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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30427次

• 膝蓋痛風怎么辦

  這種情況往往是指痛風性關節炎急性發作，出現了膝蓋部位的疼痛。這種時候第一個就是要注意休息、抬高患肢，而且可以進行局部的冰敷，有利于減輕局部的水腫以及疼痛。此外我們應該多飲水，每天的飲水量應該超過2000毫升。還有需要堿化尿液，可以使用一些碳酸氫鈉這些藥物，來使得尿的PH值最好是控制在6.2到6.8左右，這樣既有利于尿酸鹽的溶解，同時又不至于造成堿中毒，而引起鈣鹽和草酸鹽結晶的，沉積于腎臟，引起鈣鹽和草酸鹽的腎結石。此外很重要的一點，在24小時里面可以使用一些抗炎的藥物，比如非甾體類的抗炎藥物，像塞來昔布，還有可以用環氧化酶-2的抑制劑，以及秋水仙堿，或者是一些類固醇的藥物，也就是糖皮質激素。當然在急性期，我們可以考慮使用一些降尿酸的藥物。但是一般的來說，如果在痛風性關節炎，急性發作之前沒有使用降尿酸的藥物，多半建議在癥狀緩解兩周以后再進行降尿酸的治療。

  

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  劉石平 主任醫師中南大學湘雅二醫院

  2019-04-12 18357次

• 血友病膝蓋腫怎么辦
  首先我們知道血友病主要是由于凝血因子缺乏而出現出血性的疾病，疾病的具有遺傳性，孩子在活動當中可能會出現關節腔的一些出血，從而可能會導致腫脹的情況。這個時候我們可以進行住院治療，給他補充凝血因子，針對血友病甲的患者可以給予補充冷沉淀來進行治療的，如果沒有冷沉淀的話，也可以輸入血漿，改善凝血狀態。對于血友病乙的患者可以應用凝血酶原復合物來進行治療的，它也有助于血腫的一些吸收。如果說沒有冷沉淀，還有凝血因子，凝血酶可以應用血漿來補充凝血因子進行食療。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-07 3388次

• 血友病膝蓋特別疼怎么辦
  血友病的患者，如果出現了膝蓋的疼痛，要明確是否是膝蓋的關節腔或者膝蓋周圍的肌肉發生出血，進而形成血腫，才導致患者產生疼痛的感覺。因為血友病是一類凝血因子缺乏的疾病，由于遺傳因素導致患者的凝血因子缺乏，進而影響患者的凝血功能，所以常常合并有關節腔和肌肉的出血，如果是關節腔和肌肉出血所導致的疼痛，應該要積極的去臨床上給予替代治療和藥物止血治療，通過輸入血漿和冷沉淀等一些血液成分，可以快速的補充患者體內缺少的凝血因子，進而達到止血的作用。而通過藥物的止血作用，可以改善患者的出血癥狀，如果不是因為出血導致膝蓋特別疼痛的話，應該要去完善一些x線等影像學檢查，明確膝蓋周圍是否有骨質的病變，從而進行針對性的治療。
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  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-28 2140次

• 血友病膝蓋變形怎么辦
  血友病是屬于一種自限性免疫損傷疾病，對于造成的關節畸形是不可逆的，如果關節畸形沒有明顯的功能障礙的話可以不去管它，只需要長期的堅持口服激素和免疫抑制劑治療，但是如果出現嚴重的功能障礙的話需要行關節置換治療。但是目前該病沒有徹底根治的辦法。主要靠血漿因子Ⅷ、IX濃縮劑或冷沉淀輸注為主。此外，基因治療可以治療改病，但目前尚未完全用于臨床。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 1401次

• 血友病疼痛怎么辦
  建議你到醫院先檢查一下，確定疼痛是因為血友病導致的，再對癥治療。平時要注意休息，減少活動。同時注意保暖，避免著涼，飲食上多吃一些富含營養的食物，注意飲食要搭配均衡。避免吃一些辛辣刺激，還有油膩的食物。要在醫生的指導下積極治療。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-28 1503次

• 血友病尿血怎么辦
  首先對于血友病的患者，一旦發生尿血的情況，這個是非常兇險的，因為那丟失的血量可能會比較多。第一、可以進行一個止血的治療。囑患者臥床休息，少坐或者是不坐。更要少站立或不站立，要絕對的臥床休息。那么這個時候可以應用酚磺乙胺進行止血。第二、最好就是要輸入凝血因子，然后把凝血因子的含量的提高至少要50%到6
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 184次

• 小兒血友病抽搐怎么辦
  小兒血友病一般不會直接導致抽搐，如果患兒出現抽搐，要懷疑是否出現顱內血腫，導致患者發生癲癇等疾病。如果是癲癇導致的，要遵醫囑應用藥物治療。小兒血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括小兒血友病甲，即因子Ⅷ（乘成抗血友球蛋白，AHG）缺乏癥，小兒血友病乙，即因子Ⅸ（又稱血漿凝血活酶成分，PTC
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-24 259次