濕病判斷它的炎癥,通常以血沉、C反應蛋白來作為,風濕性疾病活動的炎癥指標。血沉,女同志來說,一般的是0到20是正常范圍,男同志是0到15,如果大于15,我們說明他血沉快,風濕病可能活動,女同志大于20,也是風濕病在活動。當然還要結合其他的癥狀,關節的疼痛、紅腫等等,來綜合判斷這個病人,類風濕關節是不是活動的。當然在整個風濕病當中,血沉都有幫助判斷是不是疾病活動的意義。01:22
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無創DNA是檢查什么的無創DNA就是專門檢查染色體情況,絕大多數都是孕婦通過抽靜脈血來檢測胎兒的染色體情況。有可能是做18號、13號、21號染色體,看這三種染色體是否有異常情況存在。但有些孕婦會做胎兒的全套染色體檢查,通常都特別適合在懷孕期間服用過一些特殊藥物,或者是做唐氏篩查有異常的孕婦,這樣就可以通過做無創DNA檢查來進一步判斷胎兒的具體情況。但無創DNA檢查的準確性也不是百分之百,所以對于無創DNA有異常的,可能還需要進一步做羊水穿刺檢查。語音時長 01:13”
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5%的DNA是來自胎兒的,通過對胎兒DNA的測序分析,是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA,采用高通量DNA的測序技術,診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21,18,13三體等染色體異常,在孕婦有染色體異常,多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒,常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦,或者有介入性產前診斷禁忌癥,如先兆流產,發熱,出血傾向,慢性病原體檢測等,或者孕婦二十周以上,錯過了血清學篩查的最佳時間,但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
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無創dna檢查什么病情分析:無創DNA檢測,臨床上針對胎兒產前篩查,存在畸形的一種技術手段。在臨床上由于無創應用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體,18三體和21三體是否存在異常。意見建議:無創DNA檢查費用大約在2000多,一般化驗需要一周段時間才能出結果,準確率能達到90%以上。
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產檢的無創是檢查什么的產檢的無創DNA是檢查是否有染色體異常,若是年齡>35周歲屬于高齡產婦需要行無創DNA檢查或是羊水穿刺,若是<35周歲可以行唐篩檢查,若是唐篩異常再行無創DNA或是羊水穿刺明確診斷,并注意定期去正規三甲醫院產科檢查。
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產檢的無創是檢查什么的產檢的無創是DNA產前檢測,通過收集孕婦的外周血(10ml),提取游離DNA,用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無創DNA產前檢測篩查準確率高,避免因誤診、失誤等造成孕婦流產的原因,同時大大提高健康嬰兒的出生比例。
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無創產前DNA檢測是什么檢查在孕期,每一位準媽媽都對自己的寶寶充滿了無盡的關愛與期待。為了確保寶寶的健康,產檢中的每一項檢查都顯得尤為重要。其中,無創產前DNA檢測作為近年來備受關注的產檢項目,究竟是什么呢?無創產前DNA檢測是一種通過抽取孕婦外周血,提取母體外周血中胎兒游離DNA片段,利用高通量測序技術,對胎兒染色體異常進行