問先天性心臟病心腔瓣膜有孔好治嗎
病情描述:
先天性心臟病心腔瓣膜有孔好治嗎
答醫生回答
病情分析:
心腔瓣膜有孔的先天性心臟病好不好治,取決于病情的嚴重程度、治療的早晚等。對于房間隔缺損的患者,可以進行介入治療和手術治療。對于室間隔缺損的病人,也可以進行介入和手術治療,但是缺損面積較大的患者通常預后較差。對于卵圓孔未閉的患者,一旦發現,及時進行栓塞和治療,預后一般較好。對于病情復雜的法洛四聯癥患者而言,危險性相對于以上幾種較大,而且成人手術風險大于兒童。隨著先心病介入治療的發展,大大提高了病人救治的機會。
意見建議:
如果還在妊娠期,診斷為胎兒先天性心臟病,建議及時進行進一步的檢查,在心內科和婦產科醫生的共同建議下,選擇是否繼續妊娠。如果新生兒確診為先天性心臟病,建議及時就醫,瓣膜疾病的類型和嚴重程度決定了預后,但是如果不進行盡早的治療,可能會出現嚴重的心功能不全,甚至危及生命。
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有哪些先天性心臟病一種是紫紺型,如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位,臨床表現以患兒缺氧為主,主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型,如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉,臨床表現為左向右分流為主,患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限,容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病,如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄,臨床沒有明顯血流異常,但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。01:04
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先天性心臟病瓣膜狹窄先天性心臟病瓣膜病主要表現為主動脈瓣狹窄,可以發生在瓣膜部位,也可以發生于瓣上或者瓣下,因此稱為主動脈口狹窄,大約占到先天性心臟病的5%,男性多見,男女發病的比例大約是四比一,主動脈瓣膜部狹窄最為常見。正常主動脈瓣膜是有三葉組成的,先天性主動脈瓣病變的瓣膜常是兩葉、單葉或者三葉,四葉畸形。瓣膜交接處容易黏連,僅留下狹小的瓣口,瓣葉常常纖維化增厚,長期瓣膜病導致瓣膜關閉不全,主動脈瓣狹窄,可以有膜性狹窄,管型狹窄以及急性梗阻三種類型,主動脈瓣上狹窄比較常見,有些患者伴有智力障礙。先天性二尖瓣病變很少,可以表現為瓣葉交界黏連,腱梭過長或者過短,乳頭肌融合,造成二尖瓣狹窄或者關閉不全。語音時長 1:31”
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先天性心臟病繼發性孔嚴重嗎病情分析:先天性心臟病繼發性孔也是比較嚴重的,當然具體的情況也是要根據相關的檢查,結合一些其他的臨床癥狀來決定的。一定要在臨床醫生的指導下進行一些對癥的治療才能夠得到改善。意見建議:平時還是要定期的檢查身體,一定要注意多休息,不能夠進行一些過于劇烈的運動,養成有規律的生活和飲食方式。
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先天性心臟病能治嗎有一些先天性心臟病是完全可以治愈的,但是這些治愈的也要看時間段。先心病我們就一直倡導早發現早治療,它是可治愈的,如果說沒有做到早發現,甚至說或者說發現了以后也沒有去及時的做治療,然后拖的時間比較久的話,那么這種疾病就成了部分治愈了,再拖就不能治了
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先天性心臟病繼發性孔嚴重嗎是比較嚴重的,先天性心臟病房間隔缺損,繼發孔型約血留著向右分流,建議是需要考慮手術治療,繼發孔型房間隔缺損是最常見的先天性心臟病,約戰先心病到10%到15%,男女之比為一比二。病因的病因主要是由于,正常左右心房之間存在著壓力階差,左房的氧和血缺損分流至右房,體循環血流量減少,可引起患兒發育遲緩,體力
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先天性心臟病治癥狀新生兒先天性心臟病,癥狀問題孩子如果出生以后有反反復復哭鬧的情況或者不能很好的進食多汗,生長發育落后的情況就要考慮可能有先天性心臟病,但是要做相關的檢查有沒有呼吸困難,有沒有紫紺心臟,有沒有雜音。先天性心臟病因為它的病種比較多,有幾十種甚至上百種病情,表現不盡相同。另外大部分孩子容易患感冒肺炎當家長