問限制型心肌病癥狀是什么
病情描述:
限制型心肌病癥狀是什么
答醫生回答
病情分析:
限制性心肌病的初始癥狀一般是發熱,全身無力為初始癥狀。以后逐漸出現心悸,呼吸困難,浮腫,頸靜脈怒張等心力衰竭癥狀,他的表現與縮窄性心包炎有相似的地方,也稱之為縮窄性心內膜炎。心電圖,竇性心動過速,低電壓,心房或心室肥大,t波低平或倒置,可以出現各種類型的心律失常,以心房顫動較為多見。
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擴張型心肌病癥狀擴張型心肌病的癥狀,顧名思義就是心室心腔的擴大,它影響心肌的功能障礙,主要表現為心臟收縮功能的障礙,因此它也叫充血性的心力衰竭。它的臨床表現,一個表現就是,心臟的這種輸出功能的障礙,造成全身的這種組織器官的缺血,而造成的癥狀,表現為頭暈、乏力、心悸。除了剛才說的,心臟的收縮功能障礙,造成的這些癥狀之外的話,擴張型心肌病,還有一些心臟血液回流功能障礙,也導致了心臟淤血的表現,可以表現為我們肺部的淤血,表現為胸悶、氣短、呼吸困難。還可以表現為我們心房的功能障礙,右心房功能障礙,造成了我們這種靜脈回流障礙,造成了一些腹脹、納差,消化系統的淤血表現,甚至嚴重的話,還會導致我們的下肢水腫。01:34
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肥厚性心肌病癥狀肥厚性心肌病是一類心肌病,我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發生了病變,我們叫它心肌病,心肌病又分為原發性和一些繼發性的。原發性心肌病,包括不明原因的心臟擴大,叫擴張性心肌病,還有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清,但現在研究認為和遺傳是相關的,往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳,遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢,如果說比較輕的肥厚性心肌病,沒有造成梗阻,可能病人沒有什么癥狀,也有可能有一些發生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病,會造成病人一些心衰的癥狀,比如說勞力性呼吸困難,胸疼等等,就是這些不適。01:27
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限制型心肌病癥狀限制型心肌病起病比較緩慢,早期可有發熱、逐漸出現乏力、頭暈、氣急。病變以左心室為主者,有左心衰竭和肺動脈高壓的表現,例如氣急、咳嗽、咯血、肺基底部羅音、肺動脈瓣區第二音亢進等。病變以右心室為主者,有左心室回血受阻的表現,如頸靜脈怒張、肝大、下肢水腫、腹水等。心臟搏動常減弱、濁音界輕度增大、心音輕、心率快,可有舒張期奔馬律及心律失常;心包積液也可以存在,內臟栓塞也不少見;x線檢查示心影擴大,可能見到心內膜心肌鈣化的陰影,心室造影見心室腔縮小。語音時長 1:14”
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限制型心肌病是什么限制型心肌病是三種原發性心肌病當中比較少見的一種,三種原發性心肌病指的是擴張型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。其實限制型心肌病是比較少的,具體的發病原因目前不是太詳細,沒有闡明機制作主要考慮是跟遺傳因素有一定的關系。從病理表現上主要是心肌的電變性,往往出現這種纖維變性,有可能有嗜酸性粒細胞的浸潤,出現這種心腔擴張受到一個明顯的限制,心肌細胞的能力明顯的下降。另外,限制型心肌病患者會出現低血壓,會導致頭暈,心悸,胸悶,甚至出現惡性的心律失常這種表現。語音時長 01:14”
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限制型心肌病是什么限制型心肌病以單側或雙側心室充盈受限和舒張容量下降為特征,但收縮功能和使壁厚度正常或接近正常,以心臟間質纖維化增生為主要病理表現。心室內膜硬化擴張明顯受限。本病可為特發性或者是其他原因導致如淀粉樣變性,嗜酸性粒細胞增多癥。
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小兒限制型心肌病是什么此病不常見,發病原因尚不明確,又稱閉塞性心肌病,可繼發于全身性淀粉樣變性、類肉瘤病、色素沉著病等,心內膜和心肌病變,使心室擴張性降低,引起心肌浸潤性病變,發生心力衰竭。此病起病隱緩,表現為靜脈壓升高、頸靜脈怒張,肝大、腹水以及下肢水腫。
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限制型心肌病特點限制型心肌病的特點可能會有心力衰竭,頭暈,乏力,呼吸困難等情況。限制型心肌疾病是以心室順應性變差、舒張功能減弱為特征。主要病理改變是心肌纖維化、心內膜瘢痕形成,導致心室壁僵硬、彈性減弱、充盈受限,早期就表現出活動耐量下降、乏力,出現肺循環淤血后體質大為下降,容易呼吸道感染,呼吸道感染反過來又會加重心
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限制型心肌病怎么預防限制型心肌病一般可以通過定期體檢、積極治療原發病、健康生活的方式預防。限制型疾病有可能是因為遺傳因素造成的,還有可能是因為特發性的,也有可能繼發于某些系統性的疾病。1、定期體檢:如果患者家族中有限制型心肌病的患者,患者應該要到醫院定期進行體檢,一旦出現有異常的情況,需要及時進行治療要提高生活的質量。