問多發性肌炎是遺傳病嗎
病情描述:
多發性肌炎是遺傳病嗎
答醫生回答
病情分析:
多發性肌炎并不是遺傳性疾病,但這種疾病的發生往往也存在有一定的遺傳易感性,也就是患者可能會存在有家族性的結締組織病,但是并不是其子女一定會患有皮肌炎或者多發性肌炎的,患者和家屬也要放松心情。
意見建議:
多發性肌炎的治療,一般是需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同進行的,也要堅持隨診,定期復查相關的指標,注意藥物的不良反應。
為你推薦
-
什么是多發性肝癌多發性肝癌,顧名思義是指肝中的腫瘤,有多個而不是一個。肝癌晚期,一旦出現擴散轉移,體內不同部位的腫瘤數量就會增加,也像多發性肝癌一樣,但其實不是,這只是肝癌擴散的一種癥狀而已。在中國多數肝癌患者,并發乙型肝炎或丙型肝炎,有學者認為單發肝癌經手術切除后,宿主所同時伴隨的肝硬化,為影響復發和預后的唯一,顯著性危險因素。而多發性肝癌患者,往往是因為肝癌常由慢性乙肝,或丙肝發展而來,活動性肝炎的存在,使肝臟反復發生壞死性炎癥和再生,伴隨著大量的有絲分裂,進而引起基因突變,且為多中心發生,故手術切除率相對較低,也是晚期復發多發性肝癌的危險因素。01:37
-
脊柱畸形是遺傳病嗎脊柱畸形的發生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎,例如青少年特發性脊柱側彎,往往有先天的因素,也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發生,都是由于中老年人外傷脆性骨折,導致的脊柱的后凸畸形而出現的。所以脊柱畸形的遺傳因素有,但是占的比例不高。所以當出現了脊柱側彎,尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候,建議大家一定要早日前往,專業的脊柱外科專科進行就診,排除一些相關疾病,從而獲得早期的治療。01:08
-
多發性肌炎是遺傳病嗎多發性肌炎的發生與遺傳有一定的關系,在多發性肌炎患者的發病中有可能有遺傳傾向的存在,患者也有一些等位基因出現的頻率比較高。但是多發性肌炎的發生與多種因素都有關系,比如自身免疫、感染、某些藥物、惡性腫瘤等,可能是在上述多種因素的綜合作用下導致的多發性肌炎的發生。家族中有多發性肌炎的患者,其他人群患有多發性肌炎的概率會增高,但是并不是百分之百會出現病情發作。多發性肌炎在臨床上主要的表現是對稱性的四肢近端肌無力、肌肉酸痛,可以出現吞咽困難、呼吸困難等吞咽肌和呼吸肌受累的一些表現。語音時長 01:22”
-
多發性肌炎遺傳嗎多發性肌炎是以四肢近端、肩周、頸周以及髖周肌群進行性無力為發病特點的一組炎癥性疾病,男女比例約為一比二,目前確切的病因尚不清楚。可能與病毒感染、機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變有關系。這三者之間有可能有相互的聯系,比如橫紋肌機纖維的慢性感染可能導致肌纖維抗原性的改變,從而為免疫系統誤認為是異己而產生血管炎導致本病的發生,所以根據目前的研究來發現,多發性肌炎沒有明確的遺傳相關性。語音時長 1:11”
-
多發性肌炎是什么病情分析:多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥,臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議:多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴,也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者,可以選用甲氨蝶呤。
-
如何確診多發性肌炎病情分析:確診多發性肌炎,主要依靠典型的臨床癥狀,比如典型的四肢近端肌無力肌壓痛的癥狀,再結合肌酶的異常增高和特異性自身抗體的檢測,以及必要時的肌活檢病理學檢查來進行的。意見建議:多發性肌炎一旦診斷成立,要及早應用糖皮質激素,聯合免疫抑制劑共同治療。常用的免疫抑制劑,有甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,環磷酰胺,環胞素等。 以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
-
皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎,皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型,其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主,患者是以四肢近端
-
多發性肌炎可以治愈嗎多發性肌炎一般不可以治愈,但是通過治療可以有效的改善病情。多發性肌炎是一組由多種病因引起的廣泛的骨骼肌炎性病變,可能與自身免疫功能失調有關,患者會有肌肉關節部疼痛、酸痛等癥狀,如果患者的頸椎部位出現肌無力的現象,會產生抬頭困難,如果患者的咽喉部位出現肌無力的現象,會有吞咽困難和構音障礙,嚴重影響到患