問地中海貧血怎么確診
病情描述:
地中海貧血怎么確診
答醫生回答
病情分析:
地中海貧血主要流行于中東,印度,非洲等國家和地區。在我國也有散發的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病,它的臨床特點是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達量下降。
意見建議:
地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者,可以通過查外周血的全血細胞計數而被發現,進一步通過血紅蛋白電泳進行確診。
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血怎么確診地中海貧血主要是根據臨床特征及其實驗室檢查,再有一些家族史一般可以做出診斷,有條件的一些醫院可以做基因的一些檢查而確診。第一、地中海貧血,又稱為β珠蛋白生成障礙性貧血,它的骨髓象的表現了骨髓穿刺,主要呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中晚幼紅細胞占多數,成熟的紅細胞改變與外周血相同,血紅蛋白f含量明顯的增高,一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據。第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高,這是本型的一個特點,血紅蛋白f含量正常。第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變,如重型紅細胞滲透脆性降低,血紅蛋白f含量為0.40到0.8,血紅蛋白a2含量正常或增高。還有一種α珠蛋白生成障礙性貧血,也稱為地中海貧血,主要是:第一、靜止型紅細胞形態正常,出生時臍帶血中含量較低,但三個月以后即可以消失。第二、輕型紅細胞有輕度的改變。第三、中央型外周血象和骨髓象的改變,類似重型地中海貧血。語音時長 2:43”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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如何確診地中海貧血病情分析:地中海貧血,又稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是血液科一種比較常見的疾病,患有地中海貧血的患者,除了貧血以外,還有可能會出現肝脾進行性腫大,黃疸以及發育不良。意見建議:如果出現這種癥狀,建議到醫院進一步檢查。一般通過臨床癥狀實驗室檢查,結合陽性家族史,可以做出診斷,并在醫生的指導下科學規范的進行治療。
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地中海貧血如何確診地中海貧血根據臨床特點和實驗檢查結合陽性家族史,一般可以作出診斷,有條件的話是可以做一下基因的診斷,應該從血象,骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查,看骨髓間是否有異常,應該選擇一個比較靠譜的醫院去做一下病情的診斷。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情