問眼瞼重癥肌無力怎么回事
病情描述:
眼瞼重癥肌無力怎么回事
答醫生回答
病情分析:
眼睛重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病,其中10%-20%可以自愈,絕大多數可能在起病2年內發展為全身型重癥肌無力。
意見建議:
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重癥肌無力患者是怎么回事重癥肌無力,是一個神經系統的免疫性的疾病,也就是說他的神經和肌肉接頭,出現了某種病變,引起了生物化學變化的一個病變,造成肌肉無力,影響了呼吸,影響了運動,影響了飲食、咀嚼,影響了眼肌的活動等等。這樣的患者比較嚴重,它嚴重的影響了勞動力,嚴重的影響了生活起居,所以它是一個神經系統的,免疫性的疾病,比較重要的一個疾病。這樣的患者往往經過檢查,抗體是陽性的,那么胸腺的檢查,往往有胸腺病變,比如說胸腺瘤等等,所以它是一個免疫性的疾病,是一個很重要的疾病。所以一旦發現,應當早期的發現、早期的診斷,早期的治療,效果比較理想。01:25
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸到變壓器的時候,經過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的,我們神經傳導一個興奮,積累到神經肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配,完成一次神經肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發生反應,它破壞這個受體,受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了。恢復以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現,就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發展,改善病人的生存時間。05:07
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眼瞼重癥肌無力如果患者只是表現單純的眼肌型的重癥肌無力,患者可能只是出現眼瞼部肌肉的下垂,表現雙側眼裂的增寬。患者一般來說,出現雙側眼瞼上抬比較困難,患者一般會出現眼球的運動障礙,表現為復視。一些患者在早晨以后,患者癥狀比較輕,到了下午,患者雙側眼瞼下垂的癥狀就會比較嚴重。一般單純眼肌型的重癥肌無力,患者預后比較良好,大部分患者通過應用膽堿酯酶抑制劑,比如溴吡斯的明就可以改善患者的癥狀。大部分患者預后是十分良好的,只有一小部分的患者,隨著病情的進展,可能會出現全身型的重癥肌無力。以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 01:10”
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重癥肌無力怎么回事重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙,所引起的自身免疫性疾病,其主要癥狀表現為眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等,治療方面應酌情,采用藥物治療和手術治療,可選擇膽堿、膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白和中醫藥治療,也可采用血漿置換去除乙酰膽堿受體抗體,多數患者在胸腺切除后可獲得顯著改善。患者在治療中首先要有戰勝疾病的信心、積極配合醫生治療、定期復查、防患于未然,生活要有規律,日常中注意氣候的變化,以防疾病加重,注意休息、避免劇烈運動、保證充足的維生素和蛋白的攝入、清淡飲食,慎吃寒涼刺激食物,多食溫補之品也可選用健脾補腎的食品,以增強機體的免疫功能,如多食排骨湯,蛋類、栗子、核桃仁等。語音時長 1:43”
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重癥肌無力怎么回事病情分析:重癥肌無力是一種神經肌肉接頭疾病,主要是因為體內產生了抗體,破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體,所以神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉,患者出現了肌肉無力的臨床表現。可以出現眼瞼下垂,看東西重影,可以出現全身的疲勞無力。意見建議:建議患者一定要及時就診,完善胸部CT、重復頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質激素。
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眼瞼重癥肌無力怎么治療病情分析:這些患者往往需要應用藥物進行治療,在臨床上應用的比較多的是強的松,溴吡斯的明,人免疫球蛋白和免疫制劑,后者包括嗎替麥考酚酯,他克莫司等藥物。意見建議:建議這些患者需要積極配合醫生規范的應用藥物進行治療,不能隨意的停藥換藥或者減量。患者平時還要有健康的生活方式和規律的作息時間,不能熬夜,也不能過度的勞累。
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眼瞼重癥肌無力如果患者只是表現單純的眼肌型的重癥肌無力,患者可能只是出現眼瞼部肌肉的下垂,表現雙側眼裂的增寬。患者一般來說,出現雙側眼瞼上抬比較困難,患者一般會出現眼球的運動障礙,表現為復視。一些患者在早晨以后,患者癥狀比較輕,到了下午,患者雙側眼瞼下垂的癥狀就會比較嚴重。一般單純眼肌型的重癥肌無力,患者預后比較
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所