問導致肌張力障礙的病因是什么
病情描述:
導致肌張力障礙的病因是什么
答醫生回答
病情分析:
肌張力障礙可以分為原發性肌張力障礙和繼發性肌張力障礙。原發性肌張力障礙與遺傳因素相關;繼發性肌張力障礙病變在紋狀體、丘腦、藍斑和腦干網狀結構等部位,與感染、變性、代謝障礙、藥物、中毒、外傷等相關。
意見建議:
1/3的肌張力患者可能致殘,故發現肌張力障礙應及時就診、明確病因,對因及對癥治療。肌張力障礙治療藥物包括抗膽堿能藥物,如苯海索;抗癲癇藥,如卡馬西平;抗多巴胺能藥物,如氟哌啶醇;肌松劑,如巴氯芬;針對局灶性肌張力障礙,可以打肉毒素;還可考慮腦深部電刺激術(DBS)。
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肌張力障礙的病因有哪些肌張力障礙的原因有哪一些,肌張力障礙首先第一個,它多數是一些基因的突變會出現肌張力的障礙。第二個是在先天的發育過程中胎兒缺氧、窒息、腦部受損,出生之后會出現,隨著兒童的發育也會出現肌張力障礙。第三個是,比如說使用一些藥物之后就出現肌張力障礙。還有就是受外傷后、腦出血以后,還有一些特殊的疾病之后,也會出現肌張力的障礙。01:02
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肌張力障礙是什么病?肌張力障礙就是一種,肌肉正常的運動出現了異常,比如說正常人的肌肉的張力,是處于一定的范圍,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩,肌張力太高就要出現肌張力障礙。在全身的所有的肌肉,理論上都可能會出現肌張力障礙,因此肌張力障礙它可以是頭部的,有可能是頸部的,有可能是軀干四肢的,也可能是某一塊肌肉的,這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區分和原因也很多,它又分為全身性的、局灶性的,它有可能是因為藥物引起來的,也可能先天性的,也可能遺傳性的,也可能是繼發于一些腦部的疾病的。01:28
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導致肌張力障礙的病因是什么一般來說導致肌張力障礙的病因,多數是因為錐體外系出現了病變引起的。錐體外系,它主要就是影響患者肌張力有些錐體外系病變,以后就可能造成肌張力出現增高或者降低等情況常見的疾病。比如患者因為口服某些藥物,引起藥源性的肌張力障礙,常見的藥物,比如654-2等。還有些病人可能是因為基底節區出現了病變或者是出現了退化引起的,比如常見的有患者帕金森病或者舞蹈癥這些的疾病可能出現肌張力障礙,所以一旦出現肌張力障礙,應該到醫院神經內科進行就診。語音時長 01:21”
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肌張力障礙病因首先我們需要了解肌張力障礙的概念。肌張力障礙是主動肌和拮抗肌收縮不協調,或者是過度收縮引起的肌張力異常動作和姿勢為特征的一種運動障礙性疾病。根據病因的可以分為特發性和繼發性的,根據機張力障礙的部位可以分為全身性、局限、性階段性還有偏身性。病因和發病機制方面。如果是特發性的扭轉性肌張力障礙,現在還沒有明確一個非常明確的原因,可能和遺傳有關系,環境因素比如創傷或者是過度勞累,都可以誘發特發性肌張力障礙基因攜帶者發病。對于繼發性肌張力障礙,是可以查到查到病因的,主要是紋狀體、丘腦、藍斑、腦干網狀結構等病變引起來的。病理特點方面,特發性扭轉痙攣可以見到非特性的病理改變,包括殼核、丘腦和尾狀核小神經原變形、基底節脂質和脂色素增多等等。特發性扭轉痙攣病理學特征,隨著原發病不同而有所差異。語音時長 1:30”
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肌張力障礙怎么導致的導致出現肌張力障礙,是由于多種原因導致,原發性的肌張力障礙多數見于遺傳性疾病所引起,比如說常染色體顯性遺傳,以及常染色體隱性遺傳,包括x染色體遺傳等多種遺傳方式導致。繼發性的肌張力障礙多見于中樞神經系統性疾病,以及某些患者,是由于長期使用一些特定的藥物所引起。
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肌張力障礙是什么引起的肌張力障礙一般有以下幾種情況引起:遺傳、外傷(外傷后可引起肌張力障礙)、藥物(帕金森病長期服用左旋多巴后,可出現左旋多巴誘導的肌張力障礙)、神經退變(如泛酸激酶相關性神經變性病或神經棘紅細胞增多癥,特發性肌張力障礙)。
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肌張力障礙的表現肌張力障礙是指:由于主動肌和與之相對應的拮抗肌收縮不協調,或者是過度收縮所引起的一種以肌肉運動不協調、姿勢異常為主要表現的一種運動障礙綜合征,其主要特點是具有持續性和不自主性。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。