問肌炎是什么病
病情描述:
肌炎是什么病
答醫生回答
病情分析:
肌炎一種以肌無力,肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。主要累及肢帶肌,頸項肌,咽喉部肌群,如同時累及皮膚稱皮肌炎。有吞咽困難者,應鼻飼,以保證足夠的營養,呼吸道阻塞或呼吸肌麻痹者須及時氣管切開及輔助呼吸。強力寧具有激素樣作用而無其副作用。
意見建議:
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肌張力障礙是什么病?肌張力障礙就是一種,肌肉正常的運動出現了異常,比如說正常人的肌肉的張力,是處于一定的范圍,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩,肌張力太高就要出現肌張力障礙。在全身的所有的肌肉,理論上都可能會出現肌張力障礙,因此肌張力障礙它可以是頭部的,有可能是頸部的,有可能是軀干四肢的,也可能是某一塊肌肉的,這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區分和原因也很多,它又分為全身性的、局灶性的,它有可能是因為藥物引起來的,也可能先天性的,也可能遺傳性的,也可能是繼發于一些腦部的疾病的。01:28
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子宮腺肌癥是什么病子宮腺肌病,它就是屬于子宮內膜異位疾病中的一種,它是由于具有生長功能的子宮內膜侵入到子宮肌層引起來的,它受卵巢激素的調節影響。比如來月經的時候,子宮內膜出血,那么異位到子宮肌層的子宮內膜同樣發生出血,并且在周圍引起周圍結締組織的增生。那么子宮腺肌病大多數分散在子宮肌層,所以它引起子宮肌纖維的均勻性增大,也就是子宮均勻性增大。我們在臨床上就是看到子宮,一摸就知道子宮的均勻性增大,而且質地比較硬,那么這就叫子宮腺肌病。子宮腺肌病就是一種卵巢激素有關的疾病。01:33
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肌炎是什么病在神經內科,肌炎指的多是多發性肌炎和皮肌炎,這是一組由多種病因引起的彌漫性和科技炎癥性疾病,他的發病與自身的免疫異常有關,包括細胞免疫以及體液免疫,主要的病理特征是骨骼肌變性壞死,以及當中會出現淋巴細胞的浸潤。表現多為急性或者是亞急性疾病,對稱性的四肢的近端及肩胛或者是髖關節之位的肌肉出現無力并且壓痛,檢查血清的心肌酶,肌酶會比較增高,血沉增快,機電圖會呈肌源性損害,多數會應用一些糖必須激素,治療效果比較好。多發性肌炎病變僅限于骨骼肌,而皮肌炎則同時累積骨骼肌和皮膚,另外還有種稱為包涵體肌炎,包涵體肌炎,肌無力,一般呈非對稱性,遠端的寄存受累比較低,這和多發性肌炎和皮肌炎是不同的,如果在有病的發現是酸性包涵體以及激素治療無效的時候可以與多發性肌炎進行鑒別。語音時長 1:35”
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多肌炎是什么病多肌炎又稱多發性肌炎,是一組以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性肌病,臨床表現主要就是四肢近端、肩周部、頸周部、髖周肌群、肌行性無力,同時累及皮膚者成為皮肌炎。該病并不少見,發病率低于系統性紅斑狼瘡,但是比結節性多動脈炎高,患者發病原因有可能跟遺傳以及病毒感染有關,但確切的發病機制不清楚。糖皮質激素作為首選藥物,開始的時候要足量應用,一般情況下要用一段時間逐漸的減藥然后停藥,對于這種情況在癥狀表現上一般患者都會表現為無力,一開始的時候可能會有全身癥狀發熱、乏力、體重下降再就是出現肌無力的表現,主要是由于發生某些肌群無力,有可能會表現為做輪椅或者臥床不起。另外患者有可能會出現皮肌炎的表現出現紅斑。另外可能會出現嚴重的皮損表面出現鱗屑的改變。語音時長 1:34”
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肌炎是什么病嚴重嗎病情分析:肌炎多數是因為受風寒和外傷后或是長期慢性疲勞過度損傷引起的局部肌肉韌帶慢性無菌性炎癥引起的,早期可以通過養成良好生活習慣和系統保守治療就可以好轉的,到了中晚期就會出現異位骨化了,換句話說就是骨化性肌炎了,局部鈣化了,就需要手術治療為主了。意見建議:具體情況建議病人盡早去當地公立醫院骨科門診醫生查體檢查一下看看,再拍攝片子或是做核磁共振檢查一下,明確診斷和目前疾病的程度才可以盡早針對性治療為主的,需要一個長期的治療的。
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肌炎是什么病嚴重嗎病情分析:肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病,是比較嚴重的。本病在數周至數月內達高峰,全身肌肉無力,嚴重者呼吸肌無力,危及生命。意見建議:所以在出現肌炎以后一定要積極的就診治療,以免嚴重了之后影響病人的生命,在出現肌炎以后要多注意保暖休息,應用糖皮質激素類藥物治療。必要時靜滴丙種球蛋白或者應用血漿置換療法治療。
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灰肌炎是什么病灰肌炎一般是指脊髓灰質炎病。脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的一種嚴重危害兒童健康的急性傳染病。脊髓灰質炎病毒是一種嗜神經病毒,主要侵入中樞神經系統的運動神經細胞,大多數患者是1至6歲的兒童。一般主要癥狀為發熱、全身不適、嚴重肢體疼痛,俗稱小兒麻痹。
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肌膜炎是什么病肌膜炎是指由致病因子侵犯頸、肩、背部等肌纖維組織使之產生損傷,進而導致無菌性炎癥,并由此引起廣泛的頸、肩、背部肌肉疼痛及痙攣等。通常可出現頸、肩、背等部位疼痛、酸脹,并且伴有活動受限等臨床癥狀,給患者的生活帶來不便。在臨床中一般對癥治療可緩解癥狀,其治療效果相對較好。1、因為肌膜炎的發病機理是由于多