問羊水穿刺檢查排除哪些異常
病情描述:
羊水穿刺檢查排除哪些異常
答醫生回答
病情分析:
羊水穿刺診斷主要發現染色體病包括染色體數目結構異常,性連鎖隱性遺傳病,先天性代謝缺陷病,先天性胎兒結構畸形,包括全身器官的結構異常。
意見建議:
建議是妊娠17-21周之間進行,是最佳的穿刺時間,此時羊水量比較多,活細胞所占比大,容易培養成功。
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做羊水穿刺前需要做什么檢查一般的醫院做羊水穿刺前,可能都是需要常規做一些,乙肝五項、艾滋病、梅毒,或者丙肝的檢測,因為畢竟我們做的是一個有創檢測,需要做一些這些感染指標。再有一個情況,還要做一下超聲,定位一下胎盤,如果胎盤正好位于子宮的前壁,那么做這個穿刺術,有可能需要穿透過胎盤。再有一個,需要做一些腹部的檢查,如果腹部有很多的疹子,或者有什么其他的一些皮膚病,會影響穿刺的部位,那么這需要避免一下。再有一個,因為畢竟羊水穿刺,是屬于有創檢測,還要查一下陰道分泌物,防止一些逆行感染,導致不良的后果。01:12
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羊水穿刺能查出什么羊水穿刺能查出什么,羊水穿刺在我們臨床上,最主要的是一個產前檢查的一個,這個一個方法,產前診斷的一個方法,它能夠通過羊水穿刺,取了羊水以后,通過查胎兒在羊水中的脫落細胞,檢測是不是有遺傳性的疾病,或者是做遺傳性的,代謝性疾病的篩查,這是一個能夠查這些疾病。第二個就是說,如果有宮腔感染的話,我們可以通過羊水,進行這種微生物的培養,來作為一個確診的這種依據,這孩子是不是有什么這個病毒,細菌的這種感染,那么第三個可以抽羊水以后,測定小孩肺發育是不是成熟了,這個決定我們終止妊娠的時間。01:10
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羊水穿刺檢查排除哪些異常羊水穿刺是產前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進行,通過抽取羊水,檢測胎兒染色體分型,胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定,也可以用羊水細胞DNA做出基因病的診斷,代謝病的診斷,還可以通過測定羊水中甲胎蛋白,來診斷胎兒是否有開放性的神經管的畸形。羊水穿刺檢查正常,可以排外,胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經管的畸形。既往分娩過異常的胎兒,高齡產婦,建議直接進行羊水穿刺檢查。語音時長 01:17”
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羊水穿刺能排除染色體異常嗎羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一,通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的分型以及是否患有基因病,遺傳性疾病,以及神經管缺陷。羊水穿刺檢查的是23對染色體,其中包括22對常染色體和1對性染色體,羊水穿刺正常,可以排除染色體的疾病。對于高危的孕婦,如年齡大于35歲,既往分娩過異常的胎兒,以及B超提示胎兒發育異常,需要進行羊水穿刺檢查,明確胎兒是否患有染色體疾病。語音時長 01:11”
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羊水穿刺排除哪些畸形病情分析:羊水穿刺可以排除唐氏綜合癥,二十一三體,十八三體綜合征等染色體疾病,如果年齡偏大或唐氏篩查高風險,有必要羊水穿刺,也可以做無創DNA,排除胎兒畸形的可能性。意見建議:注意休息,不要過度勞累,做好產前每一次檢查,包括22~26周的四維彩超排畸檢查,適當補充鈣劑,飲食多樣化,多喝溫水,多吃新鮮水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物和生冷食物,保證充足睡眠,保持心情舒暢。
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羊水穿刺查哪些染色體異常病情分析:羊水穿刺檢查23對染色體,常見的染色體異常包括13,18 ,21以及性染色體的異常,羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。 羊水穿刺一般在懷孕16~24周進行,這個時候羊水量比較多,胎兒小,穿刺過程中不容易傷到胎兒,通過抽取的羊水檢查胎兒染色體的分型,染色體的遺傳性疾病也可以用于基因病的診斷和代謝病的診斷。當年齡大于35歲,既往分娩,有過異常胎兒,或者是B超檢查提示胎兒發育異常,應該進行羊水穿刺檢查明確診斷。意見建議:建議在懷孕過程中,保持樂觀心態,均衡飲食,適當活動鍛煉身體,增強體質定期監測,大人的健康指標和胎兒的發育指標是否正常,保證胎兒的健康發育。
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羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查,作為產前診斷的重要手段,能夠準確評估胎兒的健康狀況,及時發現潛在的遺傳性疾病和染色體異常。通過這一檢查,醫生可以抽取孕婦羊水樣本,進而分析胎兒的遺傳物質,為家庭提供科學的生育指導。羊水穿刺檢查通常在孕期15至20周進行,此時羊
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羊水穿刺檢查羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法,一般適合中期妊娠的產前診斷。羊水穿刺是在超音波導引之下,將一根細長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁,進入羊水腔,抽取一些羊水的過程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,開始產生羊水。妊娠12周時羊水量為50毫升,20周時為400毫升,36-38周時